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血清HE4鑒別診斷宮頸良惡性腫瘤的臨床價(jià)值

2011-08-13 05:33:38方芳達(dá)世儉湛達(dá)河劉超愿劉佳麗
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年33期
關(guān)鍵詞:血清

方芳 達(dá)世儉 湛達(dá)河 劉超愿 劉佳麗

臨床上,宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)最常見(jiàn)惡性腫瘤之一,全世界范圍內(nèi)發(fā)病率呈不斷上升趨勢(shì)[1]。人附睪分泌蛋白4(human epididymis secretory protein 4,HE4)是一種新型的婦科腫瘤標(biāo)志物,主要分布于生殖系統(tǒng)上皮,如附睪、精曲小管、輸精管上皮、輸卵管上皮及子宮內(nèi)膜等,HE4對(duì)卵巢癌、宮頸癌及子宮內(nèi)膜癌等婦科惡性腫瘤的早期診斷和監(jiān)測(cè)具有重要價(jià)值[2]。本研究通過(guò)對(duì)比宮頸癌、子宮良性腫瘤患者及正常健康女性血清HE4表達(dá)水平差異,探討血清HE4表達(dá)水平鑒別診斷宮頸良惡性腫瘤的臨床價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料自2008年1月至2011年5月,對(duì)我院住院手術(shù)的患者,根據(jù)術(shù)后石蠟切片病理報(bào)告,將患者分為宮頸癌組30例、宮頸良性腫瘤組30例,并選擇同期行體檢的健康女性30例作為對(duì)照組。

1.2 標(biāo)本采集及處理宮頸癌、宮頸良性腫瘤組患者于手術(shù)前,對(duì)照組婦女于體檢時(shí),均空腹抽取肘靜脈血3~5 ml,室溫下靜置30 min,3000 r/min離心15 min,取上層血清分裝于聚丙烯EP管內(nèi),儲(chǔ)存于-80℃。

1.3 血清HE4的檢測(cè)方法實(shí)驗(yàn)前2 d將待測(cè)血清標(biāo)本從-80℃冰中取出,放置于4℃冰箱中緩融。檢測(cè)時(shí)室溫保持在20℃~25℃,檢測(cè)前將試劑和血清標(biāo)本平衡至室溫,并將試劑和標(biāo)本充分混勻。具體方法如下:清洗微孔板條1次,將HE4標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品及待測(cè)標(biāo)本各25分別加入微孔中,每孔中加

入100 μl生物素標(biāo)記的HE4抗體,置微孔板振蕩器上室溫孵育1 h。棄掉孔內(nèi)液體,充分清洗3次。每孔中加入100 μl示蹤工作液,置微孔板振蕩器上室溫孵育1 h。棄掉孔內(nèi)液體,充分清洗6次。每孔中加入100 μl辣根過(guò)氧化物酶-四甲基聯(lián)苯胺(HRP-TMB)底物液,加液應(yīng)盡可能快速,置微孔板振蕩器上室溫、避光孵育30 min。加入100 μl止液,混勻,立即在酶標(biāo)儀上于405 nm處測(cè)定吸光度值。采用二項(xiàng)式擬合曲線法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,質(zhì)控品復(fù)孔檢測(cè)結(jié)果的平均值在試劑瓶標(biāo)示值范圍內(nèi)認(rèn)為血清HE4檢測(cè)結(jié)果有效,行重復(fù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)果的可靠性。血清HE4正常閾值為為0~150 pmol/L[3]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。血清HE4水平以中位值表示,以病理診斷為金標(biāo)準(zhǔn)。制作受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,ROC曲線最左上方的點(diǎn)即約登指數(shù)(Yonden index)最大的點(diǎn)的測(cè)定值,計(jì)算曲線下面積(area under the curve,AUC)、敏感度和特異度,以反映診斷的準(zhǔn)確性。

2 結(jié)果

2.1 血清HE4水平差異比較宮頸良性腫瘤組和正常健康對(duì)照組血清HE4中位值均在正常范圍內(nèi),兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);宮頸癌組患者血清HE4中位值明顯高于正常值,與宮頸良性腫瘤組和正常健康對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。宮頸癌組患者血清HE4陽(yáng)性率為80.0%,顯著高于子宮良性腫瘤組和正常健康對(duì)照組陽(yáng)性率(均P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 各組血清HE4中位值和陽(yáng)性率(%)

2.2 血清HE4水平對(duì)宮頸癌的診斷效能ROC曲線分析結(jié)果表明,以宮頸良性腫瘤組+正常健康對(duì)照組為參照人群,血清HE4表達(dá)水平在114.8 pmol/L時(shí)診斷宮頸癌的Youden指數(shù)最大為0.657,AUC為0.827,其敏感度和特異度分別為73.1%和83.4%。見(jiàn)圖1。

圖1 血清HE4診斷宮頸癌的ROC曲線

3 討論

血清HE4是一種小分子分泌型糖蛋白,是近年發(fā)現(xiàn)的一個(gè)腫瘤標(biāo)志物,對(duì)卵巢癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌的早期診斷和監(jiān)測(cè)具有重要價(jià)值[4]。HE4基因最早在人附睪上皮細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn),它定位于染色體20q12~q13.1上,全長(zhǎng)約11.78 kb,編碼124個(gè)氨基酸的HE4蛋白前體,其編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是附睪特有的、與精子成熟有關(guān)的蛋白質(zhì)[5]。國(guó)外學(xué)者采用PCR反應(yīng)、Norihem印跡雜交、免疫組化、基因芯片和組織芯片等方法對(duì)HE4蛋白進(jìn)行了組織定位,發(fā)現(xiàn)其主要分布于生殖系統(tǒng)上皮,如附睪、曲細(xì)精管、輸精管上皮、輸卵管上皮和子宮內(nèi)膜上皮等[5];此外,在其他一些組織的導(dǎo)管和腺上皮也有表達(dá),其中支氣管和腮腺表達(dá)較高,乳腺導(dǎo)管、甲狀腺、腎遠(yuǎn)曲小管、前列腺、結(jié)腸黏膜部分陽(yáng)性[6]。

本研究通過(guò)評(píng)價(jià)了宮頸癌患者、宮頸良性腫瘤患者和正常女性的血清HE4中位表達(dá)水平和陽(yáng)性率差異,并采用ROC曲線探討了血清HE4診斷宮頸癌的效能。研究結(jié)果表明,宮頸癌組患者血清HE4中位值明顯高于宮頸良性腫瘤組和正常健康對(duì)照組,其血清HE4陽(yáng)性率高達(dá)80.0%,亦顯著高于子宮良性腫瘤組和正常健康對(duì)照組陽(yáng)性率。此外,本研究以宮頸良性腫瘤組+正常健康對(duì)照組作為參照人群,應(yīng)用ROC曲線評(píng)價(jià)了血清HE4診斷宮頸癌的效能,結(jié)果表明血清HE4表達(dá)水平在114.8 pmol/L時(shí)診斷宮頸癌的Youden指數(shù)最大可達(dá)0.657,AUC為0.827,其敏感度和特異度分別為高達(dá)73.1%和83.4%。

綜述所述,我們可以得到以下初步結(jié)論:血清HE4表達(dá)水平是鑒別診斷宮頸良惡性腫瘤的有效工具,其敏感度和特異度相對(duì)較高,可有助于臨床早期診斷宮頸癌。由于本研究入組病例較少、血清HE4檢測(cè)方法局限性、數(shù)據(jù)描述等方面存在的欠缺,以上結(jié)論尚需更多大樣本臨床研究加以證實(shí)。

[1]Purdie DM,Green AC.Epidemiology of endometrial cancer.Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2001,15(3):341-354.

[2]楊彩虹,張雪玉.人附睪蛋白4在婦科惡性腫瘤中的研究進(jìn)展.醫(yī)學(xué)綜述,2010,16(20):3081-3083.

[3]Drapkin R,von Horsten HH,Lin Y,et al.Human epididymis protein 4(HE4)is a secreted glycoprotein that is overexpressed by serous and endometrioid ovarian carcinomas.Cancer Res,2005,65(6):2162-2169.

[4]Galgano MT,Hampton GM,F(xiàn)rierson HF Jr.Comprehensive analysis of HE4 expression in normal and malignant human tissues.Mod Pathol,2006,19(6):847-853.

[5]Montagnana M,Lippi G,Ruzzenente O,et al.The utility of serum human epididymis protein 4(HE4)in patients with a pelvic mass.J Clin Lab Anal,2009,23(5):331-335.

[6]Abdel-Azeez HA,Labib HA,Sharaf SM,et al.HE4 and mesothelin:novel biomarkers of ovarian carcinoma in patients with pelvic masses.Asian Pac J Cancer Prev,2010,11(1):111-116.

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