阿魏側耳多糖抗癌作用機理研究△

王金輝，黃健， 鞏平， 李國玉， 魏秀巖， 秦穎， 張翠， 楊琳， 王瑩

(1.石河子大學藥學院，新疆 石河子 832002;2.沈陽藥科大學中藥學院，沈陽遼寧 110016;3.教育部省部共建新疆特種植物藥資源重點實驗室，新疆 石河子 832002)

藥理研究

阿魏側耳多糖抗癌作用機理研究△

王金輝1，2，3，*，黃健2*， 鞏平1， 李國玉1， 魏秀巖2， 秦穎2， 張翠2， 楊琳1， 王瑩1

(1.石河子大學藥學院，新疆 石河子 832002;2.沈陽藥科大學中藥學院，沈陽遼寧 110016;3.教育部省部共建新疆特種植物藥資源重點實驗室，新疆 石河子 832002)

目的:阿魏側耳 (阿魏菇)多糖(Pleurotus ferulae polysaccharide，PFP)抗宮頸癌作用的機理研究。方法:MTT法、中性紅比色法和Griess法。結果:灌胃給藥500 mg·kg-1的阿魏菇多糖可抑制小鼠宮頸癌U14移植瘤的生長，抑瘤率達到39%，臨床抗宮頸癌藥順鉑的抑瘤率為46.5%，阿魏菇多糖與順鉑共同作用時，抑瘤率達到65.1%;但是在體外實驗中，不同濃度阿魏菇多糖分別作用于人宮頸癌HeLa和人乳腺癌MCF-7細胞不同時間后，卻不能抑制兩種細胞的生長;在5μg·mL-1的脂多糖刺激下，阿魏菇多糖不能促進脾淋巴細胞的增殖;不同濃度的阿魏菇多糖作用于腹腔巨噬細胞24 h，能使腹腔巨噬細胞的吞噬能力顯著增強，并且呈現明顯的劑量依賴性，與此同時阿魏菇多糖也促進了腹腔巨噬細胞的增殖，但是卻不能刺激腹腔巨噬細胞釋放NO。結論阿魏菇的抗宮頸癌機制可能是通過促進小鼠機體免疫功能而實現的。

阿魏菇多糖;U14荷瘤小鼠;腹腔巨噬細胞;脾淋巴細胞

阿魏側耳Pleurotus ferulaeLanzi，又名阿魏菇，阿魏蘑，因其生長在新疆干旱草原上的草本植物阿魏上而得名。其子實體菌肉肥厚、味道鮮美、口感柔潤，具有很高的營養價值和藥用價值[1]。阿魏側耳中含有多種營養物質，如含有多種維生素、氨基酸、蛋白質、不飽和脂肪酸和微量元素，其中蛋白質的含量可高達子實體干重的20%[2，3]。除此之外，阿魏側耳中所含的多糖據報道是其中的生物活性成分，具有抗腫瘤、抗疲勞、抗氧化和抗衰老等功效[4]。本文對阿魏側耳多糖的抗宮頸癌的活性進行了測試，并對其抗癌的作用機理進行了初步的研究。

1 材料

1.1 動物

健康昆明系小鼠，6～8周齡，雄性，體重18～22 g，購自新疆大學醫學院實驗動物中心。動物隨機分組后置于溫度20～24℃，恒濕(55±5)%，12 h光照(8∶00 ～20∶00)、 12 h 黑暗、 隔音的動物室內，自由攝食、飲水。

1.2 瘤細胞株

小鼠宮頸癌U14細胞株，小鼠腹腔傳代，購自北京金紫晶生物醫藥技術有限公司。實驗時，當傳代的小鼠腹水變白時，采集腹水并用0.9%的氯化鈉溶液稀釋成1×107·mL-1的瘤細胞懸液備用。

1.3 主要試劑及儀器

順鉑(Diaminodichloroplatin，DDP，齊魯制藥有限公司，批號:9120532DC);RPMI 1640培養液，脂多糖(LPS)，小鼠淋巴細胞分層液，DMSO，四甲基偶氮唑鹽(MTT)，滅活小牛血清，PBS緩沖液，均為Sigma公司產品;DMEM培養液(GIBCO公司);MTT以pH 7.4的磷酸鹽緩沖液(PBS)配成5 mg·mL-1備用。Griess試劑以蒸餾水配制0.1%鹽酸萘乙二胺(Sigma產品)，5%磷酸配制1%磺胺嘧啶(Sigma產品)，臨用前兩者等量混合。美國BIORAD伯樂酶標儀(680)由沈陽藥科大學提供。

1.4 試藥

阿魏菇購于新疆石河子市，經石河子大學譚勇博士鑒定為阿魏側耳PleurotusferulaeLanzi，標本號為No.20071002001，保存在石河子大學藥學院。

阿魏菇加水熱提取1次，浸提溫度70℃，浸提2 h，料液比1∶40。阿魏菇水提取物加入木瓜蛋白酶(酶底比8 mg·g-1)，用HCl分別調pH為6，60℃水浴90 min水解后，沸水浴10 min使酶滅活，冷卻至室溫，3 000 r·min-1離心5 min，取上清液加95%乙醇至醇濃度80%，3 000 r·min-1離心10 min取沉淀，得阿魏菇多糖，得率3.1%。

2 方法

2.1 阿魏側耳多糖對U14荷瘤小鼠的抑瘤率

小鼠32只均于右腋下接種107·mL-1濃度的U14小鼠宮頸癌細胞懸液0.2 mL，隨機分為4組，每組8只，待瘤長至米粒大小后開始分組給藥，模型組隔天腹腔注射無菌0.9%氯化鈉溶液(NS)0.2 mL/只，順鉑組隔天腹腔注射3 mg·kg-1的順鉑0.2 mL/只，阿魏側耳組每天用500 mg·kg-1阿魏側耳多糖0.2 mL/只灌胃，阿魏側耳+順鉑組每天用500 mg·kg-1的阿魏側耳多糖0.2 mL/只灌胃，隔天腹腔注射3 mg·kg-1的順鉑0.2 mL/只，連續10 d。所有小鼠初始體重，于第11天處死小鼠，稱重，剝取瘤塊，洗去血漬，用吸水紙吸干水分，稱重。

抑瘤率(%)=對照組(NS)平均瘤重-給藥組平均瘤重/對照組平均瘤重×100%

2.2 人宮頸癌HeLa和人乳腺癌MCF-7細胞生長實驗

人宮頸癌HeLa和人乳腺癌MCF-7細胞，用培養液RPMI 1640混懸細胞至濃度4×105個·mL-1，分別接種于96孔培養板，每孔100μL。培養12 h，分別加入不同濃度的阿魏側耳多糖，培養24 h后，MTT法測定兩種細胞生長率，酶標儀570 nm測A值。

細胞生 長 率 (%) = [A570(給藥)-A570(空白)]/[A570(陰性)-A570(空白)] ×100

2.3 小鼠脾臟淋巴細胞增殖實驗

無菌取小鼠脾臟，按常規制備脾細胞懸液，最后用DMEM培養液調細胞濃度至1×106·mL-1。取上述細胞懸液加入96孔板中，每孔100μL，同時設空白對照組、陰性對照組及LPS對照組。空白對照組及陰性對照組加DMEM培養液培養，除空白對照組及陰性對照組外，各組分別加入LPS至終濃度為5μg·mL-1，其他給藥組分別加入阿魏側耳多糖至終濃度為 3， 6， 12， 25， 50， 100 μg·mL-1。用MTT法檢測細胞的增殖率，酶標儀570 nm測A值。

細胞增殖率(%) = [A570(LPS或給藥)-A570(空白)]/[A570(陰性)-A570(空白)] ×100

2.4 腹腔Mφ吞噬功能測定(中性紅比色法)

用冷PBS注入小鼠腹腔，常規制備腹腔Mφ懸液。用完全DMEM培養液調細胞濃度至1×106·mL-1，加入96孔板，每孔100μL，置37℃，5%CO2培養箱內培養4 h后，棄未黏附細胞，同時設空白對照組、陰性對照組。空白對照組及陰性對照組加DMEM培養液培養，其他給藥組分別加入阿魏側耳多糖至終濃度為3， 6， 12， 25， 50， 100 μg·mL-1， 置37℃，5%CO2培養箱內培養24 h后，棄上清液，加入0.072%的中性紅溶液100μL/孔，培養30 min后，以PBS洗2次，加入腹腔Mφ裂解液200μL/孔，4℃靜置過夜，酶標儀530 nm測A值。

2.5 腹腔MφNO釋放能力測定(Griess法)

腹腔Mφ制備、加樣、分組同上。經37℃，5%CO2培養24 h，取上清液100μL加至另一塊96孔板相應位置，加入Griess液100μL/孔，25℃反應10 min，酶標儀530 nm測A值。

分析兩組行口腔修復患者的臨床治療效果、口腔舒適度、患者滿意度、口腔修復體匹配程度、生活質量。行口腔修復患者臨床總有效率的評價標準。顯效:口腔修復體與牙齦接觸良好。有效:口腔修復體與牙齦邊緣接觸一般。無效:口腔修復體與牙齦邊緣接觸較差。治療總有效率=顯效率+有效率。患者滿意度采用本院自制量表進行評價,總分100分,非常滿意:總評分≥85分;一般:總評分70-85分;不滿意:總評分<70分。患者滿意度=非常滿意+一般。生活質量采用SF-36量表進行評價,患者得分越高,生活質量越高[3]。

2.6 小鼠腹腔巨噬細胞增殖實驗

用冷PBS注入小鼠腹腔，常規制備腹腔Mφ懸液，用DMEM培養液調細胞濃度至1×106·mL-1。其余操作同2.3。

2.7 統計方法

各組數據采用組間方差分析和t檢驗統計處理。

3 結果

3.1 阿魏側耳多糖對宮頸癌U14荷瘤鼠生長的影響

圖1結果顯示，500 mg·kg-1的阿魏側耳多糖抑瘤率達到39%，表明其具有很強的抑制小鼠宮頸癌U14移植瘤生長的作用;臨床抗宮頸癌藥順鉑的抑瘤率為46.5%;阿魏側耳多糖與臨床抗宮頸癌藥順鉑共同作用時，抑瘤率達到65.1%，說明阿魏側耳多糖可以提高順鉑的抗癌療效。

圖1 阿魏側耳多糖對U14荷瘤鼠生長影響圖

3.2 阿魏側耳多糖對人宮頸癌HeLa和人乳腺癌MCF-7細胞生長的影響

不同濃度阿魏側耳多糖3，6，12，25，50，100 μg·mL-1分別作用于人宮頸癌 HeLa和人乳腺癌MCF-7細胞12，24，36 h后的結果如圖2，3所示，對兩種細胞的生長情況幾乎沒產生影響(無統計學意義)。顯微鏡下觀察細胞的形態，發現細胞分布均勻，自然舒展且細胞壁完整(如圖4，5所示)。以上實驗表明阿魏側耳多糖在體外對腫瘤細胞生長沒有直接抑制作用。

圖2 MTT法測定阿魏側耳多糖對人宮頸癌HeLa細胞的生長影響圖(n=3,s)

圖3 MTT法測定阿魏側耳多糖對人乳腺癌MCF-7細胞的生長影響圖(n=3,xs)

圖4 阿魏側耳多糖處理人宮頸癌HeLa細胞24 h的細胞形態圖

圖5 阿魏側耳多糖處理人乳腺癌MCF-7細胞24 h的細胞形態圖

3.3 阿魏側耳多糖對小鼠脾臟淋巴細胞增殖的影響

5μg·mL-1的LPS單獨作用脾淋巴細胞24 h，促進了脾淋巴細胞的增殖，與DMEM培養的陰性對照組(100%)相比，細胞的增殖率為135%。但是不同濃度的阿魏側耳多糖和LPS共同作用組與LPS單獨作用組相比，無統計學意義，本實驗結果表明阿魏側耳多糖對LPS沒有協同增殖作用，如圖6所示。

圖6 MTT法測定阿魏側耳多糖對脾淋巴細胞的增殖影響圖(n=3,x±s)

3.4 阿魏側耳多糖對腹腔Mφ吞噬功能及NO釋放的影響

阿魏側耳多糖 3， 6， 12， 25， 50， 100 μg·mL-1作用于腹腔Mφ24 h，能使腹腔Mφ的吞噬能力顯著增強并且呈現明顯的劑量依賴性，如圖7所示。但是不同濃度的阿魏側耳多糖作用于腹腔巨噬細胞，與陰性對照組(阿魏側耳多糖0μg·mL-1)相比，阿魏側耳多糖不能刺激腹腔巨噬細胞釋放NO(無統計學意義)，如圖8所示。

圖7 阿魏側耳多糖對小鼠巨噬細胞吞噬的影響圖(n=3,x±s)

3.5 阿魏側耳多糖對腹腔Mφ增殖的影響

3， 6， 12， 25， 50， 100 μg·mL-1的阿魏側耳多糖作用于腹腔Mφ24 h，能促進腹腔Mφ的增殖。其中25μg·mL-1阿魏側耳多糖作用于腹腔Mφ與陰性對照組(0μg·mL-1)相比，能顯著促進細胞的增殖，如圖9所示。

圖8 阿魏側耳多糖對小鼠巨噬細胞釋放NO的影響圖(n=3,xs)

圖9 M TT法測定阿魏側耳多糖對腹腔Mφ細胞的增殖影響(n=3,x±s)

4 討論

作為一種珍稀的藥食兩用資源，阿魏側耳的抗腫瘤方面的研究已有一些報道[5]。本實驗選用了文獻中阿魏側耳多糖的最適劑量500 mg·kg-1，結果表明，阿魏側耳多糖對小鼠宮頸癌U14移植瘤有一定的抑制效果，抑瘤率達到39%，臨床常用的宮頸癌化療一線藥順鉑對其的抑瘤率為46.5%，阿魏側耳多糖與順鉑共同作用時，抑瘤率達到65.1%，說明阿魏側耳多糖可以提高順鉑的抗癌療效。但是，不同濃度阿魏側耳多糖分別作用于人宮頸癌HeLa和人乳腺癌MCF-7細胞不同時間后，對兩種細胞的生長情況幾乎沒產生影響，表明阿魏側耳多糖在體外對腫瘤細胞生長沒有直接抑制作用。

阿魏側耳的抗癌機制可能是通過其免疫激活作用實現的。它可激活機體免疫系統的細胞和體液免疫應答而發揮抗腫瘤作用，尤其是細胞免疫的激活及其產生的細胞因子具有重要的作用。巨噬細胞是參與殺傷腫瘤的一種十分活躍的免疫效應細胞，Mφ主要通過內吞和分泌一些效應分子NO等殺傷腫瘤細胞[6]。本文實驗結果表明，阿魏側耳多糖3，6， 12， 25， 50， 100 μg·mL-1作用于腹腔Mφ24 h，能使腹腔Mφ的吞噬能力顯著增強，并且呈現明顯的劑量依賴性。但是3，6，12，25，50，100μg·mL-1阿魏側耳多糖作用于腹腔巨噬細胞，與陰性對照組(阿魏側耳多糖0μg·mL-1)相比，阿魏側耳多糖不能刺激腹腔巨噬細胞釋放NO。同時我們也考察了相同濃度的阿魏側耳多糖對腹腔巨噬細胞增殖能力的影響，阿魏側耳多糖作用于腹腔Mφ24 h，能促進腹腔Mφ的增殖，其中25μg·mL-1阿魏側耳多糖作用于腹腔Mφ與陰性對照組(0μg·m L-1)相比，能顯著促進細胞的增殖。

淋巴細胞包括B淋巴細胞和T淋巴細胞，并且兩種細胞在脾臟中大量分布。T細胞在機體的細胞免疫和體液免疫誘導中均有重要作用，其作為免疫效應細胞，主要有兩方面功能:介導遲發型超敏反應和直接殺傷靶細胞。B細胞通過分泌的抗體行使其免疫功能，另外活化的B細胞還具有加工和提呈抗原給T細胞的作用[7]。淋巴細胞增殖和分化是機體免疫應答過程的一個重要階段。因此，檢測淋巴細胞增殖水平是細胞免疫研究和臨床免疫功能檢測的一種常用方法。本文實驗結果表明，5μg·mL-1的LPS單獨作用脾淋巴細胞，促進了脾淋巴細胞的增殖，但是阿魏側耳多糖在LPS的刺激下，沒能促進脾淋巴細胞的增殖。

綜合以上實驗結果，在體內阿魏側耳多糖抑制了小鼠宮頸癌U14荷瘤增殖，然而在體外阿魏側耳多糖卻不能抑制人宮頸癌HeLa細胞的生長，但是阿魏側耳多糖促進了小鼠腹腔巨噬細胞的增殖和吞噬功能。實驗結果表明，阿魏側耳的抗癌機制可能是通過促進小鼠機體免疫功能而實現的。

[1]宋旭紅，張月明，劉金寶，等.阿魏蘑菇提取物對腫瘤細胞p53表達的影響[J].中國公共衛生，2003，19(6):690-691.

[2]李永泉，吳炬，楊全珍，等.白阿魏側耳深層發酵工藝的研究[J].西北民族大學學報，2003，24(4):14-18.

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[4]黃年來.中國食用菌百科[M].北京:中國農業出版社，1993:114-115.

[5]宋旭紅，張月明，劉金寶，等.新疆阿魏側耳粗提物抗腫瘤效應研究[J].營養學報，2004，26(2):127-130.

[6]Liew FY，Lox FEG.Nonspecific defencemechanism:the role of nitric oxide[J].Immunol Today， 1991， 12(3):17-21.

[7]Perez VL， Lederer JA， Lichtman AH， et al.Medical Immunology[M].Beijing:The People′s Hygeian Publis-hing Company，2000:85-93.

Study on the Mechanism s of Anti-tumor Effect of Pleurotus Ferulae Polysaccharide

WANG Jin-hui1，2，3，HUANG Jian2，GONG Ping1，LI Guo-yu1，WEI Xiu-yan2，QIN Ying2，ZHANG Cui2，YANG Lin1，WANG Ying1
(1.School of Pharmacy，Shihezi University，Shihezi832002，China;2.bSchool of Traditional Chinese Materia Medica，Shenyang Pharmaceutical University，Shenyang110016，China;3.KeyLaboratory of Phytomedicine Resources&Modernization of TCM，Shihezi832002，China)

Objective:To investigate the mechanisms of anti-tumor effect ofPleurotusferulaepolysaccharide(PFP)on cervix.Methods:MTT assay， neutral red colorimetry and Griess assay were used.Results:500mg·kg-1PFP(i.g.)can restrain growth of transplantation tumor U14 of cancer of the cervix(CACX)in Kunming mice and the inhibition rate was 39%.In combination PFPwith Diaminodichloroplatin，the inhibition rate against CACX U14 was 65.1%，compared with the inhibition rate of 46.5%in Diaminodichloroplatin-treated alone group.However， after treated HeLa and MCF-7 with different concentrations of PFP for different time periods， respectively，the PFP can not inhibit cell growth of the two kinds，in vitro.In the presence of 5μg·mL-1LPS， the PFP can not induce proliferation of splenic lymphocyte.Wherever，when the peritoneal macrophages were cultured with different concentrations of PFP for 24 h，the PFP was found to significantly increase the phagocytosis in a concentration dependent manner and trigger the proliferation of peritoneal macrophages， however， NO could not be detected in the same peritoneal macrophages.Conclusion:The PFP inhibited the CACX growth bymeans of improving the immune system in Kunmingmice.

Pleurotusferulaepolysaccharide(PFP);U14 tumor-bearing mice;Peritoneal macrophages;Splenic lymphocytes

國家863計劃項目(2008AA10323)

*王金輝，Tel:(0993)2055001，E-mail:wangjh1972@vip.sina.cn;*黃健，Tel:(024)23986482，E-mail:huang-jian1977@yahoo.com.cn

2010-09-06)