均苯三甲酸銪二元配合物的合成及其熒光性質*1

張盡力, 羅 炫, 杜 凱, 胡紅菊, 高存梅

(中國工程物理研究院 激光聚變研究中心,四川 綿陽 621900)

稀土配合物的發光屬于受配體微擾的中心三價鑭系離子發光[1]，其發光波長取決于金屬離子，發光峰為尖銳的窄譜帶；稀土離子本身的發光效率較低，但當它與具有高吸光系數的有機配體形成稀土配合物后，具有Antenna效應[2]，發光強度明顯增強，理論最大發光效率可達100%[3]。 稀土銪離子(Eu3+)的熒光具有靈敏度高、特異性強、形成的配合物有良好的穩定性等優點[4]而越來越受到人們的關注。

稀土配合物主要有兩種：β-二酮配合物和稀土羧酸及羧酸鹽配合物。前者易于合成且發光效率高,但穩定性差；后者發光時間長、強度高且穩定[5]。稀土芳香族羧酸配合物是一類性能較好的發光材料[6], 近年來對這類配合物發光的研究日益受到人們的重視[7，8]。

本文在文獻[9]工作的基礎上，以1,3,5-苯三甲酸(H3BTC)為配體，采用溶液沉淀法合成了均苯三甲酸銪二元發光配合物Eu(BTC)·2H2O(1, Chart 1)，其結構經IR,元素分析和等離子體原子發射光譜(ICP)表征。熒光光譜分析結果表明，1在紫外光照射下，發出Eu3+的特征紅光，其中電偶極躍遷(5D0→7F2, 613 nm)的發射強度最強；1還具有相對較長的衰變壽命(τ=1.93 ms)和較好的熱穩定性(分解溫度256 ℃～630 ℃)。

Eu(BTC)·2H2O(1)Chart 1

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

NICOLEN 6700型紅外光譜儀(KBr壓片)；CARLO ERBA 1106型元素分析儀；Optima 7300 DV型等離子體原子發射光譜儀(ICP)； Fluorolog-3-Tau型熒光光度計(室溫)；TGA-7型熱重分析儀(Ar氣氛，35 ℃～1 200 ℃, 10 ℃·min-1)。

Eu(NO3)3·6H2O(99.9%), Alfa Aesar; H3BTC(98%),梯希愛(上海)化成工業發展有限公司;其余所用試劑均為分析純。

1.2 1的合成

在三頸燒瓶中加入H3BTC 2.9 g(13.8 mmol)的二甲基乙酰胺(DMAc, 30 mL)溶液,攪拌下滴加Eu(NO3)3·6H2O 6.15 g(13.8 mmol)的水(20 mL)溶液，滴畢，于80 ℃回流反應2 h(析出白色沉淀)；用新配制的20%NaOH溶液調節至pH 6.0～6.5，再反應2 h。趁熱過濾，濾餅用DMAc沖洗數次，于160 ℃真空干燥得粉紅色顆粒；依次用足量的THF,丙酮清洗，抽濾、真空干燥得白色粉末1，產率95%(以Eu計算); IRν: 1 630～1 560(COO-), 3 500～3 300(O-H) cm-1; Anal.calcd for Eu(BTC)·2H2O: C 27.36, H 1.79, Eu 38.46; found C 27.04, H 2.06, Eu 38.53。

1.3 Eu含量的測定

在燒杯中加入1 0.25 g(精確到0.01 mg)和HNO35 mL,帶蓋加熱至溶液剩約1/4；補加HNO31 mL和HClO45滴，帶蓋加熱至無白煙冒出。冷卻至室溫，加HCl 1 mL,定容至25 mL，取樣作ICP分析測定Eu含量。為降低濃度的影響，分別測定稀釋5倍，50倍及對應的空白樣品。測定參數：波長381.967 nm，發射功率1 250 W，水平觀測，面積積分，連續測定3次，兩點扣背景。

2 結果與討論

2.1 1的熱穩定性

Temperature/℃圖 1 1的TG曲線Figure 1 TG curve of 1

圖1是1的TG曲線。從圖1可以看出，1在100 ℃～960 ℃分4步完成熱分解過程。第一步100 ℃～256 ℃，質量損失8.27%，相當于失去兩個H2O(理論值9.14%),殘余物Eu(BTC)；第二步260 ℃～385 ℃，最大失重峰溫位于298 ℃，質量損失14.14%，相當于失去0.25個BTC(理論值13.11%)，殘余物Eu4(BTC)3；第三步400 ℃～630 ℃，最大失重峰溫位于550 ℃，質量損失26.22%，相當于失去0.5個BTC(理論值26.20%)，殘余物Eu4(BTC)；第四步630 ℃～991 ℃，質量損失14.14%，相當于失去0.25個BTC(理論值9.14%)，殘余物Eu(含少量Eu2O3)；總質量損失58.9%(與ICP所測Eu含量基本吻合,理論值61.5 %)。由此可見，1的分解過程是網狀結構的逐步分離與分解，主要分解溫度區間256 ℃～630 ℃，具有較好的熱穩定性。

2.2 1的熒光性質

1固體粉末的熒光光譜圖見圖2。由圖2可見，1的激發光譜在λex=253 nm～410 nm表現為很寬的譜帶，最強激發波段位于250 nm～300 nm。中心離子Eu3+并不被激發，而是配體BTC吸收能量，通過分子間能量傳遞(天線效應)給中心Eu3+，發出熒光。

1的發射光譜在最佳激發波長(λex=275 nm)和長波長(λex=393nm)激發時，顯示Eu3+的特征熒光；呈現Eu3+的特征躍遷：578 nm, 590 nm(591 nm), 611 nm(613 nm), 652 nm和700 nm附近，即對應Eu3+的5D0→7F0,5D0→7F1,5D0→7F2,5D0→7F3和5D0→7F4能級躍遷, 其中5D0→7F2最強，劈裂為兩個峰(611 nm, 613 nm)，這是由于Eu3+所處的配位環境不同而引起的；λex=275nm的熒光發射強度明顯高于λex=393 nm的發射強度。這說明激發光能量必須與配體的能級相匹配，才能使配合物有效地吸收能量，并將能量傳遞給中心離子而提高發射強度。1的發射強度以590 nm(591 nm)處的5D0→7F1磁偶極躍遷為參照(不受配位環境的影響),5D0→7F2，5D0→7F3和5D0→7F4躍遷為電偶極躍遷，與配體的結構和電荷傳輸能力密切相關；5D0→7F0為0-0帶(禁戒躍遷)，在配位結構的影響下，躍遷不再嚴格禁戒[10]。

λ/nm

Time/ms圖 2 1固體粉末的熒光光譜圖Figure 2 Fluorescence spectra of 1(solid)

1固體粉末的發射衰變在波長275 nm激發，監測λem=613 nm處發射強度的衰減見圖3。由圖3可知，1固體粉末的發射衰變為單指數衰變，這表明1固體粉末中存在單個發光位和樣品的均質性；發射壽命根據衰變強度的對數坐標曲線的斜率推算，擬合可得：τ=1.93 ms，即1具有相對較長的衰變壽命，可應用于長壽命發光介質中。

Time/ms

Time/ms圖 3 1固體粉末的衰變曲線Figure 3 Emission decays profile of 1(solid)

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