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溫和灸對自然衰老模型大鼠肝組織Rb、P53、Bcl-2、PKC表達的影響

2011-06-14 01:17:06譚琳鎣趙天平國蘭琴趙琛劉慧榮朱慧華崔云華
環球中醫藥 2011年6期
關鍵詞:影響

譚琳鎣 趙天平 國蘭琴 趙琛 劉慧榮 朱慧華 崔云華

衰老是生物體各種功能普遍衰弱,以及抵抗環境傷害和恢復體內平衡能力降低的過程[1]。近年來,全球老年人口比重迅速上升[2],探索衰老機理,延緩衰老、防治與衰老相關的疾病、提高老年人的生活質量,對全球的經濟發展和衛生事業將帶來重大的影響。本研究采用自然衰老大鼠模型,觀察溫和灸“腎俞”穴對自然衰老大鼠肝組織原癌基因Rb(Rb)、原癌基因P53(P53)、B細胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、蛋白激酶C(PKC)表達的影響,以期進一步探討艾灸延緩衰老的機制。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

由上海中醫藥大學實驗動物中心提供的2月齡雄性清潔級SD (Sprauge-Dawley)大鼠共24只,SPF級,體重(160±20)g,適應性飼養1周后,隨機分為正常組8只、自然衰老組8只、艾灸組8只。

1.2 主要試劑與儀器

Rb原位雜交試劑盒、P53原位雜交試劑盒、Bcl-2原位雜交試劑盒、PKC原位雜交試劑盒、羊抗兔SABC試劑盒、羊抗小鼠SABC試劑盒、兔抗大鼠Rb多克隆抗體、小鼠抗大鼠P53單克隆抗體、小鼠抗大鼠Bcl-2單克隆抗體、小鼠抗大鼠蛋白酶C單克隆抗體、DAB顯色試劑盒等選用武漢博士德生物工程有限公司產品;儀器包括恒溫雜交爐(OLS 200)、顯微鏡(OLYMPUS BH2)、Motic圖像分析系統(麥克奧迪實業集團有限公司)。

1.3 造模方法

SD大鼠適應性飼養1周后,在SPF級環境設施中正常飼養20個月,待其自然進入衰老期[4]。

1.4 分組與處理

正常組:正常情況下飼養9周。

自然衰老組:正常情況下飼養20個月。

艾灸組:溫和灸腎俞穴[3],每日1次,每次5分鐘,5次為一療程,每療程結束后休息2天,再進行下一療程,共治療20個月。

1.5 標本采集

實驗結束后處死各組大鼠,摘取肝臟,分別置于液氮或10%中性甲醛固定液中保存備用。

1.6 檢測指標與方法

1.6.1 原位雜交方法檢測大鼠肝組織Rb、P53、Bcl-2、PKC mRNA的表達

原位雜交探針由復旦科技有限公司合成。引物序列、探針長度見表1。Rb、P53、Bcl-2、PKC mRNA原位雜交檢測按試劑盒說明書進行。

陰性對照:以預雜交液代替雜交液,并完成整個過程。

棕黃色為陽性信號,陰性對照無陽性著色。每張片子隨機采集3個視野,運用MOTIC圖象分析系統對陽性表達面積和陽性表達光密度進行分析。

表1 Rb、P53、Bcl-2、PKC引物序列與探針長度

1.6.2 免疫組化方法檢測大鼠肝組織Rb、P53、Bcl-2、PKC的蛋白表達

Rb、P53、Bcl-2、PKC蛋白免疫組化檢測按試劑盒說明書進行。

陰性對照:以抗體稀釋液代替第一抗體孵育,并完成整個操作。

棕黃色為陽性信號,陰性對照無陽性著色。每張片子隨機采集3個視野,運用MOTIC圖象分析系統對陽性表達面積和陽性表達光密度進行分析。

1.7 統計學處理

各組均值以表示,應用SPSS 11.0統計軟件,進行單因素方差分析,不符合方差分析條件的,采用秩和檢驗。

2 結果

2.1 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織Rb mRNA表達的影響

表2、圖1顯示,自然衰老組大鼠肝組織Rb mRNA陽性表達面積和陽性表達光密度均顯著高于正常組(P<0.01),艾灸組肝組織Rb mRNA陽性表達面積顯著低于自然衰老組(P<0.01),但未達到正常水平(與正常組比較P<0.05)。艾灸組肝組織Rb mRNA陽性表達光密度也顯著降低(P<0.01),且與正常組比較無顯著性差異(P>0.05)。

2.2 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織P53 mRNA表達的影響

表3、圖2顯示,自然衰老組大鼠肝組織P53 mRNA陽性表達面積和陽性表達光密度均顯著高于正常組(P<0.05,P<0.01),艾灸組大鼠肝組織P53 mRNA陽性表達面積與陽性表達光密度均顯著低于自然衰老組 (P<0.05,P<0.01),但均未達到正常水平(P<0.05,P<0.01)。

表2 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織Rb mRNA表達的影響

表3 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織P53 mRNA表達的影響

2.3 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織Bcl-2 mRNA表達的影響

表4、圖3顯示,自然衰老組大鼠肝組織Bcl-2 mRNA陽性表達面積和陽性表達光密度均顯著低于正常組(P<0.01),艾灸組大鼠肝組織Bcl-2 mRNA陽性表達面積顯著高于自然衰老組(P<0.01),但未達到正常水平(與正常組比較P<0.05)。艾灸組大鼠肝組織Bcl-2 mRNA陽性表達光密度也顯著增強(P<0.01),且與正常組比較無顯著性差異(P>0.05)。

表4 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織Bcl-2 mRNA表達的影響

2.4 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織PKC mRNA表達的影響

表5、圖4顯示,自然衰老組大鼠肝組織PKC mRNA陽性表達面積和陽性表達光密度均顯著低于正常組(P<0.01),艾灸組大鼠肝組織PKC mRNA陽性表達面積與陽性表達光密度均顯著高于自然衰老組(P<0.01),但均未達到正常水平(P<0.01,P<0.05)。

表5 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織PKC mRNA表達的影響

2.5 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織Rb蛋白表達的影響

表6、圖5顯示,自然衰老組大鼠肝組織Rb蛋白陽性表達面積和陽性表達光密度均顯著高于正常組(P<0.01),艾灸組大鼠肝組織Rb蛋白陽性表達面積和陽性表達光密度均顯著低于自然衰老組(P<0.01),但與正常組比較仍有顯著性差異(P<0.01)。

表6 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織Rb蛋白表達的影響

2.6 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織P53蛋白表達的影響

表7、圖6顯示,自然衰老組大鼠肝組織P53蛋白陽性表達面積和陽性表達光密度均顯著高于正常組(P<0.01),艾灸組大鼠肝組織P53蛋白陽性表達面積與陽性表達光密度均顯著低于自然衰老組(P<0.01),但與正常組比較仍有顯著性差異(P<0.01)。

表7 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織P53蛋白表達的影響

注: 與正常組比較:aP<0.01,與自然衰老組比較:bP<0.01

2.7 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織Bcl-2蛋白表達的影響

表8、圖7顯示,自然衰老組大鼠肝組織Bcl-2蛋白陽性表達面積和陽性表達光密度均顯著低于正常組(P<0.01),艾灸組大鼠肝組織Bcl-2蛋白陽性表達面積與陽性表達光密度均顯著高于自然衰老組(P<0.01),但均未達到正常水平(P<0.01)。

表8 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織Bcl-2

2.8 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織PKC蛋白表達的影響

表9、圖8顯示,自然衰老組大鼠肝組織PKC蛋白陽性表達面積和陽性表達光密度均顯著低于正常組(P<0.01),艾灸組大鼠肝組織PKC蛋白陽性表達面積與陽性表達光密度均顯著高于自然衰老組(P<0.01,P<0.05),但均未達到正常水平(P<0.05,P<0.01)。

表9 溫和灸對自然衰老大鼠肝組織PKC

圖1 各組大鼠肝組織Rb mRNA的表達

圖2 各組大鼠肝組織P53 mRNA的表達

圖3 各組大鼠肝組織Bcl-2 mRNA的表達

圖4 各組大鼠肝組織PKC mRNA的表達

圖5 各組大鼠肝組織Rb蛋白的表達

圖6 各組大鼠肝組織P53蛋白的表達

圖7 各組大鼠肝組織Bcl-2蛋白的表達

圖8 各組大鼠肝組織PKC蛋白的表達

3 討論

衰老的發生由多種信號觸發所致,腫瘤抑制基因是其中之一[4-7]。研究顯示:Rb、P53、Bcl-2、PKC與衰老關系密切。Rb、P53是一類負性細胞周期的調控蛋白,為延緩衰老的負相調控因子,抑制細胞增殖,使細胞停滯于G1期,參與細胞周期分裂、衰老與凋亡。在衰老的細胞中,Rb僅以其活性的低磷酸化的生長抑制形式存在[8]。P53是序列特異性轉錄調控因子,通過直接或間接的方式活化或抑制其靶基因,介導細胞的生長停滯或凋亡。P53 mRNA較高水平表達于衰老細胞[9-12]。有學者研究發現Rb/P53細胞轉導通路相關基因及蛋白在衰老大鼠睪丸組織發生明顯改變,衰老大鼠睪丸組織P53、Rb基因表達明顯高于正常對照組(P<0.01)[13]。本研究結果顯示,自然衰老大鼠肝組織Rb、P53 mRNA及蛋白表達均顯著高于正常組,Rb、P53 mRNA及蛋白表達與衰老呈負相關;艾灸組(溫和灸20個月)大鼠肝組織Rb、P53 mRNA及蛋白表達均顯著低于自然衰老組,提示溫和灸可抑制衰老大鼠肝組織Rb、P53 mRNA及其蛋白的表達。

Bcl-2、PKC為延緩衰老的正相調節因子,參與細胞的增殖、分化、存活與衰亡的調控。Bcl-2多位于細胞內氧自由基產生較多的位置,如線粒體、內質網和核膜等,與細胞的抗氧化自我保護關系密切。Bcl-2對各種刺激誘導的凋亡有阻抑效應,又稱為長壽基因,通常被作為衰老檢測的參數指標[14]。在衰老細胞里,Bcl-2表達降低[15-17]。有實驗表明Bcl-2的過量表達能使多種造血細胞在去除生長因子后壽命延長[18]。PKC廣泛分布于哺乳動物的器官、組織和細胞中,參與多種細胞活動調控[19]。活化的PKC能使蛋白質底物上的絲氨酸或蘇氨酸殘基磷酸化,是細胞內信號傳導過程中的關鍵分子之一。在衰老細胞內,PKC的功能失調[20,21],在細胞衰老的發生發展中起著決定性的作用[22]。本研究中,自然衰老大鼠肝組織Bcl-2、PKC mRNA及蛋白表達均顯著低于正常組;艾灸組(溫和灸20個月)大鼠肝組織Bcl-2、PKC mRNA及蛋白表達均顯著高于自然衰老組,提示溫和灸可促進衰老大鼠肝組織Rb、P53 mRNA及其蛋白的表達。

綜上所述,本文研究結果提示:自然衰老大鼠肝組織Rb、P53 mRNA及其蛋白表達升高,Bcl-2、PKC mRNA及其蛋白表達降低。溫和灸能抑制Rb、P53 mRNA及其蛋白的表達,促進Bcl-2、PKC mRNA及其蛋白的表達,這可能是溫和灸延緩衰老的途徑之一。

[1] Tumheim,Klau S.When drug therapy gets old:pharmacokinetics and pharmacodynamics in the elderly[J],Experimental Gerontology,2003,38(8):843-853.

[2] 楊亞玲.人口老齡化的挑戰與思考[J].中國衛生事業管理, 1999,8(134);425-427.

[3] 李忠仁.實驗針灸學[M].北京:中國中醫藥出版社,2007:316.

[4] 鄒移海,徐志偉,蘇鋼強,等.實驗動物學[M].北京:科學出版社,2004:89-91.

[5] Mallette FA, Goumard S, Gaumont-Leclerc MF, et al. Human fibroblasts require the Rb family of tumor suppressors, but not p53, for PML-induced senescence[J]. Oncogene, 2004,23(1):91-99.

[6] Bischof O, Nacerddine K, Dejean A.Human papillomavirus oncoprotein E7 targets the promyelocytic leukemia protein and circumvents cellular senescence via the Rb and p53 tumor suppressor pathways[J]. Mol Cell Biol, 2005,25(3):1013-1024.

[7] Ohtani N, Yamakoshi K, Takahashi A,et al. The p16INK4a-RB pathway: molecular link between cellular senescence and tumor suppression[J]. J Med Invest, 2004,51(3-4):146-153.

[8] 胡作為, 周燕萍, 沈自尹. P16基因與細胞衰老關系的研究進展[J]. 國外醫學:遺傳學分冊, 2004,27(4):200-202.

[9] Edwards MG, Anderson RM, Yuan M,et al.Gene expression profiling of aging reveals activation of a p53-mediated transcriptional program[J]. BMC Genomics, 2007,(8):80.

[10] Takahashi K, Yoshida N, Murakami N,et al.Dynamic regulation of p53 subnuclear localization and senescence by MORC3[J]. Mol Biol Cell, 2007,18(5):1701-1709.

[11] Wesierska-Gadek J, Wojciechowski J, Ranftler C,et al.Role of p53 tumor suppressor in ageing: regulation of transient cell cycle arrest and terminal senescence[J].J Physiol Pharmacol, 2005,56(1):15-28.

[12] Davis T, Skinner JW, Faragher RG, et al.Replicative senescence in sheep fibroblasts is a p53 dependent process[J].Exp Gerontol, 2005,40(1-2):17-26.

[13] 牛嗣云,陳龍,高福祿,等.p53/Rb細胞轉導通路相關基因和蛋白在衰老大鼠睪丸組織的表達[J]. 解剖學報,2008,39(6):841-844.

[14] K?nigsberg M,López-Diazguerrero NE,Aguilar MC,et al. Senescent phenotype achieved in vitro is indistinguishable,with the exception of Bcl-2 content,from that attained during the in vivo aging process[J].Cell Biol Int,2004,28(8-9):641-651.

[15] Zhang ZB, Cai CY, Tian SP, et al.Lipid peroxidation affects serum T and Bcl-2 expression in the testis of aging male rats[J]. Zhonghua Nan Ke Xue, 2007,13(1):46-49.

[16] Mak YT, Chan WY, Lam WP,et al.Immunohistological evidences of Ginkgo biloba extract altering Bax to Bcl-2 expression ratio in the hippocampus and motor cortex of senescence accelerated mice[J].Microsc Res Tech, 2006,69(8):601-605.

[17] Crescenzi E, Palumbo G, Brady HJ.Bcl-2 activates a programme of premature senescence in human carcinoma cells[J].Biochem J, 2003,375(Pt 2):263-274.

[18] 陳智松,吳志奎,蔡輝國,等.補腎生血藥對衰老小鼠Bcl-2mRNA表達的影響[J].中醫雜志,2002,43(5):382-384.

[19] Battaini F, Pascale A.Protein kinase C signal transduction regulation in physiological and pathological aging[J].Ann N Y Acad Sci, 2005,1057:177-192.

[20] Van der Zee EA, Palm IF, O'Connor M,et al.Aging-related alterations in the distribution of Ca(2+)-dependent PKC isoforms in rabbit hippocampus[J].Hippocampus, 2004,14(7):849-860.

[21] Centurione L, Di Giulio C, Cacchio M,et al.Correlations between protein kinase C zeta signaling and morphological modifications during rat heart development and aging[J].Mech Ageing Dev, 2003,124(8-9):957-966.

[22] Di Giulio C, Rapino M, Zingariello M,et al.PKC alpha-mediated CREB activation is oxygen and age-dependent in rat myocardial tissue[J]. Histochem Cell Biol, 2007,127(3):327-333.

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