鋅粉和有機硅對聚氨酯涂層耐蝕性和熱性能的影響

周華利，殷錦捷，關媛媛，吳磊，姜勝男

（遼寧工程技術大學材料科學與工程學院，遼寧 阜新 123000）

鋅粉和有機硅對聚氨酯涂層耐蝕性和熱性能的影響

周華利，殷錦捷*，關媛媛，吳磊，姜勝男

（遼寧工程技術大學材料科學與工程學院，遼寧 阜新 123000）

通過浸泡腐蝕和高溫烘烤，以涂層的沖擊強度為依據，研究了不同鋅粉含量的聚氨酯涂層在 10%(質量分數，下同) HCl、10% NaOH和20% NaCl溶液中的耐腐蝕性以及不同有機硅添加量的涂層在 120 °C下的耐熱性。通過熱重分析(TG–DSC)，比較了改性前后聚氨酯涂料的熱穩定性，測試了涂層的綜合性能。結果表明，含鋅量為 83%的聚氨酯涂層具有最好的耐腐蝕性，有機硅含量為8%的改性聚氨酯涂層具有最好的熱穩定性。以8%的有機硅和83%的鋅粉改性后的聚氨酯涂料具有更好的力學強度、熱穩定性、貯存穩定性和耐腐蝕性能，綜合性能提高。

聚氨酯涂料；鋅粉；有機硅；改性；力學性能；耐蝕性；熱穩定性

1 前言

聚氨酯富鋅涂層具有金屬的陰極保護和有機涂層隔離的雙重防護作用[1]，是防腐涂料的重要發展趨勢。但聚氨酯的耐熱性較差[2]。有機硅具有極好的耐高低溫性能和化學穩定性[3]。因此，鋅粉和有機硅可以提高聚氨酯涂料的耐腐蝕性和耐熱性[4-5]。但目前還沒有對不同有機硅含量的聚氨酯涂層的力學強度隨溫度和時間的變化的報道，也沒有不同含鋅量的富鋅涂層的力學強度隨腐蝕介質和時間的變化的研究 。本文通過這兩方面的研究，旨在獲得熱穩定性、耐腐蝕性和其他綜合性能良好的涂料。

2 實驗

2. 1 主要原料

甲苯二異氰酸酯(TDI)，武漢市化學試劑廠；聚醚二元醇(DL2000)，山東藍星東大化工有限責任公司；二甲基硅油，沈陽市硅膠廠；鋅粉，沈陽優特克粉體科技有限公司；一縮二乙二醇和三羥甲基丙烷，國藥集團化學試劑有限公司；二月桂酸二丁基錫，天津市瑞金特化學品有限公司。

2. 2 主要儀器與設備

HH-4型數顯恒溫水浴鍋，常州國華電器廠；STA449C型熱重測試儀，德國耐馳公司；XLD-1KN型拉伸試驗機，承德試驗機有限責任公司；QCJ型漆膜沖擊器，南京安鐸貿易有限責任公司。

2. 3 涂料的制備

先將一定量的DL2000在高溫下脫水，冷卻后，按n(─NCO)∶n(─OH)= 2∶1的比例放入TDI和催化劑，獲得端─NCO基聚氨酯預聚物。接著按順序加入有機硅、一縮二乙二醇和三羥甲基丙烷，控制溫度和時間，得到有機硅改性聚氨酯共聚物(測得該體系的固含量為95.63%)。最后加入鋅粉和蒸餾水，不斷攪拌得到富鋅涂料。將制得的涂料涂在打磨至平整光滑的Q235鋼片(30 mm × 40 mm × 2 mm)上，厚度為0.5 ～ 1.0 mm，置于室溫下2 ～ 3 d，自然晾干成膜。有機硅改性聚氨酯共聚物基礎配方如下(以質量分數表示)：

2. 4 性能檢測

通過熱重試驗檢測其熱穩定性，附著力按照GB/T 9286–1998《色漆和清漆 漆膜的劃格試驗》標準測定，貯存穩定性根據GB/T 6753.3–1986《涂料貯存穩定性試驗方法》進行測定，拉伸強度根據GB/T 16421–1996《塑料拉伸性能小試樣試驗方法》測定，沖擊強度根據GB/T 1732–1993《漆膜耐沖擊測定法》測定，耐水性根據GB/T 1733–1993《漆膜耐水性測定法》測定，耐酸性和耐堿性根據GB/T 1763–1979《漆膜耐化學試劑性測定法》測定。

3 結果與討論

3. 1 有機硅含量對涂層沖擊強度的影響

不同有機硅含量的涂層在120 °C環境中其沖擊強度隨時間的變化見圖1。

圖1 不同有機硅含量的涂層在120 °C時其沖擊強度隨烘烤時間的變化Figure 1 Variation of impact strength of the coatings with different organosilicon contents with baking time at 120 °C

由圖1可知，有機硅質量分數為8%的涂層其沖擊強度在120 °C環境中隨著時間的延長，降低最少，相對比較穩定。加入6%的有機硅時，其分子與聚氨酯形成嵌段或接枝結構；隨著有機硅含量的增加，嵌段或接枝程度越來越大，內部機構更加緊密，沖擊強度隨之增大；當質量分數達到 10%時，過量的有機硅以小分子形式殘留下來，影響體系內部的分子作用力，導致沖擊強度下降。故有機硅含量以8%為佳。

3. 2 HCl溶液對涂層沖擊強度的影響

不同含鋅量的涂層在10%(質量分數)HCl溶液中其沖擊強度隨浸泡時間的變化情況見圖2。

圖2 不同含鋅量的涂層在10% HCl溶液中其沖擊強度隨浸泡時間的變化Figure 2 Variation of impact strength of the coatings with different zinc contents with immersion time in 10% HCl solution

由圖 2可以看出，隨著浸泡時間的延長，涂層的沖擊強度均下降很多，但是鋅粉含量為 83%的涂層相對來說下降較少。這是因為富鋅涂層的陰極保護作用使Zn直接參與反應，破壞了涂層的內部結構。鋅粉含量從80%增加到83%時，體系的結構更加致密，使沖擊強度升高；但是增加到 86%時，涂層的陰極保護作用就更加強烈，激烈的反應破壞了內部的致密結構，導致沖擊強度大幅度下降。

3. 3 NaOH溶液對涂層沖擊強度的影響

不同含鋅量的涂層在10%(質量分數)NaOH溶液中其沖擊強度隨浸泡時間的變化情況見圖3。

圖3 不同含鋅量的涂層在10% NaOH溶液中其沖擊強度隨浸泡時間的變化Figure 3 Variation of impact strength of the coatings with different zinc contents with immersion time in 10% NaOH solution

從圖 3可以看出，隨著浸泡時間的延長，涂層的沖擊強度均下降，但是鋅粉含量為 83%的涂層其沖擊強度下降較少。這是因為在堿溶液中，金屬表面易鈍化或產生難溶的氫氧化物或氧化物，使涂層不受腐蝕。隨著鋅粉的增加，這種鈍化作用就越明顯，大大降低了腐蝕速率；但是過量的鋅粉會使其在液相介質中分散不均勻，穩定性下降，導致沖擊強度下降。

3. 4 NaCl溶液對涂層沖擊強度的影響

不同含鋅量的涂層在20%(質量分數)NaCl溶液中其沖擊強度隨浸泡時間的變化情況見圖 4。由圖 4可知，鋅粉含量為 83%的涂層其沖擊強度隨著浸泡時間的延長，降低最少。在NaCl溶液中，鋅粉的增加使涂層的鈍化作用更大，從而有效阻止了氯離子的侵蝕；但是過量的鋅粉使體系的穩定性下降，對氯離子的屏蔽能力降低，導致涂層的沖擊強度下降。

圖4 不同含鋅量的涂層浸泡在20% NaCl溶液中其沖擊強度隨浸泡時間的變化Figure 4 Variation of impact strength of the coatings with different zinc contents with immersion time in 20% NaCl solution

綜合圖2、圖3和圖4，鋅粉含量以83%為佳。

3. 5 熱重分析(TG–DSC)

未加入鋅粉和有機硅的聚氨酯涂料以及加入 8%有機硅和83%鋅粉改性的聚氨酯涂料的TG–DSC曲線見圖5a、b。

圖5 改性前后聚氨酯涂料的TG–DSC圖Figure 5 TG–DSC curves for the coatings before and after modification

圖 5a表明，未添加有機硅和鋅粉的涂料的θi為238.16 °C，50%熱失重的溫度為 340.67 °C，θf為545.15 °C，整個過程有3個吸熱峰，分別在260 、330和430 °C左右。由圖5b可知，改性后涂料的起始分解溫度θi為266.51 °C，50%熱失重的溫度為355.63 °C，熱反應終止溫度θf為703.25 °C，整個過程有2個吸熱峰，分別在330 °C和480 °C左右。這些數據表明，改性后，涂料的熱穩定性能大大提高。這是由于改性后的體系具有相互交聯的互穿網絡結構，整體結構更加緊密，相互之間的作用力也更加顯著，從而體現出較高的熱穩定性能。

3. 6 涂料的主要性能指標

改性前后聚氨酯涂料的綜合性能見表1。

表1 改性前后聚氨酯涂料的綜合性能對比Table 1 Comparison between comprehensive properties of the polyurethane coatings before and after modification

從表 1可以看出，改性后的聚氨酯涂料具有更好的力學強度、貯存穩定性和耐腐蝕性能。

4 結論

(1) 以有機硅和鋅粉對聚氨酯涂料進行改性，當有機硅質量分數為8%時，涂層在120 °C下的沖擊強度隨時間的延長，降低最少，涂層具有最好的熱穩定性；當鋅粉含量為 83%時，涂層在酸、堿、鹽溶液中浸泡，其沖擊強度隨浸泡時間的延長，下降最少，涂層具有最好的耐腐蝕性能。

(2) 與改性前的涂料相比，加入 8%的有機硅和83%的鋅粉改性后的聚氨酯涂料具有更好的力學強度、熱穩定性、貯存穩定性和耐腐蝕性能，綜合性能提高。

[1] 李學良, 孫煒. 水性聚氨酯的蓖麻油和環氧改性及其富鋅涂層耐蝕性能研究[J]. 電鍍與涂飾, 2010, 29 (5): 50-54.

[2] 劉鴻志, 甘文君, 丁德潤. 有機硅改性聚氨酯乳液的研制[J]. 熱固性樹脂, 2005, 20 (2): 22-24, 31.

[3] 姜偉峰, 趙士貴, 戚云霞, 等. 有機硅–聚氨酯共聚物的研究進展[J].山東化工, 2006, 35 (1): 15-18.

[4] 王建田. 有機硅改性聚氨酯涂料的制備及性能研究[J]. 化工設計通訊, 2009, 35 (3): 44-51.

[5] 謝德明, 胡吉明, 童少平, 等. Zn粉含量及表面沾污對環氧富Zn漆電化學行為的影響[J]. 金屬學報, 2004, 40 (1): 103-108.

Influence of zinc powder and organosilicon on corrosion resistance and thermal performance of polyurethane coating //

ZHOU Hua-li, YIN Jin-jie*, GUAN Yuan-yuan, WU Lei, JIANG Sheng-nan

The corrosion resistance of the polyurethane coatings with different zinc powder contents immersed in 10wt% HCl, 10wt% NaOH and 20wt% NaCl solutions as well as the thermal stability of the coatings with various organosilicon contents at 120 °C were studied, on the basis of impact strength of the coatings and by immersion corrosion and high temperature baking test. The thermal stability of the polyurethane coatings before and after modifying were compared by analyzing their thermogravimetric–differential scanning calorimetric (TG–DSC) curves, and the comprehensive performance of the coatings were tested. Results proved that the polyurethane coating with 83% zinc powder has the best corrosion resistance and the coating with 8% organosilicon has the best thermal stability. The polyurethane coating modified by 8% organosilicon and 83% zinc powder has optimal mechanical strength, thermal stability, package stability and corrosion resistance, showing improved comprehensive performance.

polyurethane coating; zinc powder; organosilicon; modification; mechanical performance; corrosion resistance; thermal stability

Institute of Material Science and Engineering, Liaoning Technical University, Fuxin 123000, China

TQ630

A

1004 – 227X (2011) 07 – 0069 – 03

2011–03–07

2011–03–20

周華利（1987–），男，福建人，在讀碩士研究生，主要從事高分子材料和有機合成方面的研究。

殷錦捷，教授，(E-mail) 1987120323@163.com。

[ 編輯：韋鳳仙 ]