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黛力新治療慢性偏頭痛臨床療效觀察

2011-11-03 06:25:18楊重勝李雪梅
大理大學學報 2011年8期
關鍵詞:頭痛療效

楊重勝,李雪梅

(祥云縣人民醫院,云南祥云 672100)

黛力新治療慢性偏頭痛臨床療效觀察

楊重勝,李雪梅

(祥云縣人民醫院,云南祥云 672100)

目的:評價黛力新治療慢性偏頭痛的臨床療效。方法:隨機將98例慢性偏頭痛患者分為治療組(黛力新)49例與對照組49例,療程8周,對比觀察臨床治療效果。結果:治療組有效率為89.8%,對照組有效率為61.3%,兩組差異有統計學意義(P<0.05),表明治療組療效優于對照組。結論:黛力新治療慢性偏頭痛療效確切。

慢性偏頭痛;黛力新;抑郁癥;焦慮癥

偏頭痛是反復或周期性發作的一側或兩側搏動性頭痛,常伴惡心、嘔吐,發作前可有先兆,是神經-血管功能障礙性頭痛,為臨床常見的特發性頭痛。美國流行病學調查顯示慢性偏頭痛的患病率約為1.39%〔1〕,目前我國尚無這方面的流行病學資料。慢性偏頭痛比發作性偏頭痛更加嚴重地影響患者的生活質量,是臨床工作中的治療難點〔2〕。我們運用黛力新治療慢性偏頭痛,效果滿意,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 研究對象為2007年8月至2009年8月在祥云縣人民醫院神經內科門診及住院治療的慢性偏頭痛患者98例,其中男性25例,占25.5%,女性74例,占74.5%;患者年齡21~50歲,平均年齡33.2歲;病史3個月~19年,平均8.7年。所有病例均按照2004年IHS第2版“頭痛疾患的國際分類(ICHD-II)”的標準入選,隨機分為治療組和對照組,分別為49例。兩組間年齡、性別、病程、疼痛程度及發作頻率均無統計學意義。

1.2 入選標準 ①有明確的偏頭痛病史,有或無先兆;②在無藥物過量的情況下,偏頭痛每月發作不少于15 d,連續3個月以上;③有藥物過量的情況時,停藥2個月后癥狀改善者。

1.3 排除標準 ①排除其他原發性頭痛;②服用以下藥物者:β-受體阻滯劑,鈣離子拮抗劑,抗癲癇藥;③有嚴重心臟病,癲癇,中風及精神病病史;④妊娠及哺乳期婦女;⑤頭顱CT及MRI檢查顱內有器質性病變。

1.4 治療方法 治療組給黛力新(丹麥靈北制藥有限公司)20 mg每日一次,中午12時前口服,連服8周,其余治療同對照組,對照組給尼莫地平,維生素B1等治療。

1.5 疼痛強度分級 頭痛強度按Bussone(1987)分5級〔3〕:無疼痛為0級,輕度疼痛為1級,中度疼痛為2級,嚴重疼痛為3級,劇烈疼痛為4級。

1.6 療效評價標準 顯效:疼痛強度減輕≥2級,同時疼痛持續時間縮短≥50%或發作頻率減少≥50%;有效:疼痛強度減輕1級或疼痛持續時間縮短≥50%,或發作頻率減少≥50%;無效;疼痛強度減輕不足1級或疼痛持續時間縮短<50%,或發作頻率減少<50%。

1.7 統計學方法 所有數據進行秩和檢驗,按α= 0.05水準,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 療效 兩組患者均在療程結束后按上述標準評定療效。見表1。

表1 兩組療效比較

2.2 安全性評價 所有患者于剛開始治療時,治療2周及8周時查血常規、尿常規、肝功、腎功能,結果無明顯異常。治療組中出現2例失眠,1例頭暈,但都能耐受,無終止治療病例。

3 討論

偏頭痛病因尚未完全明了,可能與遺傳、內分泌及代謝因素、飲食及精神因素有關,其發病機制主要有以下幾種學說:①傳統血管學說。認為偏頭痛先兆癥狀與顱內血管收縮有關,隨后顱內、外血管擴張導致頭痛;②神經血管假說。認為頭痛期部分皮質(扣帶回、聽覺和視覺相關區)與對側腦干(5-羥色胺能中縫背核及視覺相關區)血流增加;③5-羥色胺能神經元異常說。偏頭痛發作期血小板中5-羥色胺(5-HT)減少而尿中5-HT增多;④皮質擴散抑制學說;⑤聯合假說〔4〕。另外,有學者認為,偏頭痛亦屬身心疾病,患者常伴有抑郁、焦慮等心理改變,我國六城市流行病學調查表明精神因素為偏頭痛的主要誘因〔5〕。因此,偏頭痛發生和抑郁癥及焦慮癥之間存在密切關系,抑郁和焦慮可能是偏頭痛的病因,且二者均有血小板、5-HT水平的變化,有著同樣的生化基礎。因此,治療偏頭痛必須把抑郁和(或)焦慮因素考慮進去〔6〕。抑郁和(或)焦慮會加重慢性偏頭痛患者的主觀不適感受,而慢性偏頭痛遷延不愈會更進一步加重抑郁、焦慮癥狀。以往治療偏頭痛,僅給患者服用鎮痛劑,麥角胺制劑等,治療效果不佳,而傳統的抗焦慮藥苯二氮卓類以及三環四環類抗抑郁藥副作用大,病人往往不能耐受。黛力新是5-HT再攝取抑制劑,為小劑量氟哌噻噸與小劑量四甲蒽丙胺的合劑,這兩種成份臨床上表現為治療方面的協同效應和副作用的拮抗效應。黛力新可治療偏頭痛的主要誘因焦慮、抑郁,再加上其本身的鎮痛作用,從而明顯改善了慢性偏頭痛的癥狀,臨床應用發現黛力新治療慢性偏頭痛患者耐受性較好,副作用小,安全性高,值得臨床推廣。

〔1〕Silberstein S D.Chronic daily headache〔J〕.J Am Osteopath A ssoc,2005,105(4 Supp 12):23-29.

〔2〕米凱云,黃焰,李花,等.托吡酯治療慢性偏頭痛的療效觀察〔J〕.中國疼痛醫學雜志,2007,13(3):183-185.

〔3〕Headache Classification Committee of International Headache Society.Classification and diagnostic criteria for headache disorders,cranial neuralgias and faeialpain〔J〕.Cephalagia,1998,8(Supp l7):91-96.

〔4〕王維治.神經病學〔M〕.北京:人民衛生出版社,2006:1070-1071.

〔5〕程學銘.我國六城市偏頭痛流行病學調查〔J〕.中華神經精神雜志,1990,23:44.

〔6〕李紅文,范俊生,李艷麗.黛力新治療伴抑郁或焦慮的偏頭痛臨床分析〔J〕.中國實用神經疾病雜志,2010,13(5):71.

Clinical Effect on Deanxit Treating Chronic Magrain

YANG Chongsheng,LI Xuemei
(People's Hospital of Xiangyun,Xiangyun,Yunnan 672100,China)

Objective:To evaluate the clinical effect of deanixt on patients of chronic magrain.Methods:Ninety-eight cases of chronic magrain patients were divided into treatment group using deanixt and control group,each with 49 cases and a treatment for 8 weeks.The results were observed.Results:The total effective rate was 89.8%in the treatment group,compared with that of 61.3%in the control group;the difference which was statistically significant(P<0.05)demonstrated that the efficacy of treatment is better in the treatment group than that in the control group.Conclusion:Deanxit is effective in the treatment of chronic magrain.

chronic magrain;deanxit;depression;anxiety

R741.041[文獻標志碼]B[文章編號]1672-2345(2011)08-0041-02

2011-03-01

楊重勝,主治醫師,主要從事神經內科研究.

(責任編輯 張 煥)

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