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多孔溫敏凝膠的制備及性能測試

2011-11-07 07:13:17李富蘭
化工技術(shù)與開發(fā) 2011年3期

李富蘭,顏 杰

(四川理工學院材料與化學工程學院,四川 自貢 643000)

多孔溫敏凝膠的制備及性能測試

李富蘭,顏 杰

(四川理工學院材料與化學工程學院,四川 自貢 643000)

N-異丙基丙烯酰胺(NIPA)具有優(yōu)良的溫敏智能特性和記憶效應,目前已在藥物緩釋、物料分離、酶的固定、生物醫(yī)學材料等領域得到廣泛應用。本文以不同分子量的聚乙二醇(PEG)為致孔劑,在18℃下制備了多孔結(jié)構(gòu)的共聚凝膠,并考察了聚乙二醇(PEG)分子量和用量對凝膠溶脹率的影響。研究表明,PEG的加入使凝膠形成多孔結(jié)構(gòu),多孔結(jié)構(gòu)使凝膠低溫態(tài)溶脹率上升而抗壓模量下降。

溫敏凝膠;N-異丙基丙烯酰胺;制備;聚乙二醇;測試

聚N-異丙基丙烯酰胺 (poly-N-isopropylacrylamide,PNIPA)水凝膠是目前研究最為廣泛的熱縮溫敏水凝膠[1~2],廣泛應用于藥物緩釋[3]、物料分離[4]、酶的固定[5]、生物醫(yī)學材料[6]等領域。 普通方法合成的凝膠響應速率都較慢,研究發(fā)現(xiàn)合成具有相互連接孔結(jié)構(gòu)的水凝膠,可以極大改變水凝膠的溶脹性能,多孔凝膠去溶脹速率和溶脹速率都明顯提高,而且多孔的結(jié)構(gòu)為藥物包埋等實際應用提供了便利[7]。本文采用自由基聚合法,在18℃下,先以N-異丙基丙烯酰胺(NIPAm)和丙烯酰胺(AAm)為聚合單體,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(BIS)為交聯(lián)劑,再以不同分子量的聚乙二醇(PEG)為致孔劑,制備了多孔共聚凝膠,對合成的孔狀結(jié)構(gòu)的PNIPA水凝膠進行了掃描電鏡和紅外光譜檢測,并研究了致孔劑分子量和致孔劑用量對水凝膠溶脹性能的影響。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

N-異丙基丙烯酰胺 (NIPAm)、丙烯酰胺(AAm)、N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(BIS)、N,N,N’N’-四甲基乙二胺 (TEMED)、聚乙二醇 1000(PEG1000)、PEG 2000、PEG 4000、PEG 8000。

真空干燥箱(DZF-3)、數(shù)顯恒溫水浴鍋(HH-2)、 電子天平 (FA2004)、 紅外光譜儀(Lambda 900)、掃描電子顯微鏡 (S-3400N)、冷凍干燥機(Modulyo-D)

1.2 凝膠的合成

將一定量的N-異丙基丙烯酰胺 (NIPAm)單體和丙烯酰胺(AAm)和一定量的聚乙二醇(分子量為1000~8000)在試管中以雙蒸水中溶解,置于18℃恒溫水浴鍋,加入一定量的交聯(lián)劑N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(BIS),促進劑 N,N,N’N’-四甲基乙二胺(TEMED),及引發(fā)劑過硫酸銨(APS),并通氮氣置換,密封。保持反應24 h后,將恒溫水浴升溫至50℃,待凝膠收縮后,取出。于雙蒸水中浸泡4~5 d,每6~8 h換水一次,使未反應的單體、交聯(lián)劑及其它雜質(zhì)除去。以鋒利刀片切片(φ10mm×3mm),真空干燥備用。

表1 多孔凝膠的制備Table1 Synthesis of porous gels.

1.3 測試

1.3.1 紅外光譜(IR)

將完全干燥的樣品與溴化鉀充分碾磨,壓片后在LAMBDA900紅外光譜儀測定其紅外光譜圖。1.3.2 掃描電鏡(SEM)

將20℃下達到吸水平衡的水凝膠放入液氮中淬冷后冷凍干燥,用日立S-3400N掃描電鏡在15 kV加速電壓下觀察凝膠的多孔結(jié)構(gòu)。1.3.3 凝膠溶脹率(SR)

在一定溫度的蒸餾水中,凝膠達到溶脹平衡狀態(tài)時的質(zhì)量為Ws,凝膠在一定溫度下達到溶脹平衡狀態(tài)時凝膠中水的質(zhì)量與干燥凝膠的質(zhì)量Wd之比,定義為水凝膠的飽和溶脹率或平衡溶脹率(Swelling ratio,SR):

圖1 P(NIPAm-co-AAm)共聚凝膠紅外光譜Fig.1 IR spectra of P(NIPAm-co-AAm) dried gel powers.

2 結(jié)果與討論

2.1 紅外光譜(IR)

將完全干燥的樣品與溴化鉀充分碾磨,壓片后在LAMBDA900紅外光譜儀測定其紅外光譜圖。

圖1所示為P(NIPAm-co-AAm)共聚干凝膠粉末的紅外光譜。 1649.19 cm-1和 1542.35 cm-1處,分別是典型的酰胺Ⅰ帶(C=O的伸縮振動峰)和酰胺Ⅱ帶 (N-H的彎曲振動峰和C-N伸縮振動峰)。 1459.26 cm-1、1387.66 cm-1和 1367.73 cm-1處為-CH (CH3)2振動吸收峰, 其中 1387.66 cm-1和1367.73 cm-1出現(xiàn)的兩個基本相同的C-H振動吸收峰屬-CH(CH3)2基團的對稱裂峰。 1172.82 cm-1處是-CH(CH3)2中的C-C骨架伸縮振動峰。

2.2 掃描電鏡(SEM)

圖2 多孔P(NIPAm-co-AAm)共聚凝膠掃描電鏡照片F(xiàn)ig.2 SEM micrographs of porous P (NIPAm-co-AAm) hydrogel.

圖2所示為多孔P(NIPAm-co-AAm)共聚凝膠經(jīng)冷凍干燥后的掃描電鏡照片。所用為表1之F號樣品(加200 mg PEG2000)。照片顯示致孔劑PEG的加入使凝膠表面出現(xiàn)了明顯的孔洞結(jié)構(gòu)。這些孔洞結(jié)構(gòu)使得制備的P(NIPAm-co-AAm)共聚凝膠具有比無孔凝膠快得多的溶脹/退脹速率,低溫態(tài)溶脹率也大大提高。

2.3 PEG對凝膠溶脹率的影響

孔洞結(jié)構(gòu)對凝膠的溶脹率影響非常大。致孔劑在聚合過程中,并沒有參與反應,屬于惰性物質(zhì),具有位阻效應,可以在一定程度上妨礙凝膠的有效交聯(lián)與糾結(jié)。當環(huán)境溫度低于LCST時,凝膠網(wǎng)絡在水中充分溶脹,相對松散的多孔凝膠比無孔凝膠能夠吸收更多的水分,使得凝膠溶脹率明顯提高。

2.3.1 致孔劑分子量對凝膠溶脹率的影響

圖3所示為致孔劑分子量大小對凝膠低溫(20℃)溶脹率的影響,結(jié)果表明,隨著PEG分子量變大,共聚凝膠溶脹率有所上升。

圖3 致孔劑分子量對凝膠溶脹率的影響Fig.3 Effect of kinds of PEG on the SR of the gels

2.4.2 致孔劑用量對凝膠溶脹率的影響

圖4 致孔劑用量對凝膠溶脹率的影響Fig.4 Effect of PEG amount on the SR of the gels.

圖4所示為致孔劑(PEG2000)用量對凝膠溶脹率的影響,結(jié)果表明,隨著致孔劑用量增加,PNA共聚凝膠的低溫態(tài)溶脹率都急劇增加,但是,與PEG分子量變大對凝膠SR20影響不同的是,當致孔劑用量達到一定量以后凝膠SR20曲線明顯變緩。這是由于凝膠孔洞結(jié)構(gòu)一旦完全形成,孔洞數(shù)量和孔徑不會再隨致孔劑用量增大而顯著增加。

3 結(jié)論

本研究采用自由基溶液聚合,在18℃下,以N-異丙基丙烯酰胺 (NIPAm)和丙烯酰胺(AAm)為聚合單體,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(BIS)為交聯(lián)劑,并以不同分子量的聚乙二醇(PEG)為致孔劑,制備了多孔的共聚凝膠。研究表明,PEG的加入會使凝膠形成多孔結(jié)構(gòu),多孔結(jié)構(gòu)使凝膠低溫態(tài)溶脹率提高,并且在一定范圍內(nèi),致孔劑分子量或用量的提高都會使凝膠低溫態(tài)溶脹率有較大幅度增長。

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