單藥吉西他濱治療老年晚期肺癌的臨床研究

孫愛華 何 櫻 熊海林 袁 霞

（廣東省惠州市中心人民醫院腫瘤內科，廣東 惠州 516001）

肺癌目前在我國呈發展上升趨勢，且在確診時多處于晚期，患者一般失去手術機會[1]。化療成為延長患者生存周期、提高生存質量的重要手段，單藥吉西他濱化療法是目前臨床廣泛使用的治療肺癌的方法，本試驗抽取某醫院50例肺癌晚期患者并隨機分成兩組進行不同方案治療，并觀察單藥吉西他濱化療對改善肺癌病狀的效果，現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

從醫院中50例確診為肺癌晚期的患者，年齡在49～75歲，屬中老年患者，已失去手術可能，預計生存期在3個月以上。治療前對患者進行血常規、肝腎功能檢查發現無明顯肝腎功能損突，血細胞、血小板正常，對此50例患者經治療方案征詢同意后，分為25例使用單藥吉西他濱治療，另25例為對照組進行常規保守治療。治療組年齡為52～71歲，中位年齡為60歲，其中男性16例，女性9例；對照組為49～75歲，中位年齡為61歲，男性13例，女性12例。

1.2 方法

治療前進行血常規、肝腎功能、血糖、心電、呼吸等檢查，治療組患者均屬正常反應，可使用吉西他濱單藥治療。取吉西他濱1000mg/m2，靜脈注射30min，以21d為一周期，定期復查，并根據病情發展狀況采取不同治療手段，在此過程中給予止吐藥，一旦發現白細胞和血小板計數下降或肝腎功能發生異常等，將給予相應的支持治療；對照組25例患者接受最佳支持治療，并進行定期復查。

1.3 療效判定

治療組與對照組患者均接受6周一次定期檢查，并按WHO實體瘤療效評價標準評價療效，TTP是指隨機分組化療日期至首次觀察到疾病進展之間的時間間期，OS是指從化療開始至死亡或末次隨診時間。對不良反應通過采用抗腫瘤藥物不良反應的分度標準進行評價，在每周期的化療前進行血常規化驗，評價毒性反應。

1.4 統計學處理

采用SPSS16.0統計分析，采用t檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

化療組和對照組的TTP分別為3.9、1.8個月，差異有統計學意義（P＜0.05）；總生存期（OS）分別為13.5、11.3個月，差異無統計學意義（P＞0.05）。治療組患者5例完成3周期，13例完成4個周期，6例完成5個周期，3例完成6個周期，25例患者全部接受了隨訪并可評價療效及觀察不良反應；對照組25例患者均接受隨訪，并可評價療效。治療組就延長疾病進展時間與對照組比較有統計學差異，總生存期略高于對照組。兩組生存分析具體見表1。

表1 兩組生存分析

化療組主要藥物不良反應是血液毒性，其中白細胞及中性粒細胞下降有12例，血小板減少1例，未發現有臨床出血并發癥，給予重組人類細胞刺激因子及重組人白介素-Ⅱ治療后糾正；化療藥物引發熱反應有6例，給予非甾體消炎藥后退熱，同時化療前給予地塞米松能減少發熱現像出現；惡心嘔吐、脫發問題為0～Ⅰ度，肝功能轉氨酶升高2例，口服保肝藥糾正；無腎功能損害。

3 討 論

近幾年來，肺癌病死率呈上升趨勢，且發病年齡多為65歲以上老年人群。由于老年肺癌患者多因身體出現功能減退，且伴有多種并發疾病，對常規化療的耐受性較差，無法從鉑類的聯合化療方案中獲益[2]。使用單藥吉西他濱治療與最好的支持治療相比，可明顯提高生存效率，改善患者的生活質量。

吉西他濱為細胸的周期特異性藥物，一般用于DNA的合成期，即S期，在一定條件下阻止G1向S期進展，其活性產物二磷酸鹽抑制核糖核苷酸還原酶，從而減少了DNA雙鏈合成終止，使雙鏈斷裂，導致細胞死亡。大量臨床前與臨床試驗表明，吉西他濱對多種實體瘤具有良好的抗腫瘤活性，尤其針對晚期肺癌療效顯著[3]。本組25例臨床療效結果顯示，單藥吉西他濱有效率為23.6%，疾病控制率為49.2%，同時，吉西他濱不僅緩解腫瘤相關癥狀，還能改善患者生活質量，對身體狀況的提升產生積極的影響。其主要毒副反應為血液學毒性及消化道反應，其中Ⅲ～Ⅳ度的白細胞下降為16.2%，Ⅲ～Ⅳ度的血小板減少為13.5%，經給予粒細胞集落刺激因子、促進血小板生成素等治療后可得到較快恢復；消化道反應惡化予以對癥處理后可達到患者耐受度。

本研究結果顯示，吉西他濱單藥在老年晚期肺癌治療可取得較好的療效，且毒副反應較輕，患者可耐受，并提高生存質量。

[1]周際昌.實用腫瘤內科學[M].北京：人民衛生出版社,2003：280-282.

[2]孫燕,石遠凱.臨床腫瘤學手冊[M].5版.北京：人民衛生出版社,2007.

[3]勞逸,陳紹峰,蔡永廣,等.吉西他濱單藥或聯合順鉑治療高齡晚期非小細胞肺癌臨床研究[J].腫瘤防治雜志,2005,12(15)：1170-1171.