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新型白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A的鑒定及利用研究

2011-08-09 08:51:32嚴承歡施展石仁賢萬正杰徐躍進
長江蔬菜 2011年24期

嚴承歡,施展,石仁賢,萬正杰,徐躍進

(華中農(nóng)業(yè)大學園藝林學學院/華中農(nóng)業(yè)大學園藝植物生物學教育部重點實驗室,武漢,430070)

白菜(Brassica compestrisL.spp.pekinensis)為十字花科蕓薹屬白菜種,是我國重要蔬菜之一,栽培面積與產(chǎn)量均居首位。白菜為異花授粉作物,具有極強的雜種優(yōu)勢,利用雜種優(yōu)勢具有提高產(chǎn)量、改善品質(zhì)、增強抗性等優(yōu)點,因此優(yōu)勢雜交育種在白菜育種中占據(jù)著主導地位。雜種一代生產(chǎn)的主要途徑為自交不親和系和雄性不育系,但是利用自交不親和系生產(chǎn)一代雜種存在親本連續(xù)自交易產(chǎn)生生活力衰退、繁殖需人工剝蕾授粉、成本高等缺陷[1],而細胞質(zhì)雄性不育系易得到高質(zhì)量雜種一代,且具有制種簡單、應用方便、成本低廉等優(yōu)點[2],所以細胞質(zhì)雄性不育成為生產(chǎn)大白菜雜種一代的理想系而被廣泛應用。

關于白菜細胞質(zhì)雄性不育系的選育及應用,前人已經(jīng)做過很多研究并取得一些進展。柯桂蘭等[3]以PolCMS為不育源,最早成功地育成了大白菜異質(zhì)源細胞質(zhì)雄性不育系CMS3411-7,并率先利用了細胞質(zhì)雄性不育系配制了秦白4號[4]等雜種。魏寶琴等[5]以Ogura不育源完成了結(jié)球白菜雄性不育系的選育;孫日飛等[6]從國外引進了一個新型蘿卜胞質(zhì)白菜雄性不育材料NYCMS,經(jīng)過多代回交轉(zhuǎn)育,成功獲得了花器正常、有蜜腺、結(jié)籽正常的不育株。

本研究采用的白菜細胞質(zhì)雄性不育材料6w-9605A是以芥菜細胞質(zhì)雄性不育hauCMS為不育源[7,8],以白菜DH系6w-9605B為輪回親本,通過種間雜交和連續(xù)回交,獲得遺傳穩(wěn)定的BC6白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A。試驗從細胞學和田間兩方面對新型白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A BC6進行花粉活力及染色體數(shù)目鑒定,同時對各回交遺傳世代的不育性和植物學表型性狀進行綜合鑒定,為白菜種質(zhì)資源的研究及雜種優(yōu)勢的高效利用提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

供試材料為白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A BC6、保持系6w-9605B BC6。所有材料均由國家蔬菜改良中心華中分中心提供。

1.2 試驗方法

①田間調(diào)查 3月中旬花開放后,在田間觀察白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A和白菜保持系6w-9605B的植株和花器官形態(tài),并拍照記錄。

2009-2010年分別在武漢和蘭州對白菜細胞質(zhì)雄性不育系 6w-9605A F1,BC1,BC6進行了育性鑒定及套袋后結(jié)莢率的調(diào)查。對500個單株進行育性鑒定,統(tǒng)計結(jié)果表明,6w-9605A各回交世代的不育度和不育株率均為100%,且蜜腺正常,植株無黃化現(xiàn)象。

②TTC法花粉活力測定 取少數(shù)6w-102A花粉和6w-102B花藥于載玻片上,花藥用鑷子夾碎,加 1~2滴 TTC溶液,蓋上蓋玻片。將制片于 35℃恒溫箱中放置 15 min,然后置于低倍顯微鏡下觀察,并拍照記錄。凡被染為紅色的則為活力強的花粉,淡紅的次之,無色者為沒有活力的花粉或不育花粉。

③花粉母細胞染色體數(shù)目觀察 取白菜雄性不育材料6w-9605A BC6的小花蕾,用鑷子剝?nèi)』ɡ僦械拇迫铮庞?.002 mol/L 8-羥基喹啉中22℃下處理2 h,蒸餾水沖洗2~3次,卡諾式(無水酒精∶冰醋酸=3∶1)固定24 h。于1 mol/L稀鹽酸中解離8~10 min(60℃),蒸餾水沖洗幾次后置于潔凈的載玻片上,吸水紙吸取其周圍多余水分,解剖針充分壓碎,改良苯酚品紅染液染色5~8 min壓片,在Olympus CX41顯微鏡下觀察,Mshot MD30攝影。

2 結(jié)果與分析

2.1 白菜細胞質(zhì)雄性不育系和保持系表型鑒定

白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A花朵開放正常,與保持系6w-9605B的花朵顏色一致,且蜜腺正常,6枚雄蕊分兩輪,外輪2枚雄蕊的花絲較短,內(nèi)輪4枚較長(圖1A、圖1D)。6w-9605A的柱頭明顯高于雄蕊,雄蕊花絲短,花藥干癟呈三角形(圖1A),且無花粉,敗育徹底(圖1B);6w-9605B的柱頭略高于雄蕊,雄蕊花絲較6w-9605A長,花藥呈盾形,且飽滿有明顯淡黃色花粉(圖1D),花粉活力為 100%(圖1E)。田間觀察6w-9605A苗期植株,發(fā)現(xiàn)并無黃化現(xiàn)象,與6w-9605B相似,說明已基本轉(zhuǎn)育成功(圖1C、圖1F)。

2.2 白菜細胞質(zhì)雄性不育系各世代田間育性調(diào)查

對白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A F1、BC1、BC6的300個單株進行了育性鑒定及套袋后結(jié)莢率的調(diào)查,發(fā)現(xiàn)不育度和不育株率均為100%,說明白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A各世代敗育徹底(表 1)。

2.3 大白菜細胞質(zhì)雄性不育系回交后代的染色體數(shù)目

通過對大白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A BC6的花蕾進行染色體壓片觀察,發(fā)現(xiàn)BC6染色體數(shù)為20(圖2),隨著回交代數(shù)的增加,大白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A回交6代的染色體數(shù)目與大白菜的染色體數(shù)已趨于相同。

圖1 白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A及保持系6w-9605B的表型

表1 白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A各世代育性鑒定

3 小結(jié)與討論

細胞質(zhì)雄性不育系的來源通常有2種:一是自然繁殖過程中發(fā)生的突變或品種間雜交產(chǎn)生的同源細胞質(zhì)雄性不育,如polCMS;二是種屬間遠緣雜交形成的細胞質(zhì)和細胞核基因重組而導致的異源細胞質(zhì)雄性不育[9]。

圖2 大白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A的染色體(2n=20)

HauCMS是傅廷棟教授1999年發(fā)現(xiàn)的天然芥菜型油菜細胞質(zhì)雄性不育型。本研究以大白菜DH系6w-9605B為輪回親本,通過種間雜交和連續(xù)回交,獲得遺傳穩(wěn)定的大白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A BC6。芥菜型油菜的基因型為AABB,染色體數(shù)目為2n=4X=36;大白菜為2n=2X=20,AA。回交轉(zhuǎn)育中,輪回親本的核基因不斷替換非輪回親本的核基因。隨著回交世代的增加,6w-9605A的染色體條數(shù)趨于白菜染色體條數(shù),說明其核已經(jīng)被保持系核基因組替代,獲得了遺傳穩(wěn)定的大白菜細胞質(zhì)雄性不育系,這與張艷等[10]的研究結(jié)果一致。同時對白菜細胞質(zhì)雄性不育系6w-9605A BC6進行花器官觀察和花粉活力測定,發(fā)現(xiàn)6w-9605A的蜜腺正常,其花藥呈三角形,干癟無花粉,敗育徹底。

連續(xù)3 a在武漢與蘭州調(diào)查白菜細胞質(zhì)雄性不育系 6w-9605A F1、BC1、BC6的不育度和不育株率,發(fā)現(xiàn)各回交世代不育株率和不育度均為100%,說明6w-9605A敗育徹底,且苗期不黃化,可以作為大白菜細胞質(zhì)雄性不育系的種質(zhì)資源,從而進一步加以利用,這為細胞質(zhì)雄性不育在大白菜雜種優(yōu)勢利用中提供了種質(zhì)資源和理論依據(jù)。

[1]劉玉梅,方智遠,孫培田,等.十字花科作物雄性不育性獲得的主要途徑及其利用[J].中國蔬菜,2002(2):52-55.

[2]陳夫貴,趙利民,鞏振輝,等.新型大白菜細胞質(zhì)雄性不育系RC7的不育機理分子機理探討[J].安徽農(nóng)業(yè)大學學報,2008(3):311-314.

[3]柯桂蘭,趙稚雅,宋胭脂,等.大白菜異源胞質(zhì)雄性不育系CMS3411-7 的選育及應用 [J]. 園藝學報,1992,19(4):333-340.

[4]柯桂蘭,趙稚雅,宋胭脂,等.秦白4號大白菜的選育[J].陜西農(nóng)業(yè)科學,1996(4):12-14.

[5]魏寶琴,魏毓棠.Ogura不育源結(jié)球白菜雄性不育系的選育[J].中國蔬菜,1995(5):18-21.

[6]孫日飛,鈕心恪,司家鋼,等.新型蘿卜胞質(zhì)白菜雄性不育系研究初報[J].中國蔬菜,1997(4):32-33.

[7]萬正杰,王顯軍,傅廷棟,等.芥菜型油菜細胞質(zhì)雄性不育系6-102A的細胞學觀察[J].中國油料作物學報,2006,28(3):268-271.

[8]Wan Z J,Jing B,Tu J X,et al.Genetic characterization of a new cytoplasmic male sterility system (hau)inBrassica junceaand its transfer toB.napus[J].Theor Appl Genet,2008,116(3):355-362.

[9]Schnable P S,Wise R P.The molecular basis of cytoplasmic male sterility and fertility restoration[J].Trends in Plant Science,1998,3(5):175-180.

[10]張艷,王小佳,李成瓊,等.甘藍細胞質(zhì)雄性不育材料分子鑒定及花器官形態(tài)對核背景的響應 [J].園藝學報,2010,37(6):915-922.

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