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老年冠心病患者氟伐他汀強(qiáng)化降脂的療效及安全性觀察

2011-07-28 03:29:58劉承延
關(guān)鍵詞:血脂冠心病水平

劉承延

中南財(cái)經(jīng)政法大學(xué)校醫(yī)院,湖北武漢 430073

近年來(lái),人們對(duì)冠心病的二級(jí)預(yù)防進(jìn)行了許多大規(guī)模臨床研究。大量循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表明,積極的他汀類(lèi)藥物治療可顯著降低冠心病患者的病死率及心肌梗死、腦卒中的發(fā)生率。C反應(yīng)蛋白(CRP)作為經(jīng)典的炎癥標(biāo)志物,已被用于預(yù)測(cè)心血管疾病的危險(xiǎn)性[1]。本研究旨在觀察氟伐他汀對(duì)老年冠心病患者的調(diào)脂作用、對(duì)CRP水平的影響及用藥的安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選擇2008年1月~2011年1月年齡在65歲以上,符合1997年WHO冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)符合高脂血癥診斷的患者60例,均經(jīng)過(guò)氟伐他汀鈉40 mg/d治療后血脂已達(dá)標(biāo)[總膽固醇(TC)的目標(biāo)值是4.68 mmol/L,低密度脂蛋白(LDL-C)的目標(biāo)值是2.60 mmol/L][2]。排除標(biāo)準(zhǔn):12周內(nèi)發(fā)生過(guò)急性心肌梗死,急性感染,近期嚴(yán)重創(chuàng)傷,手術(shù),腦血管意外。將所有入選患者隨機(jī)分為兩組,每組各30例。其中,治療組男14例,女16例;平均年齡(71.3±3.6)歲。對(duì)照組男13例,女17例;平均年齡(72.7±4.2)歲。兩組患者在年齡、性別、危險(xiǎn)因素及心功能等方面比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。

表1 兩組患者危險(xiǎn)因素及心功能分級(jí)情況比較[n(%)]

1.2 方法

治療組繼續(xù)服用氟伐他汀鈉20 mg/d,對(duì)照組停用氟伐他汀治療。所有患者治療期間均予以低鹽低脂飲食及常規(guī)治療(包括降壓,控制血糖,擴(kuò)張血管,抗血小板等)。

1.3 觀察指標(biāo)

分別在治療前、治療3個(gè)月及6個(gè)月后檢測(cè)以下指標(biāo):TC、三酰甘油(TG)、LDL-C,高密度脂蛋白(HDL-C)、超敏 C反應(yīng)蛋白(hs-CRP),谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT),谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST),尿素氮(BUN),肌酐(Cr),肌酸激酶(CK)。記錄心力衰竭及心絞痛發(fā)作情況。觀察肝腎功能損害、消化道反應(yīng)、皮疹、肌肉溶解等不良反應(yīng)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后血脂及hs-CRP水平變化

兩組治療前后血脂、CRP變化比較,治療組治療3個(gè)月后 TC、TG、LDL-C及hs-CRP均有明顯下降;6個(gè)月后 TC、LDL-C及hs-CRP仍有明顯下降,而對(duì)照組觀察3、6個(gè)月后明顯升高,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 兩組患者治療前后血脂及CRP水平變化(,mmol/L)

表2 兩組患者治療前后血脂及CRP水平變化(,mmol/L)

注:與治療前比較,*P<0.05,△P<0.01;與治療 3 個(gè)月后比較,☆P<0.05。

HDL-C hs-CRP治療組組別 例數(shù) 時(shí)間30對(duì)照組30治療前3個(gè)月6個(gè)月治療前3個(gè)月6個(gè)月TC 4.34±0.223.98±0.17△3.55±0.24☆4.29±0.214.64±0.20*4.96±0.23☆TG 1.64±0.121.45±0.13*1.32±0.14☆1.61±0.131.74±0.15*1.89±0.17☆LDL-C 2.36±0.132.07±0.15△1.86±0.12☆2.39±0.142.66±0.13*2.87±0.16☆0.81±0.130.94±0.12*0.97±0.130.85±0.140.69±0.11*0.57±0.105.67±0.874.31±0.71*3.43±0.65☆5.63±0.856.68±0.97*8.49±1.13☆

2.2 兩組治療后3個(gè)月和6個(gè)月心力衰竭、心絞痛發(fā)作次數(shù)比較

兩組治療3、6個(gè)月后心力衰竭、心絞痛發(fā)作次數(shù)比較發(fā)現(xiàn),治療3個(gè)月后,治療組和對(duì)照組心衰加重,心絞痛發(fā)作分別為15例和21例,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.114>0.05)。治療6個(gè)月后,治療組和對(duì)照組心力衰竭加重、心絞痛發(fā)作分別為18例和26例,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.020<0.05)。

2.3 不良反應(yīng)比較

所有患者中僅治療組有2例患者出現(xiàn)輕度消化道反應(yīng)(6.7%),經(jīng)對(duì)癥處理后未影響后續(xù)治療,沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重肝腎功能損害及肌肉溶解等嚴(yán)重并發(fā)癥。

3 討論

近年來(lái),我國(guó)的冠心病發(fā)病率呈快速增加趨勢(shì),且冠心病是心血管疾病導(dǎo)致死亡的主要原因。血脂異常是冠心病獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,調(diào)脂治療對(duì)心血管疾病有益。循證醫(yī)學(xué)研究表明,LDL-C降低30%以上,可使冠心病的發(fā)病率及死亡率顯著下降。美國(guó)NCEP指南明確指出[3],調(diào)脂治療的首要目標(biāo)是降低LDL-C水平,冠心病和冠心病危險(xiǎn)人群的血漿LDLC應(yīng)控制在2.6 mmo/L以下。炎癥反應(yīng)在血管損傷中的重要作用已被許多實(shí)驗(yàn)證明。CRP作為炎癥的重要指標(biāo),是冠心病、高血壓、糖尿病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子[4]。有研究顯示[1],血清hs-CRP水平與冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變及不穩(wěn)定病變有關(guān)。

他汀類(lèi)藥物主要通過(guò)抑制HMG-CoA還原酶,減少內(nèi)源性膽固醇合成。他汀類(lèi)藥物除調(diào)脂作用外,還可抑制炎癥介質(zhì)的釋放和血小板的聚集,改善血管內(nèi)皮功能,穩(wěn)定動(dòng)脈粥樣硬化斑塊[5]。他汀類(lèi)藥物已成為現(xiàn)代藥物治療冠心病的基礎(chǔ)。在關(guān)注他汀類(lèi)降脂效果的同時(shí),藥物的安全性就是首要需要考慮的問(wèn)題。一些他汀類(lèi)藥物,如辛伐他汀、阿托伐他汀等,主要通過(guò)細(xì)胞色素P4503A4代謝,與同樣經(jīng)過(guò)此代謝途徑的藥物具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,導(dǎo)致藥物的血藥濃度增高,增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。氟伐他汀不經(jīng)過(guò)此途徑,藥物不良反應(yīng)顯著降低。本研究顯示,應(yīng)用氟伐他汀強(qiáng)化治療老年冠心病伴高脂血癥,不僅明顯降低了TC、LDL-C、TG水平,提高了HDL-C水平,還可降低血hs-CRP水平,抑制炎癥反應(yīng),穩(wěn)定動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,降低心血管事件發(fā)生率,不良反應(yīng)較少,主要是胃腸道反應(yīng),未出現(xiàn)嚴(yán)重肝腎功能損害、肌溶解等副作用,值得臨床推廣應(yīng)用。

[1]盛春平,楊文東,孫傳芳.C-反應(yīng)蛋白濃度與冠心病的關(guān)系及氟伐他汀干預(yù)治療的臨床研究[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2008,15(9):1134-1135.

[2]LaRosa JC,He J,Vupputuri HS.Effect of statins on risk of coronary disease:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].JAMA,1999,282(24):2340-2346.

[3]Cleeman J.Executive summary of the third report of the national cholesterol education program(NCEP)expert panel on detection,evaluation and treatment of high blood cholesterol in adults(adult treatment panelⅢ)[J].JAMA,2001,285(19):2486-2497.

[4]Ridker PM.Clinical application of C-reactive protein for cardiovascular disease detection and prevention[J].Circulation,2003,107(3):363-369.

[5]龐國(guó)強(qiáng).他汀類(lèi)藥物的藥理與臨床應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,7(1):11-12,15.

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