米爾貝肟對感染性犬蛔蟲卵作用的試驗研究*

曲明麗,李繼昌

犬蛔蟲是犬體內廣泛存在的寄生蟲,也是引起人蛔蟲病的主要原因,在許多國家造成嚴重的流行病學問題。兒童和成年人能意外吞食犬蛔蟲卵而感染。犬蛔蟲幼蟲可在人體或動物體內長期遷移,發生內臟移行癥和眼蛔蟲病[1]。米爾貝肟(milbemycin oxime)是由日本Sankyo公司于1973年從鏈霉菌屬(Strep to myces hygroscopicus)中分離得到的一類具有廣譜殺蟲活性的十六元大環內酯結構的天然產物[2],為由米爾貝霉素A 3肟和米爾貝霉素A 4肟按2∶8比例組成的混合物[3]。該藥是目前防治犬、貓體內外寄生蟲的特效藥,能特效防治惡心絲蟲,高效防治蛔蟲、鉤蟲、原蟲、鞭蟲等體內寄生蟲,以及毛囊蟲、疥癬、虱、跳蚤等體外寄生蟲[4]。1997年,我國臺灣地區推出諾華生產的倍脈心(成分為milbemycin oxime),作為犬貓預防心絲蟲與腸內寄生蟲內服藥,是米爾貝肟首次在國內應用。由于專利限制,從上世紀八十年代發現至今,中國大陸一直沒有研究和應用,隨著專利到期,米爾貝肟作為一種新型抗體內外寄生蟲藥越來越受到重視,為評價該藥對蛔蟲病的防治作用,指導臨床合理用藥,本文進行了其對感染性犬蛔蟲卵的作用試驗。

1 材料與方法

1.1 試驗動物 用于分離犬蛔蟲的犬小腸購自哈爾濱市香坊區成高子屠宰場,屠宰的犬為本地雜種犬;健康昆明種小鼠,購于黑龍江省腫瘤醫院實驗動物中心。

1.2 受試藥物 米爾貝肟原料藥,白色結晶性粉末,含量≥98%,4℃避光保存,由浙江海正藥業股份有限公司提供,臨用時用二甲基亞砜配制成適當濃度的溶液。

1.3 試驗方法

1.3.1 雌性犬蛔蟲成蟲的獲取[5]將幽門和盲腸的瓣膜并夾緊后,把小腸分離并放入盛有pH7.0磷酸鹽緩沖生理鹽水(PBS,37℃)的廣口瓶中保存。縱切小腸,用鑷子取出蛔蟲成蟲,并放入37℃含有1.0%甲醛的pH7.0PBS(FS)中清洗,至少 3次,每次2min。選取14cm左右的雌性犬蛔蟲放在含有2%葡萄糖和1%牛血清的pH7.0PBS中,37℃CO2培養箱中培養。

1.3.2 犬蛔蟲卵的收集[6]將雌性犬蛔蟲每24h轉移到一個新培養瓶中,并收集犬蛔蟲卵,直到蟲體衰竭。所獲得的犬蛔蟲卵經1500r/min離心5min,清洗后,放入含1.0%甲醛的pH7.0PBS中,29℃溫箱中培養。2周后顯微鏡下觀察犬蛔蟲卵形態,如果犬蛔蟲卵形態正常并且卵內已形成幼蟲,并且卵內幼蟲活動,即可判定犬蛔蟲卵已發育成感染性犬蛔蟲卵。

1.3.3 感染性犬蛔蟲卵的活性測試[7]在正式實驗前,對所獲得的感染性犬蛔蟲卵進行活性檢測。將感染性犬蛔蟲卵感染5只小白鼠(1000個/只),感染第7d,解剖小鼠,在90%的小白鼠肺部檢出幼蟲,據此結果,判定感染性犬蛔蟲卵具有活性,可用于動物體感染。

1.3.4 不同濃度的藥液與感染性犬蛔蟲卵作用的時間 將感染性犬蛔蟲卵濃縮為1000個/0.5mL。將配好的不同濃度藥液分別與感染性犬蛔蟲卵液混合使其終濃度分別為 10-5、10-6、10-7g/mL,作用時間分別為 12、24、48h。

1.3.5 動物分組及感染 小鼠在潔凈凈化隔離室內飼養,使用高壓滅菌墊料和購入包裝飼料,飲水無限制。正常飼養1周后,挑取健康者進行實驗。將小白鼠分成11組,每組10只。其中9組分別感染與不同藥物濃度作用的感染性犬蛔蟲卵溶液;1組為空白對照組(只灌服有 1.0%甲醛的 pH7.0 PBS),另1組為陽性感染組(只灌服感染性蛔蟲卵)。小鼠感染前均禁食12h,可進水。次日晨進行灌胃感染,劑量均為每只小鼠1000個卵/0.5mL。在感染后的3d、5d分別進行解剖,觀察肺臟的損害情況,并做臟器的病理組織學觀察。

2 結 果

2.1 肺臟的肉眼觀察結果 陽性感染組中的小鼠肺臟出現紅色肝樣變和大面積出血兩種典型的癥狀。藥物實驗組在感染3d后,灌服低濃度藥物(10-7g/mL)作用12h的感染性犬蛔蟲卵的小鼠,其肺臟有很多出血點。但此濃度作用24、48h,小鼠肺臟觀察無病變。灌服高濃度藥物(10-5g/mL)作用12h的感染性犬蛔蟲卵的小鼠,其肺臟觀察正常。在感染5d后,低濃度藥物(10-7g/mL)與感染性犬蛔蟲卵作用時間12h,小鼠的肺臟出血點增多。但作用24h后,小鼠肺臟正常。其它藥物實驗組的小鼠肺臟均無病變。

2.2 肺臟的病理組織學檢查結果 小鼠肺臟的病理組織學變化見圖1(圖1)。陽性感染組(圖1.2),與空白對照組(圖1.1)比較,肺泡腔萎縮,散在大量血細胞。血管和細支氣管處有炎細胞浸潤并伴有紅細胞。感染3d后,灌服10-7g/mL米爾貝肟作用12h感染性犬蛔蟲卵的小鼠,其肺臟出現明顯病變,即血管和細支氣管處有炎性細胞浸潤并伴有紅細胞(圖1.3);灌服此濃度藥液作用24h、48h感染性犬蛔蟲卵的小鼠,其肺臟的病變輕微,甚至無病變。10-5、10-6g/mL米爾貝肟無論與感染性犬蟲卵作用時間長短,感染其小鼠的肺臟病變輕微,甚至無病變(圖1.4)。

小鼠感染5d后,灌服10-7g/mL藥液作用12h感染性犬蛔蟲卵的小鼠,其肺臟病變嚴重,即支氣管和肺泡腔內有大量血細胞或嗜酸性深染物質(圖1.5)。隨著兩者作用時間的加長(24h、48h),感染其小鼠的肺臟病變減輕,甚至無病變(圖1.6)。

3 討 論

犬蛔蟲卵在犬體內會發生內臟幼蟲移癥,即犬直接吞食感染性犬蛔蟲卵,在犬的小腸內孵化成幼蟲,幼蟲鉆入腸壁、經淋巴系統到腸系膜淋巴結,然后經血液到達肝臟,再隨血液到肺臟,感染后的第5d,肺中的幼蟲到達高峰,幼蟲經肺泡、細支氣管、支氣管、氣管到達咽部,再被咽入胃,到小腸后進一步發育為成蟲。蛔蟲幼蟲在犬體內移行過程中,損傷腸壁、肺毛細血管及肺泡壁。

從米爾貝肟對感染性犬蛔蟲卵的體內試驗結果看,無論小鼠感染3d后還是5d后剖檢,也不論藥物與感染性犬蛔蟲卵作用多長時間,肺臟的病變程度都隨著藥物濃度的增高而減弱,說明高濃度(10-5、10-6g/mL)米爾貝肟可明顯影響感染性犬蛔蟲卵對小鼠的感染程度。

小鼠感染3d后,從其剖檢的肺臟來看,同一濃度的藥物與感染性犬蛔蟲卵作用時間越長,肺臟的損害越輕微。這可認為藥物與感染性犬蛔蟲卵作用時間越長,感染性犬蛔蟲卵的感染性越弱,從而引起小鼠肺臟病變就越輕微,即藥物與感染性犬蛔蟲卵作用48h,小鼠感染高濃度(10-5、10-6g/mL)藥物作用的感染性犬蛔蟲卵后,其肺臟幾乎正常。低濃度藥物(10-7g/mL)僅引起極輕微的紅色肝樣變。小鼠感染5d后,陽性感染組的小鼠肺臟病變相當嚴重,與用藥組相比較,小鼠肺臟病變輕微。其病變規律同上。

圖1 小鼠肺臟病理組織學的變化Fig.1 Histopathologic changes of the lungs ofmice

綜上所述,高藥物濃度(10-5g/m L)無論與感染性犬蛔蟲卵作用多久,都會使感染性犬蛔蟲卵失去感染性,使感染性犬蛔蟲卵無法移行到肺臟,對肺臟造成損害。低藥物濃度(10-7g/m L)雖不能完全抑制感染性犬蛔蟲卵的活性,但與陽性對照比較,也能致使部分感染性犬蛔蟲卵失活,以致肺臟損傷不嚴重。當藥物濃度為10-6g/m L時,與感染性犬蛔蟲卵作用24h后,即可達到高濃度(10-5g/m L)藥物同樣的效果。所以,米爾貝肟對感染性犬蛔蟲卵有很好的滅活作用。

[1]Kerr-Muir MG.Toxocara canis and human health[J].BMJ 1994,309:5-6.

[2]Takiguchi Y,Mishima H,Okuda M.A new family ofmacrolide antibodies:fermentation,isolation and physico-chemical properties[J].JAntibiot,1980,33:1120-1127.

[3]Bater AK.Efficacy of oralmilbemy cin against natu rally acquired heartwormin fection in dogs[C].Proceedings of the Heartworm Symposium'89,Charleston,South Carolina,1989:17-19.

[4]Mckellar Q A,Ben chaoui H A.Aver mectins and milbemycins[J].Jou rnal of Veterinary Pharmcology and Therapeutics.1996,19:331-351.

[5]Ponce-Macotela M,Peralta-AbarcaGE,Martnez-Gordillo MN.Giardia intestinalisand other zoonotic parasites:prevalence in adult dogs from the sou thern part of Mexico City[J].Vet Parasitol.2005,131:1 4.

[6]Caballero A R,Luna-Ochoa R I,Ponce-Macotela M,et al.A simple and inexpensive in vitro method for retrieving fertilized Toxocara canis eggs[J].Parasitol Res,2007,101:829 832.

[7]邱琳.兩種基因型蛔蟲在小鼠體內的移行和分布[D].南昌大學碩士學位論文,2007:12.