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高效液相色譜法測定琥珀安神丸中五味子醇甲含量

2011-05-31 02:51:30吳宏巖孫長仁
中國藥業 2011年16期

吳宏巖,孫長仁,孫 坤

(吉林省白山市藥品檢驗所,吉林 白山 134300)

琥珀安神丸是由地黃、當歸、五味子、柏子仁等18味藥材組方,具有育陰養血、補心安神功效,用于心血不足、怔仲健志、心悸失眠、虛煩不安[1]。部頒標準中沒有含量測定方法,為更有效地控制該制劑的質量[2],筆者采用高效液相色譜法(HPLC)法測定琥珀安神丸的五味子醇甲的含量,現報道如下。

1 儀器與試藥

安捷倫1200型效液相色譜儀。五味子醇甲對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為171242-200404,供含量測定用);琥珀安神丸(吉林吉特藥業有限公司);甲醇(色譜純),水(純化水)。

2 方法與結果

2.1 色譜條件與系統適用性試驗

色譜柱:kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇 - 水(65 ∶35);流速:0.8 mL/min;柱溫:室溫;檢測波長:250 nm;進樣量:對照品溶液10 μL,供試品溶液20 μL。在此色譜條件下,理論板數按五味子醇甲峰計不低于3 000,五味子醇甲與雜質峰的分離度大于1.5,峰形良好,陰性對照品溶液無干擾(圖1)。

圖1 高效液相色譜圖

2.2 溶液制備

精密稱取五味子醇甲對照品適量,加甲醇制成每1 mL含10 μg的對照品溶液。取樣品10丸,剪成長約5 mm的碎條,取5 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25 mL,稱定質量,超聲處理40 min,放冷,用甲醇補足減失的質量,搖勻,濾過;精密量取續濾液2 mL,置中性氧化鋁柱(100 ~200 目,1.5 g,內徑 1 cm)上,用 50%甲醇洗脫,收集洗脫液約9 mL,置10 mL量瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻,即得供試品溶液。按處方比例及工藝自制不含五味子陰性樣品,按供試品溶液制備方法制得陰性對照品溶液。

2.3 方法學考察

線性關系考察:精密吸取對照品溶液(23.54 μg/mL)2,4,6,8,10 μL,依法測定,以進樣量為橫坐標、峰面積為縱坐標繪制標準曲線,回歸方程 Y=2 580 869 X -560.3,r=1.000 0(n=5)。結果表明五味子醇甲進樣量線性范圍是 0.047 08 ~ 0.235 4 μg。

精密度試驗:取同一對照品溶液,連續進樣6次,依法測定。結果峰面積的 RSD為1.06%(n=6),表明儀器精密度良好。

穩定性試驗:取供試品溶液,于 1,5,10,15,20 h 后測定。結果峰面積的 RSD為1.23%(n=5),表明供試品溶液20 h內穩定。

重復性試驗:取同一批(批號20060201)樣品,依法制備供試品溶液并測定。結果的 RSD為1.52%(n=5),表明方法重現性良好。

加樣回收試驗:精密稱取已知含量的樣品6份,分別精密加入對照品溶液適量,依法測定含量并計算回收率。結果見表1。

表1 五味子醇甲加樣回收試驗結果(n=6)

2.4 樣品含量測定

依法測定 3批樣品,結果批號為 20050803,20060201,20060401 樣品中五味子醇甲含量分別為 1.08,1.02,1.24 mg/丸。

3 討論

比較了甲醇超聲后使用中性氧化鋁柱的含量測定效果,結果含量穩定,色譜圖中雜質峰較少,且在五味子醇甲峰附近無雜質峰干擾。該方法精密度、重現性好,可以有效地控制產品質量。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學工業出版社,2005:44.

[2]WS3-B-2621-97,衛生部藥品標準·中藥成方制劑(第十三冊)[S].

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