李 娜,李寶全,鞏 路
(天津醫科大學總醫院感染免疫科,天津300052)
系統性紅斑狼瘡 (system lupus erythematosus,SLE)是一種自身免疫病,突出表現有多種自身抗體,發病機制取決于多種因素。狼瘡腎炎(lupus nephritis,LN)是SLE最常見的并發癥。據國外報道SLE患者血清中有超過150種自身抗體,但是只有少數與LN相關,如抗雙鏈DNA(抗dsDNA),抗C1q抗體等。研究表明抗dsDNA抗體的滴度升高與SLE、LN活動度及復發相關,但抗dsDNA抗體在非活動性SLE和無腎炎的患者中也可存在,特異性較差。且抗dsDNA抗體陰性SLE患者也可出現LN,提示LN的發生可能有其他因素參與。另據報道血清抗C1q抗體在SLE患者中常可檢測到。近年來許多研究顯示,抗C1q抗體參與SLE,尤其狼瘡腎炎的發病[1-2],在抗C1q抗體缺乏的情況下發生重度LN很罕見[3]。本研究通過檢測SLE患者血清中抗C1q抗體水平,探討了抗C1q抗體在SLE和LN診斷及病情活動性判斷中的價值。
1.1 研究對象收集2010年5月~2011年3月于天津醫科大學總醫院感染免疫科住院確診的SLE患者102例,其中女性92例,男性10例;年齡17~65歲,平均(35±13)歲;病程 1個月~35年,平均病程(45±74)月,全部診斷均符合1997年美國風濕病學會修訂的SLE分類診斷標準。疾病活動性根據2000年修訂的SLE疾病活動度指數(systemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI)進行評分:≥10分疾病活動,<10分疾病穩定。60例患者為疾病活動組,42例為疾病穩定組。LN判斷標準為符合下述 3條中至少 1條:(1)連續兩次蛋白尿≥+++,或 24 h 尿蛋白定量≥0.5 g;(2)管型尿,可為紅細胞、血紅蛋白、顆粒管型或混合管型;(3)腎功能異常。50例患者符合LN標準,52例無LN。
疾病對照組共60例,其中男14例,女46例;年齡 18~65歲,平均(35±10)歲;病程3周~40年,平均(44±12)月。包括:類風濕關節炎23例,原發性干燥綜合征9例,多發性肌炎及皮肌炎8例,系統性硬化6例,強直性脊柱炎5例,成人斯蒂爾病9例,診斷均符合國際診斷標準。另選40例健康體檢者作為對照,男9名,女31名;年齡 23~54歲,平均(38±14)歲,且與病例組在年齡、性別上匹配。
記錄患者臨床資料和相關免疫學指標,包括白細胞(WBC)、血紅蛋白(HGB)、血小板(PLT)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、血沉(ESR)、C 反應蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgG)、補體(C3、C4)、抗 dsDNA 抗體水平、SLEDAI、24 h 尿蛋白定量等指標。
1.2 實驗方法
1.2.1 抗C1q抗體的檢測 抽受檢者外周靜脈血3 mL,3000 r/min離心分離血清,快速凍存于-20℃冰箱。采用的ELISA試劑盒購自Orgentec公司。嚴格按試劑盒說明操作,酶標儀測定吸光度,測定波長為450 nm,以≥3.18 U/mL定為抗C1q抗體陽性判斷值。
1.2.2 血常規、ALB、GLO、Cr、BUN、C3、C4、IgG、CRP、抗dsDNA抗體水平、24 h尿蛋白定量及ESR的測定 由醫院常規檢驗方法測定。以上數據均由天津醫科大學總醫院檢驗科提供。
1.3 統計學分析 計量資料以均數±標準差表示,采用t檢驗,計數資料兩組率比較采用χ2檢驗,相關性采用Pearson相關分析,所有結果P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 各組血清抗C1q抗體的比較 102例SLE患者的血清抗C1q抗體陽性66例,陽性率64.7%,其中LN患者的血清抗C1q抗體平均水平明顯高于非LN的SLE患者,二組均明顯高于疾病對照組及正常對照組(P<0.05),見表 1。

表1 各組血清抗C1q抗體的比較Tab 1 Comparison of anti-C1q between SLE and control groups
2.2 SLE不同組抗C1q抗體的比較 抗C1q抗體的陽性與陰性在LN組、非LN的SLE組及SLE活動組、穩定組間的比較見表2。

表2 LN組、非LN組及SLE活動組、穩定組血清抗C1q抗體的比較Tab 2 Comparisonofanti-C1qbetweenLNant;bodiesandnon LN,active and stable groups in SLE patients
2.3 相關性描述 抗C1q抗體與SLE患者SLEDAI及其它實驗室指標的相關性分析見表3。

表3 抗C1q抗體與SLE患者SLEDAI及其它實驗室指標的相關性Tab 3 Correlations between anti-C1q antibodies and laboratorycharacteristics in SLE patients
SLE是一種累及多系統、多器官的自身免疫性疾病,免疫功能紊亂貫穿了SLE的整個發病過程,患者體內存在多種自身抗體。據國外文獻報道SLE患者血清中有超過150種自身抗體,但真正對疾病診斷和治療有意義的抗體并不多。SLE臨床表現有多樣性,病情可反復活動,其器官損害常出現在疾病活動期。LN是SLE最常見的并發癥,腎臟受損程度是判斷SLE療效及預后的重要因素之一。腎活檢是診斷LN的金標準,是評價預后較好的手段,但因其創傷性及條件限制使其不能廣泛應用。因此尋找高敏感性、高特異性的自身抗體對SLE及LN的早期診斷、治療和預后有重要的意義。近年來國內外報道,SLE患者體內存在針對C1q分子膠原樣區(CLR)的lgG型自身抗體即抗C1q抗體,與狼瘡活動性及狼瘡腎炎有著顯著相關性[3]。
C1q是補體C1的第一組分的第一個反應亞基,在補體經典激活途徑中起重要作用,同時還參與介導單核巨噬細胞系統清除感染因素、凋亡產物及免疫復合物。當血清中出現抗C1q抗體時,必然會影響C1q的生理功能。抗C1q抗體與C1q分子CLR結合,使免疫復合物清除障礙,凋亡的細胞清除緩慢,刺激機體免疫系統產生更多抗體,是導致疾病活動的因素[4]。研究發現抗C1q抗體水平與C1q、C3、C4呈負相關,與狼瘡活動強相關[5]。抗C1q抗體水平的升高可以預示LN病情活動[6-7]。Moroni等[2]認為抗C1q抗體與LN復發密切相關,在SLE出現腎損傷前或腎疾病復發前,就能夠檢測到抗C1q抗體,可作為監測LN活動性的重要實驗室指標。國內蔡小燕等[5]研究證實抗C1q抗體陽性患者腎損害發生率明顯高于陰性患者。狼瘡腎炎的發病可能與循環免疫復合物的沉積損傷有關,抗C1q抗體沉積造成腎臟損害與腎小球內存在的其他已結合C1q的免疫復合物有關,抗C1q抗體放大了致病性補體活化效應[8]。
本研究證實在SLE患者中存在著抗C1q抗體的高表達,陽性率64.7%,抗C1q抗體平均水平明顯高于疾病對照組及正常對照組。疾病活動組抗C1q抗體陽性率顯著高于疾病穩定組(P<0.01),抗C1q抗體的水平與疾病活動指數SLEDAI、ESR、CRP、球蛋白水平、24 h尿蛋白定量和抗dsDNA抗體水平呈顯著正相關,與WBC、C3、C4、白蛋白呈負相關。本實驗檢測的LN患者的血清抗C1q抗體的平均水平和陽性率明顯高于非LN的SLE患者,差異有顯著性(P<0.01)。因此,通過檢測不僅提示抗C1q抗體在SLE發病機制及疾病活動中起重要作用,可作為評價疾病活動性指標之一,同時還提示與LN密切相關,可能是LN發病的關鍵環節之一。本研究還發現80%的LN患者抗C1q抗體陽性,即20%有LN的患者抗C1q抗體陰性,特別是3例嚴重腎功能不全患者抗C1q抗體是陰性的,這可能與長時間應用免疫抑制劑出現假陰性結果有關。
Marto等[9]證實沒有腎損害的患者出現抗C1q抗體陽性,經過一段時間隨訪大部分會發生不同程度的腎臟損害。LN活動患者經過一個月的免疫抑制治療,抗C1q抗體的水平明顯下降[10]。SLE患者血清抗C1q抗體水平持續升高,可能提示病情活動,易出現腎損害,此時應及時調整治療方案,加強免疫抑制劑的使用,對血清抗C1q抗體的水平和患者的預后有重要影響。
綜上所述,抗C1q抗體在SLE發病機制及疾病活動中起重要作用,可作為疾病活動的可靠指標,同時與LN密切相關。診斷為SLE及LN的患者密切檢測抗C1q抗體的水平有助于早期發現病情活動,為判斷病情和制定治療策略提供更好的依據。
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