文/醫藥經濟報 李勇
2010年十大令人惋惜的Ⅲ期失敗新藥
文/醫藥經濟報 李勇
制藥公司來說,當一個新藥開發進展到Ⅲ期臨床試驗階段,如果一切數據比較令人滿意,適應癥又很明確,那么離最后的成功——批準上市進而獲得豐厚的利潤也許只有一步之遙。否則稍有差池,這些處于研發晚期階段藥物的失敗將重創大型制藥公司。在過去的2010年,一些大型制藥公司的Ⅲ期試驗失敗新藥令人扼腕嘆息。
適應癥:阿爾茨海默病
研發者:Medivation和輝瑞
阿爾茨海默病藥物Dimebon順利進入Ⅲ期臨床試驗階段,給患者帶來很大希望。輝瑞向Medivation支付高達7.25億美元的資金,以獲得Dimebon。Medivation從輝瑞獲得2.25億美元的首付款,及高達5億美元的里程金。
然而,最近兩項對阿爾茨海默病和亨廷頓氏病患者的晚期試驗讓研究者大失所望。Dimebon對阿爾茨海默病的糟糕試驗結果公布之后,Medivation的股票也隨之急劇下跌。Dimebon在Ⅲ期臨床試驗中的失敗對Medivation本來就處于虧損的財務來說更是雪上加霜。
適應癥:類風濕性關節炎研發者:羅氏
2009年末,Ocrelizumab看起來似乎有治療類風濕性關節炎“重磅炸彈”級藥物的潛質,不過最終還折戟于Ⅲ期階段。
幾個月前,研究者發現服用Ocrelizumab的患者有死亡病例,于是羅氏終止了Ocrelizumab對類風濕性關節炎的研究。
對于羅氏來說,這一意外挫折在公司的藥物開發項目中實屬罕見。研究者并沒有對把Ocrelizumab打入冷宮,羅氏繼續對這一藥物治療多發性硬化癥進行研發,目前處于中期階段。不久前,羅氏與其合作伙伴BiogenIdec得到了一些正面的數據,然而對類風濕性關節炎這一適應癥來說,Ocrelizumab已壽終正寢了。
適應癥:糖尿病
研發者:羅氏和Ipsen
繼Ocrelizumab失敗之后,更讓羅氏雪上加上的是糖尿病藥物長效胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)Taspoglutide由于勝算不高而受到廣泛質疑。
就在年初,分析家認為GLP-1藥物年銷量可達到數十億美元,引領糖尿病新藥開發的浪潮。去年6月,Ocrelizumab的Ⅲ期研究結果安全數據出現了麻煩。不久前,羅氏和Ipsen的研究者稱由于胃腸道反應問題不得不中止Ocrelizumab的研究。短短幾個月,Ocrelizumab的命運發生翻天覆地的變化。
適應癥:阿爾茨海默病
研發者:禮來
阿爾茨海默病是一種非常復雜的疾病,不過禮來還是愿意接受這項挑戰。禮來的Semagacestat由于可能會加重阿爾茨海默病患者的病情而被迫終止。雖然禮來在這一次的開發中失敗了,但由于該藥的研究進展到了晚期,禮來在這一具有巨大前景市場走在了前列,為將來尋找不同的藥物作用機制奠定了基礎。
適應癥:肺癌
研發者:Antisoma和諾華
當發現ASA404治療肺癌的Ⅲ期數據非常糟糕之時,諾華被迫終止了此項研究,而英國Antisoma公司的高管GlynEdwards卻決定向前看,稱:“我們需要盡快把股東的投資轉移到新的項目上,不應為現在糾纏不清。”
投資者也想尋找新的價值,尤其是為了挽回抑制股票下跌導致的損失。其實ASA404在Ⅲ期的失敗在Ⅱb期已出現苗頭。
適應癥:肺癌
研發者:Novelos Therapeutics
在俄羅斯試驗、批準和上市的治療非小細胞肺癌藥物NOV-002本可以增加更多療效的證據,不過在一項12個國家903名非小細胞肺癌患者的研究中發現,與卡鉑聯合紫杉醇相比,NOV-002聯合化學藥物并不能提高患者的整體存活率。
NOV-002試驗結果公布之后,Novelos的股票更是縮水81%,下跌至每股30美分。
適應癥:前列腺癌研發者:阿斯利康
2010年年初,分析家尤其看好阿斯利康的口服前列腺癌藥物Zibotentan,認為有可能會對新批準的價格昂貴的Dendreon公司的前列腺癌疫苗Provenge形成競爭。
然而最終Dendreon公司無須為此擔心。9月末,阿斯利康宣布通過每日一次阻斷內皮素通路的Zibotentan在Ⅲ期控制癌癥擴散研究中失敗。阿斯利康被迫公布了Zibotentan中期研究數據,徹底使此藥陷入開發的無望狀態。
適應癥:HIV
研發者:默沙東
當先靈葆雅對Vicriviroc正在研究中時,分析家大膽預測Vicriviroc的開發將于2010年完成,到2013年將獲得7.5億美元的市場。默沙東收購先靈葆雅獲得vicriviroc主要也是看中該藥的市場前景。
2010年初,默沙東研究人員稱設計阻止病毒進入細胞內的趨化因子受體5(ccR5)拮抗劑Vicriviroc的兩項Ⅲ期試驗顯示,在主要終點中這一藥物并沒有如此效果。
幾個月后,默沙東終止了Vicriviroc這一藥物的研究。
適應癥:結腸癌
研發者:阿斯利康
阿斯利康在2010年經歷了晚期階段產品失敗的多事之秋。公司連續兩項Ⅲ期項目失敗之后,再次被迫終止了結腸癌藥物Recentin的開發。Ⅱ期研究結果顯示Recentin聯合化學藥物可以延緩疾病的進程,不過整體存活率沒有提高成為主要敗筆。
適應癥:嚴重肢體缺血
研發者:賽諾菲-安萬特和Vical
賽諾菲曾對NV1FGF寄予厚望,Ⅲ期研究設計是為了觀察與安慰劑相比,NV1FGF對預防嚴重肢體缺血死亡和發病具有的療效。然而最終的研究結果顯示,NV1FGF并沒有顯示出預期的結果。