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高效液相色譜法測定保濟膠囊中連翹苷含量

2011-07-28 05:25:34屈金鳳
中國藥業 2011年21期

屈金鳳

(中國人民解放軍第三軍醫大學大坪醫院藥劑科,重慶 400042)

保濟膠囊是由連翹、山楂、六神曲、半夏、麥芽等提取制成的中藥制劑,具有消食積、和脾胃功效,臨床用于治療宿食不消、胸膈痞滿、噫氣吞酸、不思飲食等癥,療效較好。為有效控制產品質量,筆者采用高效液相色譜法測定本制劑中連翹苷的含量,現報道如下。

1 儀器與試藥

Waters 2695/2996型高效液相色譜儀。連翹苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為110821-200609);水為純化水;乙腈為色譜純;其余試劑均為分析純;保濟膠囊(市售品,批號分別為100501,100502,100601,100602,100603)。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱:Waters Symmetry C18柱(200 mm × 4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-水(24∶76);流速:1.0 mL/min;檢測波長為 277 nm;柱溫:30℃。理論板數以連翹苷計算不低于3000。

2.2 溶液制備

取本品裝量差異項下的內容物,研細,取約 0.5 g,精密稱定,加甲醇40 mL,超聲提取30 min,濾過,殘渣用甲醇洗滌2次,每次5 mL,合并濾液,回收甲醇至干,殘渣加30 mL水使溶解;以水飽和的正丁醇萃取5次,每次30 mL;合并水飽和的正丁醇提取液,蒸干,殘渣加50%甲醇使溶解,轉移至5mL容量瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻,用 0.45 μm濾膜濾過,取續濾液,即得供試品溶液。精密稱取連翹苷對照品適量,加50%甲醇制成每1 mL含0.074 mg的溶液,作為對照品溶液。按保濟膠囊制備工藝,制備缺連翹的陰性樣品,照供試品溶液制備方法制成陰性對照品溶液。

圖1 高效液相色譜圖

2.3 方法學考察

專屬性考察:照擬訂的色譜條件,取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液各10 μL,分別注入液相色譜儀。供試品溶液色譜圖中,在與對照品溶液色譜圖相應位置上有一相同色譜峰,陰性對照品溶液在此保留時間無吸收峰,表明陰性對照對測定無干擾,選擇性較好。色譜圖見圖1。

線性關系考察:精密吸取對照品溶液 2,10,15,20,25,30 μL,注入液相色譜儀,以連翹苷進樣量(μg)為橫坐標(X)、峰面積為縱坐標(Y)進行回歸分析,得回歸方程 Y=245103 X-10241,r=0.9999(n=6)。結果表明,連翹苷進樣量在 0.148 ~ 2.220μg 范圍內與峰面積呈良好的線性關系。

精密度試驗:精密吸取對照品溶液10 μL,重復進樣5次。結果連翹苷峰面積的 RSD為0.57%(n=5)。

穩定性試驗:取同一供試品溶液,分別于 0,1,3,6,12 h時進樣。結果連翹苷峰面積值的 RSD為1.06%(n=5),表明供試品溶液穩定性良好。

重現性試驗:取同一批樣品6份,依法測定,以外標法計算連翹苷的含量。結果樣品中連翹苷平均含量為0.28 mg/粒,RSD為1.10%(n=6)。

加樣回收試驗:取已知含量的樣品6份,分別加入連翹苷對照品,按擬定的供試品溶液制備方法和測定條件,測定連翹苷含量,計算回收率。結果見表1。

表1 連翹苷加樣回收試驗結果(n=6)

2.4 樣品含量測定

按2.2項下制備方法制備供試品溶液,并按2.1項下測定方法測定樣品中連翹苷含量。結果批號為100501,100502,100601,100602,100603 的 5 批樣品中,連翹苷含量分別為 0.27,0.25,0.28,0.28,0.26 mg/粒。

3 討論

2005年版《中國藥典(一部)》中,部分連翹制劑中連翹苷含量測定采用三氯甲烷進行萃取,文獻報道[1-2]關于連翹苷的提取采用水飽和正丁醇萃取,2010年版《中國藥典(一部)》連翹藥材中供試品溶液方法采用中性氧化鋁純化制備。為考察不同溶劑提取方法的純化效果,筆者考察了水飽和正丁醇萃取、中性氧化鋁純化提取和三氯甲烷萃取對含量測定結果的影響,結合本制劑實際情況,結果表明正丁醇萃取效果優于其他兩種提取方法。還對供試品制備方法中提取溶劑的次數、用量進行考察,多次試驗表明,文中方法重現性好,結果準確可靠。

[3]選用乙腈-水作為流動相。以乙腈-水(24∶76)為流動相時,樣品中連翹苷峰與相鄰色譜峰可達到基線分離,峰形對稱,陰性對照無干擾。因此,所建立的含量測定方法可用于保濟膠囊的質量控制。

參考文獻:

[1]譚喜瑩,趙陸華,王淑云.HPLC法測定急咳停顆粒中連翹苷的含量[J].中國藥師,2009,12(11):1569.

[2]李芳美,林朝展,甄松峰.RP-HPLC法測定抗病毒口服液中芒果苷和連翹苷的含量[J].中藥新藥與臨床藥理,2009,20(1):47.

[3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫藥科技出版社,2010:159.

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