兔抗豬血凝性腦脊髓炎高免血清及IgG的制備

常靈竹，苗麗娟

（吉林農業科技學院，吉林 吉林 132101）

豬血凝性腦脊髓炎是由豬血凝性腦脊髓炎病毒（HEV）引起仔豬的一種急性、高度接觸性傳染病。臨床上以仔豬嘔吐、衰竭或明顯的神經癥狀為主要特征[1]。主要侵害3周齡以下的乳豬，病程約10日，被感染仔豬的發病率和致死率都可達100%，成年豬呈隱性感染。該病目前尚無特效療法和有效疫苗，多數流行地區處于呼吸道亞臨床感染狀態。母源抗體可保護仔豬不受該HEV的侵害。未獲得母源抗體的仔豬，可在初生后注射高免血清建立被動免疫[2-7]。診斷和治療用血清所含的抗體主要為IgG，而IgG在疾病診斷治療方面的應用越來越廣泛，制備高純度的抗體顯得尤為重要。本試驗擬利用家兔制備抗豬血凝性腦脊髓炎的高免血清，并利用高免血清制備和提純IgG。

1 材料與方法

1.1 試驗動物

家兔購自吉林大學實驗動物中心。

1.2 細胞和病毒

HEV和豬腎細胞（PK-15細胞）由吉林大學病理實驗室提供。

1.3 HEV的培養與純化

采用單層吸附接毒法繁殖HEV，用10%的MEM培養PK-15傳代，待細胞長成單層后，傾棄營養液，加入HEV，37℃吸附1 h，然后加入2%維持液，置于37℃5%CO2的細胞培養箱中培養，待細胞出現＞80%的病變時，將細胞培養瓶放入冰箱中，經反復凍融2～3次后，將細胞液集合在同一個固定的容器中，置于-20℃保存備用[8]。最后將大量收取的病毒液溶化，將病毒液放入到無菌的離心管中，6000 rpm、4℃離心30 min，取上清，再用20000 rpm、4℃離心3 h，收集病毒沉淀，用TNE溶解，用0.22 μm濾膜過濾，保存于-80℃備用。測定純化后HEV感染力的滴度，根據Reed-Muench方法計算HEV的TCID50[9]。

1.4 兔抗HEV陽性血清的制備

豬血凝性腦脊髓炎病毒細胞培養物經純化后，56℃滅活30 min，滅活后的病毒對家兔進行3次免疫，首次加入弗氏完全佐劑，以后兩次加入弗氏不完全佐劑，佐劑與病毒的比例為1∶1。免疫2只家兔，每只500 μL·次-1（103.4TCID50·100 μL-1），每次間隔14 d，用ELISA方法鑒定血清是否為陽性[10]。

1.5 抗體的親和層析純化

1.5.1 飽和硫酸銨粗提IgG

在血清中先加入等體積的PBS，攪拌混合均勻，再緩慢滴加相同體積的飽和硫酸銨，邊滴加邊攪拌，完全混勻后，室溫靜置1 h（或4℃過夜），10000 rpm離心10 min，收集沉淀，用少量的PBS溶解沉淀，然后裝入透析袋內，置于20倍體積的PBS（pH 8.0）中，4 ℃ 透析2 d，每天換液2次[11]。收集脫鹽后的抗體溶液，用0.22 μm濾膜過濾，備用。

1.5.2 蛋白A親和層析純化IgG

首先將蠕動泵、收集器、核酸蛋白測定儀與層析柱相連；用0.1M pH 8.0的磷酸緩沖液平衡柱床；然后加入經飽和硫酸銨粗提的IgG，室溫作用15 min，用0.1M pH 8.0磷酸緩沖液充分淋洗至淋洗液OD值＜0.02。用醋酸-醋酸鈉洗脫緩沖液洗脫所結合的IgG，收集3 mL于離心管中，應用LM17型記錄儀記錄檢測。先用0.1M pH 8.0磷酸緩沖液平衡柱床，再用20%的乙醇平衡柱床。將收集的液體裝入透析袋內，置于PBS溶液中，4℃透析過夜。次日將透析袋取出，10000 rpm離心15 min，收集上清，用ELISA方法檢測血清抗體效價，保存備用。

分別取血清和純化后的IgG 0.01 mL作為樣品，分別加入2倍SDS上樣緩沖液與樣本1∶1混合，煮沸10 min，進行SDS-PAGE電泳，凝膠染色-脫色后，根據血清和純化后的IgG的蛋白含量，判斷其純化效果[12]。

2 試驗結果

2.1 TCID50測定結果

根據Reed-Muench方法計算HEV的TCID50，結果純化后HEV的滴度為103.4TCID50100 μL-1。

2.2 兔抗HEV高免血清的效價

在第3次免疫后第7 d采血，用ELISA方法測定兔抗HEV血清效價，效價測定結果為1∶12800，符合試驗要求，采血并分離血清。

2.3 IgG的純化結果和效價

經過親和層析純化得到的兔抗HEV IgG，根據電泳結果可明顯看到兩條帶，一條為IgG的重鏈，另一條為IgG的輕鏈，見附圖。用ELISA方法測定兔抗HEV IgG的效價為1∶50000。

3 討論

試驗用ELISA方法測定兔抗HEV血清效價，測定結果表明，所制備的血清效價較高，可達1∶12800；根據SDS-PAGE電泳結果可明顯看到兩條帶，一條為IgG的重鏈，另一條為IgG的輕鏈，沒有其他雜帶，說明使用親和層析得到較高純度的IgG，經ELISA方法測定兔抗HEV IgG的效價高達1∶50000，比未純化前的血清效價提高390%。IgG主要是由漿細胞產生的，是哺乳動物血清中主要的免疫球蛋白，約占血清免疫球蛋白總量的75%。IgG在血液中含量高，維持時間長，對構成機體的免疫力起著重要作用；當體內缺乏IgG時，常易患化膿性感染，導致病原微生物經血流擴散。診斷和治療用血清所含的抗體也主要為IgG，因此制備高純度的抗體顯得尤為重要。要提純IgG必須利用化學方法從血清中除去血清白蛋白，沉淀出血清γ球蛋白，進而用透析和過濾的方法去除血清γ球蛋白中的鹽類物質，得到免疫球蛋白，然后利用這些蛋白質的分子量和理化性質的差異對IgG進行純化。目前，純化抗體的方法很多，有辛酸-硫酸銨法、鹽析法、凝膠色譜法、離子交換法、親和層析等。但由于純化方法不同抗體的效率不同，甚至同一種方法對于不同抗體的效果也存在差異[13-15]。蛋白A親和層析純化的抗體純度高，且蛋白A具有良好的再生性，耐受低pH，可反復利用，長期不用時用含適量疊氮鈉的中性緩沖液平衡后，置于4℃保存即可[16]。本研究選取硫酸銨-蛋白A親和層析法對IgG進行了純化，得到了高純度和高效價的IgG。

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