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紅法夫酵母高產(chǎn)蝦青素菌株的選育

2011-08-29 07:35:36張蕊周博李賢宇天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院天津300402
天津科技 2011年4期
關(guān)鍵詞:高產(chǎn)生長(zhǎng)

張蕊 周博 李賢宇 (天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院 天津300402)

蝦青素的化學(xué)名稱為3,3'-二羥基-4,4'-二酮基-β,β'-胡蘿卜素,分子式為C40H52O4(見圖1),相對(duì)分子量為596.86,是一種天然非維生素A原的類胡蘿卜素,廣泛存在于蝦蟹、鮭魚和某些藻類及真菌中,常用作魚蝦等水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物的飼料添加劑。[1]動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明蝦青素有抑制腫瘤發(fā)生、增強(qiáng)免疫功能、延緩衰老等多方面的功能,在功能食品、飼料、化妝品和醫(yī)藥等方面有著廣闊的應(yīng)用前景。[2-4]

圖1 蝦青素的結(jié)構(gòu)式

紅法夫酵母可以發(fā)酵糖類產(chǎn)生蝦青素,最初于1970年在美國(guó)阿拉斯加的高山和日本北海道一帶山區(qū)落葉松的滲出液中分離得到。紅法夫酵母有生長(zhǎng)速度快、容易實(shí)現(xiàn)細(xì)胞高密度培養(yǎng)以及提取色素后的酵母細(xì)胞可以作為飼料添加劑等優(yōu)點(diǎn),已越來(lái)越受到人們的重視。但紅法夫酵母的野生型胞內(nèi)蝦青素含量比較低,一般為0.05%細(xì)胞干重,要進(jìn)行連續(xù)化生產(chǎn)最終實(shí)現(xiàn)較高的經(jīng)濟(jì)效益,必須對(duì)紅法夫酵母原始菌株進(jìn)行改造,以達(dá)到增產(chǎn)的目的。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器

1.1.1 菌種 紅法夫酵母(Phaffia rhodozyma),中科院微生物所提供,編號(hào)As2.1557。

1.1.2 培養(yǎng)基 搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基比例:葡萄糖20,酵母粉3,蛋白胨5,pH值自然。

1.1.3 主要儀器 紫外誘變箱(自制),高速離心機(jī)(北京醫(yī)用離心機(jī)廠),回轉(zhuǎn)式恒溫調(diào)速搖瓶柜(上海欣蕊自動(dòng)化設(shè)備有限公司),高效液相色譜儀(美國(guó)Laballiance公司)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 紫外誘變 ①菌體前培養(yǎng)[5]:取活化后斜面種子1環(huán)接至盛有30 mL種子培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中,20℃,160 r/min振蕩培養(yǎng)48 h。然后取培養(yǎng)液5 mL接至盛有50 mL搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基的500 mL三角瓶中,20℃,160 r/min振蕩培養(yǎng)24 h,使細(xì)胞處于對(duì)數(shù)期后期。②誘變處理:取5 mL菌液于Ф75 cm的培養(yǎng)皿中(帶磁棒),置于紫外誘變箱的磁力攪拌器上,開啟磁力攪拌器,打開皿蓋,分別照射 5 s、10 s、15 s、30 s、45 s、60 s、75 s、90 s。移取不同照射時(shí)間的菌液1 mL,將其稀釋到合適的濃度(3個(gè)梯度),然后分別取0.1 mL在固體完全培養(yǎng)基平板上涂布,每個(gè)稀釋度作3個(gè)平行,在20℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2~3 d。待菌落長(zhǎng)出后計(jì)數(shù)。

1.2.2 篩選[6-7]按照1.2.1的方法對(duì)出發(fā)菌株進(jìn)行誘變處理,取誘變后的菌液3 mL接入盛有30 mL液體完全培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中,20℃,160 r/min培養(yǎng)過夜,取10 mL培養(yǎng)液離心,收集菌體,洗滌后配制成濃度適中的菌懸液;取0.1 mL涂布于二苯胺抗性篩選平板上,20℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2~3 d,待菌落長(zhǎng)出后,挑選顏色較紅、較大的菌落點(diǎn)接于固體完全培養(yǎng)基平板上,挑選較紅的、生長(zhǎng)較快的菌株接到斜面上,并編號(hào)保存。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.1 出發(fā)菌株的致死曲線(見圖2)

圖2 出發(fā)菌株紅法夫酵母AS2.1557的紫外誘變致死曲線

根據(jù)誘變結(jié)果繪制出紅法夫酵母AS2.1557的紫外誘變致死曲線,如圖2所示。一般認(rèn)為紫外誘變的致死率在75%~85%之間時(shí)菌株的突變率較高,本實(shí)驗(yàn)選擇80%左右的致死率,即誘變時(shí)間為30 s。

2.2 出發(fā)菌株二苯胺抗性檢驗(yàn)

二苯胺是八氫番茄紅素脫氫酶的抑制劑,能抑制類胡蘿卜素的合成。把紅法夫酵母涂布在含二苯胺的平板上,菌落為土白色。但如果細(xì)胞發(fā)生突變,八氫番茄紅素脫氫酶活性不再受二苯胺等抑制劑的抑制,該菌落便是紅色的。實(shí)驗(yàn)研究了不同二苯胺濃度下出發(fā)菌株的生長(zhǎng)狀況,其結(jié)果見表1。

表1 不同二苯胺濃度下出發(fā)菌株生長(zhǎng)狀況

由表1可以看出,二苯胺在較低濃度下對(duì)出發(fā)菌株的生長(zhǎng)狀況影響不大;當(dāng)二苯胺濃度增加至50~80 μmol/L時(shí),菌體的生長(zhǎng)受到一定的限制,菌落較小,生長(zhǎng)緩慢,顏色為土白色;當(dāng)二苯胺濃度增加至150 μmol/L時(shí),菌體的生長(zhǎng)受到很大的限制,菌落極小,生長(zhǎng)極其緩慢,菌落顏色較難辨別;當(dāng)二苯胺濃度達(dá)到200 μmol/L以上時(shí),菌體的生長(zhǎng)受到抑制。

二苯胺不僅抑制紅法夫酵母胞內(nèi)類胡蘿卜素的合成,而且強(qiáng)烈抑制紅法夫酵母的生長(zhǎng)。但誘變后需要篩選的是菌落相對(duì)較紅的菌株,綜合考慮,誘變后的二苯胺篩選培養(yǎng)基的濃度選為 80 μmol/L。

2.3 高產(chǎn)菌株的篩選

按照方法1.2.1對(duì)出發(fā)菌株進(jìn)行誘變處理,誘變時(shí)間為30 s。誘變處理后,取誘變后的菌液3 mL接入盛有30 mL液體完全培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中,20℃,160 rpm培養(yǎng)過夜,取10 mL培養(yǎng)液離心,收集菌體,洗滌后配制成濃度適中的菌懸液,取0.1 mL涂布于濃度為80 μmol/L的二苯胺抗性篩選平板上,20℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2~3 d,待菌落長(zhǎng)出后,挑選顏色較紅、較大的菌落點(diǎn)接于固體完全培養(yǎng)基平板上,培養(yǎng)2~3 d后,挑選較紅生長(zhǎng)較快的菌株接到斜面上,并編號(hào)保存。最終得到突變株81株,進(jìn)一步篩選,共得到25株菌株,統(tǒng)一編號(hào)為Puv-1~Puv-25。

2.4 誘變菌株發(fā)酵性能的測(cè)定

2.4.1 高產(chǎn)菌株發(fā)酵性能的測(cè)定 對(duì)上述篩選的25株菌株進(jìn)行發(fā)酵性能測(cè)定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示,從中可以看出,Puv-7、Puv-11、Puv-16及Puv-24這4株菌的增產(chǎn)幅度較大。

2.4.2 誘變菌株的遺傳穩(wěn)定性檢驗(yàn) 將得到的4株高產(chǎn)突變菌株進(jìn)行遺傳穩(wěn)定性檢驗(yàn),連續(xù)液體傳20代,期間測(cè)定其發(fā)酵性能,結(jié)果如表3所示。從中可以看出,4株高產(chǎn)突變菌株除Puv-11產(chǎn)量有所下降外,其他3株遺傳性能比較穩(wěn)定。

表2 高產(chǎn)菌株發(fā)酵性能的測(cè)定

表3 高產(chǎn)菌株的遺傳穩(wěn)定性檢驗(yàn)

3 結(jié)果討論

依照出發(fā)菌株紅法夫酵母AS2.1557的紫外誘變致死曲線,選擇致死率在80%左右,即誘變時(shí)間為30 s,對(duì)出發(fā)菌株進(jìn)行誘變。經(jīng)過篩選,得到突變株81株,進(jìn)一步篩選,共得到25株菌株。經(jīng)過發(fā)酵性能測(cè)定和菌株穩(wěn)定性檢驗(yàn),最終得到3株穩(wěn)定的高產(chǎn)菌Puv-7、Puv-16、Puv-24,其產(chǎn)量相對(duì)原始菌株分別提高了34.7%、35.3%和46%?!?/p>

[1]朱宏娟,田科雄,李玲,等.酵母在飼料工業(yè)中的新應(yīng)用[J].飼料工業(yè),2005(12):23-25.

[2]王菊芳,吳振強(qiáng),梁世中.蝦青素的生理功能及其應(yīng)用[J].食品與發(fā)酵工業(yè),1999,26(2):66-69.

[3]姬德衡,錢方,祖國(guó)仁.微生物工程在保健食品開發(fā)中的應(yīng)用[J].江蘇食品與發(fā)酵,2002(2):32-34.

[4]Whyte,J.N.C,Sherry,K.L.Pigmentation and composition of flesh of Atlantic salmon fed diets supplemented with the yeast Phaffia rhodozyma [J].North American Journal of Aquaculture,2001,63(1):52-57.

[5]FANG,T.J.and Chiou T.Y.Batch cultivation and astaxanthin production by a mutant of the red yeast phaffia rhodozyma NCHU-FS501[J].Journal of industrial Microbiology,2003(16):175-181.

[6]王普,裘娟萍,鄭裕國(guó),等.高產(chǎn)蝦青素的紅法夫酵母菌種的選育[J].微生物學(xué)通報(bào),2002,29(1):15-19.

[7]裘娟萍,沈寅初.紅法夫酵母高產(chǎn)蝦青素突變株的選育方法[J].工業(yè)微生物,2000(4):55-57.

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