一步法合成二亞磷酸三(2，2'-聯苯酚)酯

朱善斌，孫洪飛，韓明漢

(清華大學化學工程系反應工程實驗室，北京100084)

一步法合成二亞磷酸三(2，2'-聯苯酚)酯

朱善斌，孫洪飛，韓明漢

(清華大學化學工程系反應工程實驗室，北京100084)

以三氯化磷和2，2'－聯苯酚為原料，一步法合成了二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯，通過質譜及核磁共振等方法對產品進行了表征，證實產品為目標化合物且純度很高。考察了三乙胺用量、溶劑種類、反應時間以及反應溫度等因素對產品收率的影響。最佳反應條件為：以氯仿為溶劑，n(三氯化磷)∶n(2，2'－聯苯酚)∶n(三乙胺)=1∶1.5∶3.5，25℃下反應15 h。在此條件下制得的產品為白色晶體，收率為89.7%。對可能發生的副反應進行了探討，當反應程度過低時，會生成含氯的副產物;而當反應過于劇烈時，生成三亞磷酸酯等副產物的幾率增大。

亞磷酸酯;一步法合成;三氯化磷;2，2'－聯苯酚;二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯

亞磷酸酯在很多領域都有重要的用途。例如，亞磷酸酯類抗氧化劑以其突出的耐熱性和耐變色性，廣泛應用于聚烯烴、聚碳酸酯和聚酰胺等高分子材料的加工過程中［1－2］。作為一種頗具潛力的有機磷試劑，亞磷酸酯在有機合成中可用于氨基保護、羥基活化以及小肽的合成等許多方面［3］。此外，以亞磷酸酯為配體制備的過渡金屬絡合物是烯烴加氫［4］、氫甲酰化［5］以及氰氫化［6］反應的重要催化劑。

目前，國內關于單齒亞磷酸酯合成方法的報道已經很多［7－12］，但關于雙齒亞磷酸酯的報道卻相對較少［13－14］。Baker等［15］給出了二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯的晶體結構，但關于合成方法的報道極其簡略，沒有給出詳細的合成工藝路線。Yan等［16］報道了具有類似結構的雙齒亞磷酸酯的合成方法，但采用的是兩步法，即先合成亞磷酸一氯二酯，再從后者出發合成二亞磷酸酯。該方法操作復雜且收率較低。

本工作以三氯化磷和2，2'－聯苯酚為原料，通過一步法合成了二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯，該方法操作簡單，產品收率高。

1 實驗部分

1.1 合成路線

三氯化磷與2，2'－聯苯酚一步法合成二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯的合成路線見式(1)。由于反應過程中會生成HCl，因此添加三乙胺將生成的HCl除去，從而促進反應向生成目標化合物的方向進行。

1.2 試劑

氯仿、苯、甲苯、四氫呋喃：分析純，北京化工廠;無水乙醇、三乙胺、二氯甲烷：分析純，北京現代東方精細化學品有限公司;三氯化磷：分析純，辛集宏正化工有限公司;2，2'－聯苯酚：純度99%，Acros Organics公司。

1.3 實驗方法

(1)在250 m L三口燒瓶中加入50 m L氯仿和4.64 g 2，2'－聯苯酚(23 mmol)，然后在25℃下往上述溶液中同時滴加25 m L含40.25 mmol三乙胺的氯仿溶液以及25 m L含11.5 mmol三氯化磷的氯仿溶液。滴加完畢后維持溫度不變反應15 h。

減壓蒸餾除去溶劑后得到淡黃色固體。加入40 m L無水乙醇，攪拌、過濾，得白色粉末狀固體。該固體用無水乙醇洗滌3次(每次用量20m L)即得粗產物。將粗產物以適量二氯甲烷溶解后經柱層析分離(硅膠填充柱，二氯甲烷為洗提劑)、旋蒸(40℃水浴加熱)除去溶劑后得到純二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯產品。

(2)固定步驟(1)中其他條件不變，分別調整三乙胺用量、溶劑種類、反應溫度和反應時間，考察反應條件對產品收率的影響。

1.4 表征方法

采用質譜分析初步分析產品的組成(德國布魯克·道爾頓公司M icrOTOF－Q型高分辨電噴霧－四極桿/飛行時間串聯質譜儀，ESI源);采用核磁共振分析進一步確定產品的結構(日本JOEL公司JNM－ECA600型脈沖傅里葉變換核磁共振譜儀，CDCl3為溶劑，測定核磁共振氫譜和碳譜時以四甲基硅烷為內標，測定核磁共振磷譜時不加內標)。

2 結果與討論

2.1 質譜分析結果

試樣經硅膠薄層色譜展開(以二氯甲烷為展開劑)后只有一個點，表明試樣純度較高。產品的高分辨質譜圖見圖1。二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯的相對分子質量為614.49，圖1中主要的譜峰出現在m/z=615.18和m/z=637.17附近，分別對應于M+H+和M+Na+。對于ESI電噴霧質譜測試來說，如果化合物結構中含有O和P等含剩余未配對電子的原子，則特別容易捕獲Na+而形成M+Na+加合離子。二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯結構中含有多個O和P，這使得M+Na+峰的形成幾率增加，從而使M+H+峰的形成幾率相對減少，因此圖1中M+Na+峰的強度遠強于M+H+峰。結合以上分析可以判定，產品的主要成分是二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯。

圖1 產品的高分辨質譜圖Fig.1 MS spectrum of the product.

2.2 核磁共振分析結果

2.2.1 核磁共振磷譜

由于原料2，2'－聯苯酚極易溶于乙醇，故在乙醇洗滌過程中已將未反應的2，2'－聯苯酚脫除。可能的副產物均為含磷化合物。產品的核磁共振磷譜見圖2。由圖2可見，產品的核磁共振磷譜中僅在δ≈145處出現一個單峰，根據投料情況可以推斷，產品為某種亞磷酸酯化合物。再結合產品的質譜分析結果可以判定，產品為目標產物二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯，且純度很高。

2.2.2 核磁共振碳譜

圖3給出了產品的核磁共振碳譜(CDCl3的峰未給出)以及二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯的結構式。結構式中對碳進行了標記，標記相同的碳的化學位移也基本相同。考慮到取代基對與其直接相連的碳原子化學位移的影響并與核磁共振氫譜進行關聯，可確定各主要譜峰的歸屬，見圖3。

2.2.3 核磁共振氫譜

圖4給出了產品的核磁共振氫譜以及二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯的結構式。結構式中對氫進行了標記，標記相同的氫的化學位移也相同。圖4中δ=1.25處的峰對應于水分子中的H，δ=2.16處的峰對應于丙酮(洗滌核磁管時殘余的)甲基上的H，δ=5.28處的峰對應于二氯甲烷中的H，而δ= 7.24處的峰則對應于CDCl3試劑中少量氯仿上的H。核磁共振氫譜上其余峰的歸屬見圖4。

2.3 反應條件的影響

2.3.1 三乙胺用量的影響

三乙胺用量對產品收率的影響見表1。由表1可看出，產品收率隨三乙胺用量的增加先提高后下降。當三乙胺與三氯化磷按照化學計量比(摩爾比3∶1)投料時，產品收率較低，只有45.3%，這可能是由于體系中三乙胺濃度太低，無法及時、有效除去HCl的緣故;適當增加三乙胺的用量有助于提高產品的收率;然而，三乙胺濃度過大會導致反應速率過快，生成更多的副產物(如三亞磷酸酯)，從而降低產品收率。因此，適宜的三乙胺用量為n(Et3N)∶n(PCl3)=3.50∶1。

圖4 產品的核磁共振氫譜Fig.4 1 H NMR spectrum of the product.

表1 三乙胺用量對產品收率的影響Table 1 Effect of n(Et3 N)∶n(PCl3)on the product yield

2.3.2 溶劑種類的影響

溶劑種類對產品收率的影響見表2。由表2可看出，對于三氯化磷與2，2'－聯苯酚反應生成二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯來說，氯仿是最佳溶劑。

表2 溶劑種類對產品收率的影響Table 2 Effect of solvent type on the product yield

2.3.3 反應溫度的影響

反應溫度對產品收率的影響見表3。由表3可看出，產品收率隨反應溫度的上升先提高后降低。據文獻［17］報道，三氯化磷與酚類的反應是吸熱反應。因此，升高反應溫度有助于反應的進行，從而提高產品的收率。然而，反應溫度過高會導致生成更多的副產物，降低產品收率。因此，適宜的反應溫度為25℃。

表3 反應溫度對產品收率的影響Table 3 Effect of reaction temperature on the product yield

2.3.4 反應時間的影響

反應時間對產品收率的影響見表4。由表4可看出，隨反應時間的延長，產品收率有所提高。但當反應時間超過15 h時，產品收率基本穩定。因此，最佳反應時間為15 h。

表4 反應時間對產品收率的影響Table4 Effect of reaction time on the product yield

3 對副反應的探討

在本實驗條件下，三氯化磷與2，2'－聯苯酚可能發生的反應見圖5。由圖5可看出，反應程度過低時，氯無法完全脫除，會生成含氯的副產物;而當反應過于劇烈時，生成三亞磷酸酯等副產物的幾率會增大。

三氯化磷與酚類的反應速率會隨反應溫度的升高而加快，此外，體系中三乙胺濃度的增大也會加快反應速率。因此，要使三氯化磷與2，2'－聯苯酚反應高選擇性地生成目標產物二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯，必須將反應溫度和體系中三乙胺的濃度控制在適當的范圍。這與本實驗的結果一致。

圖5 三氯化磷與2，2'－聯苯酚可能發生的反應Fig.5 Probable reactions between PCl3 and 2，2'-biphenol.

4 結論

(1)質譜及核磁共振分析結果表明，三氯化磷與2，2'－聯苯酚通過一步反應可以合成二亞磷酸三(2，2'－聯苯酚)酯。最佳反應條件為：氯仿為溶劑，n(PCl3)∶n(2，2'－聯苯酚)∶n(三乙胺)=1∶ 1.5∶3.5，25℃下反應15 h。產品為白色晶體，收率為89.7%。

(2)該反應的主要副產物為含氯化合物和三亞磷酸酯。適當控制反應溫度和三乙胺用量，可減少副產物的生成。

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Direct Synthesis of 2，2'-Bis(Dibenzo［d，f］［1，3，2］Dioxaphosphepin-6-yloxy)Biphenyl

Zhu Shanbin，Sun Hongfei，Han Minghan

(Department of Chemical Engineering，Tsinghua University，Beijing 100084，China)

2，2'-bis(dibenzo［d，f］［1，3，2］dioxaphosphepin-6-yloxy)biphenyl was synthesized directly by reaction between PCl3and 2，2'-biphenol in the presence of triethylamine(Et3N)which could react with HCl produced in the reaction.Structure of the product was confirmed by means of MS and NMR.The influences of mole ratio of Et3N to PCl3，solvent type，reaction temperature and reaction time on the reaction were studied.Under the appropriate reaction conditions of chloroform as solvent，n(PCl3)∶n(2，2'-biphenol)∶n(Et3N)1∶1.5∶3.5，reaction temperature 25℃ and reaction time 15 h，the white crystalline product was obtained and its yield was 89.7%.The probable side reactions were investigated.When the reaction is inadequate，Cl-contained by-products may be obtained.If the reaction is excessive，multi-phosphites may be produced.

diphosphite;direct synthesis;phosphorus trichloride;2，2'-biphenol;2，2'-bis(dibenzo［d，f］［1，3，2］dioxaphosphepin-6-yloxy)biphenyl

1000－8144(2011)05－0545－05

TQ 243.26

A

2010－12－19;［修改稿日期］2011－02－23。

朱善斌(1985—)，男，廣西壯族自治區北海市人，碩士生，電話010－62777686，電郵zsb08@mails.tsinghua.edu.cn。聯系人：韓明漢，電話010－62781469，電郵hanmh@tsinghua.edu.cn。

(編輯 安 靜)