利用RT-PCR對病料中豬繁殖與呼吸綜合征病毒的檢測

許瑞利 梁俊昌 朱瑞良

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利用RT-PCR對病料中豬繁殖與呼吸綜合征病毒的檢測

許瑞利①②梁俊昌②朱瑞良①

（①山東農業大學動物科技學院 泰安 271018 ②山東省棗莊市市中區畜牧獸醫局）

本試驗對棗莊市中區6個鄉鎮及周邊地區的54個不同規模豬場及散戶所采集的172份臨床疑似“豬高熱病”樣品進行了檢測，結果發現，棗莊地區檢出高致病性PRRSV陽性占56.4%(97/172)，CSFV陽性占31.4%(54/172)。PRRSV和CSFV的混合感染占12.2%(21/172)，說明棗莊地區大部分豬場已經普遍存在PRRSV感染。

PRRSV 多重 RT-PCR CSFV 感染

近年來，隨著棗莊地區生豬養殖量的不斷增加，豬繁殖與呼吸綜合征(porcine reproductive and respiratory synduome, PRRS)發生的越來越頻繁，危害也越來越嚴重。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 病料 發病豬病料采集時間為2008~2010年，采集棗莊市畜牧獸醫局獸醫實驗室化驗門診病歷，分別來自棗莊市中區6個鄉鎮及周邊地區的54個不同規模豬場及農村散養戶“疑似豬高熱病”病豬或血樣，共172份病料，包括病豬心、肝、脾、肺、腎、淋巴結、胎兒組織、胎盤等臟器或血液樣品。每一病例取部分病變組織3.0g左右，加少量滅菌PBS，用滅菌研磨器研磨至糊狀，再加滅菌PBS釋成乳劑，置-70℃冰箱反復凍融3次(血清樣品無需研磨反復凍融)，3000~4000rpm，4℃離心5min，取上清置-20℃冰箱保存。

1.1.2 主要試劑 TRIzol?Reagent 購自Invitrogen 公司，One Step RNA RT-PCR試劑盒(AMV)為寶生物工程(大連)有限公司產品；DL2000 Marker，購自濟南辰飛生物工程公司；其他化學試劑如氯仿、異丙醇、無水乙醇等，均為國產分析純產品。

1.1.3 主要儀器 ELX800型酶標儀(美國BioTek公司)，TGL-16G型常溫離心機(上海安亭科學儀器廠制造)，PCR儀、Centrifuge 5417R臺式冷凍離心機(德國Eppendorf公司)，JA1003型電子天平(上海精科天平)，DYYⅢ-31A/31B型電泳槽(北京六一儀器廠)，Gdldoc EQ凝膠成像分析系統(美國BIO-RAD公司)，SUB28型恒溫水浴水槽(英國Grant公司)，超凈工作臺(加拿大Canadian Cabinets公司)。

1.1.4 引物 根據GeneBank中已發表的豬繁殖與呼吸綜合征病毒JXA1毒株，設計合成目的基因PRRSV Nsp2基因片段引物PN1、PN2和擴增ORF5基因的引物P51、P52，同時根據已發表的CSFV核酸序列，選擇高度保守性5′端非編碼區設計豬瘟引物C51、C52，引物由上海生工生物工程公司合成，使用前用滅菌超純水配成濃度為25μmol/L，-20℃保存備用。經試驗驗證PN1、PN2、C51、C52 可以組合為多重RT-PCR同時檢測高致病性PRRSV與CSFV(見表1)。

表1 引物設計 （bp）

1.1.5 RT-PCR相關溶液配制 按常規方法配制。

1.2 方法

1.2.1 核酸提取 用Trizol試劑盒提取病毒總RNA，操作方法按說明書進行。

1.2.2 一步法RT-PCR擴增 以病毒RNA核酸為模板進行RT-PCR擴增。反應體系為25μl。擴增程序為50℃反轉錄30min，94℃預變性2 min，然后進行30個循環(94℃變性50s，56℃退火30s，72℃延伸1min)，最后72℃延伸10min，4℃保存。取10μl產物在1.0%的瓊脂糖凝膠上電泳，EB染色，觀察。

1.2.3 特異性試驗 分別取實驗室保存的PRRSV SX-1變異毒株與CSFV疫苗毒株作為陽性對照，使用表1中4對引物混合物，分別對陽性對照和陰性對照進行擴增試驗，測試引物特異性。

1.2.4 敏感性試驗 核酸蛋白檢測儀測定PRRSV SX-1株和CSFV疫苗毒株的混合RNA以確定其基因組RNA的濃度，并將提取的RNA依次做10倍梯度稀釋，每個稀釋度取3μl作為模板，進行多重RT-PCR擴增以檢測其敏感性。

1.2.5 臨床病料的多重RT-PCR檢測 利用建立的多重RT-PCR方法對棗莊地區的不同規模豬場及農村散養戶“疑似豬高熱病”病豬或血樣進行檢測，同時以PRRSV SX-1株和CSFV疫苗株為陽性對照，以滅菌水作為陰性對照。

2 結果與分析

2.1 特異性試驗

分別提取PRRSV SX-1變異毒株與CSFV疫苗毒株，利用表1中4對引物的混合物，對上述模板進行擴增。結果在PRRSV的模板中，只擴增出了大小約為719bp的特異性片段；在含有CSFV的模板中，只擴增出了大小約為267bp的特異性片段。同時對臨床“疑似高熱病料”進行檢測，結果見圖1，反應特異性良好。

圖1 引物特異性分析

1:DNA 分子質量標準；2:PRRSV陽性對照；3:CSFV陽性對照；4:永安病料；5:齊村病料

2.2 敏感性試驗

用核酸蛋白檢測儀測定得到PRRSV SX-1株與CSFV疫苗毒株的混合基因組RNA濃度為20 μg/ml。將提取的RNA依次做10倍梯度稀釋，每個稀釋度取10μl模板，用引物P1和P2進行RT-PCR擴增，結果顯示其敏感性為20pg。

圖2 7份臨床病料的多重RT-PCR檢測結果

1:稅郭病料；2:西王莊病料；3 :DL2000 DNA Marker；4:齊村病料；5:孟莊病料；6:永安病料；7:光明病料8:其他病料；9:陽性對照；10:陰性對照

2.3 多重RT-PCR檢測病料

RT-PCR擴增產物經1%瓊脂糖凝膠電泳可見兩條特異性擴增片段的條帶，大小分別為750bp和260bp左右，與預期結果一致。多重RT-PCR 方法檢測部分樣品的電泳結果如圖2所示。

表2 棗莊地區病料多重RT-PCR檢測結果(2008~2010年)

從表2結果顯示，2008~2010年間棗莊地區采集的172份疑似“豬高熱病”樣品高致病性PRRSV陽性占56.4% (97/172)，CSFV陽性占31.4%(54/172)。PRRSV和CSFV的多重混合感染，陽性占12.2%(21/172)。

3 討論

2006年6月份以來，我國部分地區發生了“豬高熱病”疫情，給養豬業造成了巨大的經濟損失。其中高致病性PRRSV是導致豬“高熱綜合癥”的主要病原之一，有些病例檢測到CSFV。目前，很多豬場存在這兩種傳染病，并且CSFV和PRRSV常呈混合感染。本研究發現，棗莊地區PRRSV變異株陽性病料或豬瘟陽性病料，說明混合感染已十分普遍和嚴重，應當引起養殖場和管理部門的高度重視。棗莊地區采集的172份臨床疑似“豬高熱病”樣品，高致病性PRRSV陽性占56.4%(97/172)，CSFV陽性占31.4% (54/172)。這與王仕榮等在廣西“豬高熱綜合征”主要病原調查中，檢出率最高的為PRRSV 變異株毒株占59. 59 %(87/ 146)相似，與李維華(2008)等報道的CSFV感染的陽性率較低，僅為3.13%不完全一致。王義桂等(2007)曾報道近幾年山東省養豬業存在CSFV和高致病性PRRSV及PRV等多種病毒的混合感染。本試驗對采集的172份樣品進行了多重RT-PCR檢測，結果表明，棗莊地區也均存在PRRSV和CSFV的多重混合感染，陽性占12.2%(21/172)，本試驗進一步驗證棗莊地區豬群中混合感染現象比較普遍。由于PRRSV能引起免疫抑制，促進CSFV等病毒的感染，造成細菌大量繼發感染，可能加重豬發病并導致死亡。因此，在今后的疾病防控中，如何提高豬體的免疫力值得重視。此外，對2009年采集樣品與1010年采集樣品的檢測結果進行數據統計時發現，2009年PRRSV陽性為50.0%(31/62)，CSFV陽性為24.2%(15/62)，而2010年PRRSV陽性率高達64.3%(63/98)，CSFV陽性率達到36.7%(36/98)，與近年來防疫力度有一定關系。

（2011–03–23）

S858.28

A

1007-1733(2011)04-0011-02