Cyclin G1在下咽鱗癌中的表達(dá)及其臨床意義

陳萬(wàn)軍

山東省腫瘤醫(yī)院頭頸科，山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院，山東 濟(jì)南 250117

Cyclin G1在下咽鱗癌中的表達(dá)及其臨床意義

陳萬(wàn)軍

山東省腫瘤醫(yī)院頭頸科，山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院，山東 濟(jì)南 250117

背景與目的：細(xì)胞周期蛋白(Cyclin G1)可能參與多種惡性腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移，但鮮見(jiàn)Cyclin G1與下咽鱗癌關(guān)系的報(bào)道。本研究旨在探討Cyclin G1在下咽鱗癌中的表達(dá)及其與臨床生物學(xué)行為之間的關(guān)系。方法：取下咽鱗狀細(xì)胞癌手術(shù)標(biāo)本56例，正常黏膜標(biāo)本14例，應(yīng)用免疫組化方法檢測(cè)Cyclin G1在下咽癌組織和正常黏膜中的表達(dá)；應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR檢測(cè)Cyclin G1 mRNA表達(dá)。結(jié)果：免疫組化結(jié)果顯示：Cyclin G1在下咽癌中表達(dá)主要位于細(xì)胞核，陽(yáng)性率為53.6%(30/56)，而正常黏膜未見(jiàn)表達(dá)(P＜0.01)；隨著腫瘤的增大，其陽(yáng)性表達(dá)率逐漸增高(P＞0.05)；Cyclin G1在頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽(yáng)性率為64.9%(24/37)，明顯高于未轉(zhuǎn)移組31.6%(6/19)(P＜0.05)；Cyclin G1陽(yáng)性表達(dá)患者3年內(nèi)復(fù)發(fā)率為60.0%，陰性表達(dá)患者3年內(nèi)復(fù)發(fā)率 30.8%(P＜0.05)；Cyclin G1陽(yáng)性表達(dá)患者5年生存率為30.0%，明顯低于陰性表達(dá)患者5年生存率57.7%(P＜0.05)。RT-PCR檢測(cè)Cyclin G1 mRNA在下咽癌組織中的相對(duì)表達(dá)量(1.081±0.302)高于正常黏膜組相對(duì)表達(dá)量(0.713±0.158)(P＜0.05)；中晚期原發(fā)腫瘤、頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者Cyclin G1 mRNA表達(dá)量均略高于早期腫瘤、無(wú)頸淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者(P＞0.05)，Cyclin G1 mRNA表達(dá)量越高腫瘤越容易復(fù)發(fā)(P＜0.05)，患者生存時(shí)間也越短(P＜0.01)，與免疫組化結(jié)果一致。結(jié)論：Cyclin G1在下咽鱗癌中存在高表達(dá)，其異常表達(dá)在下咽鱗癌的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要作用，可能是下咽鱗癌預(yù)后不良的指標(biāo)之一。

CyclinG1； 下咽； 鱗狀細(xì)胞； 癌

下咽鱗狀細(xì)胞癌位置隱蔽，惡性程度高，是上消化道最致命的腫瘤，其診斷、治療和預(yù)后的判斷主要依據(jù)病變部位、臨床分期及病理類(lèi)型進(jìn)行。然而不同患者存在個(gè)體差異，單靠這些標(biāo)準(zhǔn)往往不能得到個(gè)體化治療，且對(duì)預(yù)后估計(jì)不足。目前，下咽鱗癌的發(fā)病機(jī)制不明，從細(xì)胞周期調(diào)控異常與腫瘤的關(guān)系來(lái)看，癌癥很可能就是一類(lèi)細(xì)胞周期疾病［1］。下咽癌被認(rèn)為是一種多基因多步驟的復(fù)雜的細(xì)胞周期疾病，在癌變不同階段有不同的細(xì)胞周期相關(guān)蛋白發(fā)生改變，包含多個(gè)基因突變的分子事件過(guò)程［2-3］。細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)機(jī)制決定了細(xì)胞周期蛋白在腫瘤形成和發(fā)展中的重要作用，Cyclin G1是較晚發(fā)現(xiàn)的一種細(xì)胞周期蛋白，本研究通過(guò)觀察下咽癌組織中Cyclin G1蛋白及基因的表達(dá)，研究其在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的意義。

1 資料和方法

1.1 標(biāo)本來(lái)源及治療方案

56例標(biāo)本均來(lái)自我院2003年1月—2005年12月臨床病理資料保存完整的住院下咽鱗癌患者，男性54例，女性2例，年齡39～74歲，中位年齡56歲。病變位置：梨狀窩48例，下咽后壁6例，環(huán)后區(qū)2例。術(shù)前未行任何治療，均行手術(shù)切除，術(shù)后輔助放療，劑量約為60 Gy。臨床分期標(biāo)準(zhǔn)參照2002年國(guó)際抗癌學(xué)會(huì)(UICC)TNM標(biāo)準(zhǔn)，其中T12例，T29例，T320例，T425例；N019例，N115例，N220例，N32例；M055例，M11例(患側(cè)腋窩轉(zhuǎn)移，同期清掃)。

1.2 隨訪及對(duì)照設(shè)置

隨訪截止時(shí)間2010年12月，隨訪時(shí)間均在5年以上。另取下咽部正常黏膜組織14例(取自全喉切除術(shù)中最遠(yuǎn)的正常切緣，距離腫瘤邊界3 cm以上)設(shè)為對(duì)照，所取組織經(jīng)10%甲醛固定，常規(guī)石蠟包埋，4μm連續(xù)切片，經(jīng)HE染色證實(shí)為正常黏膜。

1.3 主要試劑

Cyclin G1鼠抗人單克隆抗體購(gòu)自福州邁新生物技術(shù)開(kāi)發(fā)公司；Takara RNA PCR Kit(Amv)Ver3.0購(gòu)自大連金生物有限公司，TRIzol 購(gòu)自Invitrogen公司。

1.4 方法

1.4.1 免疫組化實(shí)驗(yàn)步驟 所有標(biāo)本均經(jīng)10%甲醛固定，常規(guī)石蠟包埋，4μm連續(xù)切片，其中1張HE染色，其余切片進(jìn)行免疫組化染色。全部玻片采用防脫片處理，免疫組織化學(xué)技術(shù)采用SP法，并行微波抗原修復(fù)。

1.4.2 RT-PCR檢測(cè)目的基因mRNA表達(dá)的實(shí)驗(yàn)步驟 ⑴總RNA提取 取約100 mg 組織，加入1 mL TRIzol試劑，以高速勻漿機(jī)制備組織勻漿，勻漿轉(zhuǎn)入1.5 mL Eppendorf 管中。4 ℃，12 000×g離心15 min，將上清液轉(zhuǎn)入另一1.5 mL Eppendorf管中，每管加入 0.2 mL氯仿，渦旋振蕩15 s混勻。室溫5 min，4 ℃，12 000×g15 min，液體分為3層，將最上層水相輕輕轉(zhuǎn)入另一1.5 mL Eeppendorf管中。每管加入0.5 mL異丙醇，顛倒混勻，室溫溫育10 min，4 ℃，12 000×g離心10min，可見(jiàn)管底有乳白色沉淀。棄上清液，每管加入用無(wú)RNase水配制的75%乙醇1 mL，4 ℃，7 000×g離心5 min。棄上清液，倒置離心管，室溫涼干10 min。每管加入適量的無(wú)RNase水，并使RNA充分溶解。以 Eppendorf Biophotometer RNA模式測(cè)定RNA濃度及純度，并將RNA濃度均調(diào)整為約500 μg/mL，備存用于RT-PCR反應(yīng)。⑵兩步法RT-PCR 反應(yīng)。①反轉(zhuǎn)錄反應(yīng) 反應(yīng)體系如下：MgCl24 μL，10×RT 緩沖液 2.0 μL，RNase Free H2O 8.5 μL，dNTP Mixture(各10 mmol/L)2.0 μL，RNase 抑制劑0.5 μL，AMV 反轉(zhuǎn)錄酶 1.0 μL，9 mers 隨機(jī)引物 1.0 μL，總RNA (≤1 μg) 1.0 μL，總體積20 μL。按下列程序逆轉(zhuǎn)錄：30 ℃預(yù)變性10 min，42℃變性30 min，95 ℃退火5 min，5 ℃延伸5 min。逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以直接用于PCR反應(yīng)，也可以-20 ℃保存?zhèn)溆谩＂赑CR反應(yīng)PCR反應(yīng)體系：5×PCR 緩沖液 4 μL，滅菌蒸餾水10.8 μL，Taq酶0.1 μL，目的基因上游引物(10 μmol/L) 0.4 μL，目的基因下游引物(10 μmol/L)0.4 μL，內(nèi)參照(GAPDH)上游引物(10 μmol/L) 0.2 μL，內(nèi)參照(GAPDH)下游引物(10 μmol/L) 0.2 μL，樣品的RT產(chǎn)物4 μL，PCR反應(yīng)體系總體積為20 μL。以GAPDH為內(nèi)參。兩對(duì)內(nèi)參引物序列如下：GAPDH-1-正義鏈：5’-GAAGGTGAAGGTCGGAGTC-3’，GAPDH-1-反義鏈：5’-GAAGATGGTGATGGGATTTC-3’，GAPDH-1 的擴(kuò)增長(zhǎng)度為226 bp；GAPDH-2-正義鏈：5’-GAAGGTGAAGGTCGGAGTC-3’，GAPDH-2-反義鏈：5’-CTTCTGGGTGGCAGTGAT-3’，GAPDH-2的擴(kuò)增長(zhǎng)度為554 bp。⑶引物序列 Cyclin G1-正義鏈：5’-TGG CAACTGACTTGATCCG-3’，Cyclin G1-反義鏈：5-TCTGTGCTTGGATCTCTAATGC-3’。⑷PCR反應(yīng)條件 94 ℃預(yù)變性2 min，94 ℃變性30 s、52.5 ℃退火30 s、72 ℃延伸30 s、35個(gè)循環(huán)，72 ℃終延伸5 min。⑸瓊脂糖凝膠電泳 Alpha Innotech Imager觀察電泳條帶存入圖像，所用的DNA相對(duì)分子質(zhì)量標(biāo)記為DL2000。以系統(tǒng)軟件的Spot Density功能分別半定量分析內(nèi)參照和目的基因擴(kuò)增條帶的灰度，以目的基因條帶的灰度與內(nèi)參照管家基因的灰度比值代表基因表達(dá)的相對(duì)水平。

1.5 免疫組化診斷標(biāo)準(zhǔn)

以細(xì)胞核中出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽(yáng)性，如細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中同時(shí)出現(xiàn)棕黃色亦為陽(yáng)性。以高倍鏡視野中陽(yáng)性細(xì)胞占計(jì)數(shù)同類(lèi)細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)作為計(jì)數(shù)點(diǎn)，任取10個(gè)高倍視野，計(jì)算其平均值，根據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞率進(jìn)行評(píng)分，陽(yáng)性細(xì)胞率＜15%為0分；陽(yáng)性細(xì)胞率15%～＜25%為1分；陽(yáng)性細(xì)胞率25%～＜50%為2分；陽(yáng)性細(xì)胞率＞51%為3分。同時(shí)根據(jù)細(xì)胞核染色強(qiáng)度加以評(píng)分，細(xì)胞核無(wú)著色為0分；淺黃色為1分；棕黃色為2分；棕褐色為3分。根據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞率與著色強(qiáng)度的乘積進(jìn)行最后評(píng)分，0分為陰性，≥1分為陽(yáng)性。以福建邁新生物技術(shù)開(kāi)發(fā)公司提供的陽(yáng)性切片作為陽(yáng)性對(duì)照，以PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

免疫組化結(jié)果采用SPSS11.0軟件包作χ2檢驗(yàn)，RT-PCR結(jié)果進(jìn)行t檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 免疫組化結(jié)果

56例組織中30例陽(yáng)性表達(dá)，棕黃色顆粒主要位于細(xì)胞核(圖1)，陽(yáng)性率53.6%(30/56)，其中梨狀窩25例陽(yáng)性表達(dá)(52.1%，25/48)，下咽后壁區(qū)4例陽(yáng)性表達(dá)(66.7%，4/6)，環(huán)后區(qū)1例陽(yáng)性表達(dá)(50.0%，1/2)。T1未見(jiàn)陽(yáng)性表達(dá)；T23例陽(yáng)性表達(dá)(33.3%，3/9)；T311例陽(yáng)性表達(dá)(55.0%，11/20)；T416例陽(yáng)性表達(dá)(64.0%，16/25)。N06例陽(yáng)性表達(dá)(31.6%，6/19)；N18例陽(yáng)性表達(dá)(53.3%，8/15)；N214例陽(yáng)性表達(dá)(70.0%，14/20)；N32例陽(yáng)性表達(dá)(100.0%，2/2)。M029例陽(yáng)性表達(dá)(52.7%，29/55)；M11例陽(yáng)性表達(dá)(100.0%，1/1)。陽(yáng)性表達(dá)患者3年內(nèi)復(fù)發(fā)18例(60.0%，18/30)，陰性表達(dá)患者3年內(nèi)復(fù)發(fā)8例(30.8%，8/26)；陽(yáng)性表達(dá)患者5年生存率為30.0%(9/30)，陰性表達(dá)患者5年生存率為57.7%(15/26)。14例對(duì)照的正常黏膜均未見(jiàn)陽(yáng)性表達(dá)(表1)。

表 1 Cyclin G1在下咽鱗中的表達(dá)Tab. 1 Expression of Cyclin G1 in hypopharyngeal squamous cell carcinoma.

2.2 RT-PCR檢測(cè)結(jié)果

Cyclin G1 的擴(kuò)增長(zhǎng)度為296 bp，內(nèi)參為GAPDH-2， 擴(kuò)增長(zhǎng)度為554 bp(圖2)。結(jié)果表明, Cyclin G1 mRNA在下咽癌組織中的相對(duì)表達(dá)量(1.081±0.302)與正常黏膜組相對(duì)表達(dá)量(0.713±0.158)相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.061，P=0.014)，說(shuō)明CyclinG1 mRNA在下咽癌中的表達(dá)比正常黏膜高。中晚期原發(fā)腫瘤、頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者Cyclin G1 mRNA表達(dá)量均略高于早期腫瘤、無(wú)頸淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者，但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；Cyclin G1 mRNA表達(dá)量越高腫瘤越容易復(fù)發(fā)(P＜0.05)，患者生存時(shí)間也越短(P＜0.01，表2)。

表 2 Cyclin G1 mRNA在下咽鱗癌中的含量與臨床病理參數(shù)及預(yù)后的關(guān)系Tab. 2 Relationship between Cyclin G1 mRNA expression in hypopharyngeal squamous cell carcinoma and clinicopathological features(±s)

表 2 Cyclin G1 mRNA在下咽鱗癌中的含量與臨床病理參數(shù)及預(yù)后的關(guān)系Tab. 2 Relationship between Cyclin G1 mRNA expression in hypopharyngeal squamous cell carcinoma and clinicopathological features(±s)

Clinical pathologic data Cases Cyclin G1mRNA tP Cancer and normal 3.061 0.014 Cancer 56 1.081±0.302 Normal adjacent epithelium 14 0.713±0.158 Primary tumor 1.246 0.218 T1-2 11 1.010±0.354 T3-4 45 1.131±0.273 Lymph node metastasis 1.534 0.131 N0 19 1.025±0.298 N+ 37 1.149±0.282 Distant metastasis 0.043 0.967 M0 55 1.107±0.294 M1 1 1.120 3-year recurrence 2.459 0.017 Yes 26 1.206±0.259 No 30 1.022±0.294 Survival time/year 3.418 0.001＜5 32 1.213±0.304≥5 24 0.967±0.206

3 討 論

Cyclin G是新發(fā)現(xiàn)的與傳統(tǒng)周期蛋白不同的周期蛋白家族，包括3個(gè)亞型：Cyclin G1、Cyclin G2和Cyclin G3，它們?cè)诩?xì)胞周期調(diào)節(jié)、生長(zhǎng)抑制、細(xì)胞凋亡和分化方面有特殊作用。Cyclin G1發(fā)現(xiàn)最早，其啟動(dòng)子內(nèi)包括2個(gè)p53的結(jié)合位點(diǎn)，其因各種DNA損傷因子引起的表達(dá)上調(diào)與p53的激活相符。因此，Cyclin G1基因的表達(dá)與p53腫瘤抑制基因有著密切的關(guān)系，Cyclin G1已被證實(shí)是p53的一個(gè)下游基因，能被p53 誘導(dǎo)表達(dá)，在DNA損傷的修復(fù)和腫瘤發(fā)生中有重要作用。Cyclin G1通過(guò)PP2A調(diào)節(jié)MDM2的去磷酸化水平和部位進(jìn)而調(diào)節(jié)p53而達(dá)到調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)的作用［4］。然而，Cyclin G1又經(jīng)常在缺少p53的細(xì)胞和組織里被發(fā)現(xiàn)，故也可能通過(guò)獨(dú)立于p53的途徑被調(diào)節(jié)。Cyclin G1在胃腺癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為62.96%，其表達(dá)與腫瘤的分化程度相關(guān)，與腫瘤的浸潤(rùn)深度及有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)，Cyclin G1陽(yáng)性表達(dá)在胃癌的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起著重要作用，并可能以不依賴(lài)p53的途徑發(fā)揮作用［5］。Cyclin G1蛋白主要定位于細(xì)胞核，在細(xì)胞周期各時(shí)相表達(dá)水平基本一致，較為穩(wěn)定［6］。在結(jié)腸癌中，Cyclin G1的表達(dá)遠(yuǎn)高于正常組織，D期患者高于AB期患者，提示腫瘤侵襲的程度和范圍可能與Cyclin G1的表達(dá)有關(guān)，但淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與Cyclin G1的表達(dá)無(wú)顯著相關(guān)［7］。Cyclin G1蛋白在卵巢漿液性囊腺癌中表達(dá)增高，可能與卵巢漿液性囊腺癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。研究表明Cyclin G1可能與細(xì)胞周期G2/M檢查點(diǎn)的調(diào)控有關(guān)，在卵巢癌化療中，Cyclin G1過(guò)表達(dá)的細(xì)胞對(duì)順鉑、多柔比星等藥物的細(xì)胞毒性更加敏感，可用于卵巢癌化療藥物篩選［8］。最近的研究表明，Cyclin G1過(guò)表達(dá)可提高新生心肌細(xì)胞DNA合成，但抑制胞質(zhì)分裂，導(dǎo)致雙倍體、多倍體數(shù)目增加，Cyclin G1缺乏可延緩因負(fù)荷過(guò)大引起的多核心肌細(xì)胞的增加［9］。

總之，Cyclin G1在下咽鱗癌的發(fā)生、發(fā)展中有重要意義，Cyclin G1高表達(dá)及其mRNA高水平可能是下咽鱗癌預(yù)后不良的指標(biāo)之一［10］。對(duì)于Cyclin G1高表達(dá)及其mRNA高水平患者，應(yīng)加強(qiáng)綜合治療，密切隨訪。

［1］王鴻鶴, 劉宗潮. Cyclins/CDKs及其抑制劑的抗瘤作用［J］. 中國(guó)癌癥雜志, 2002, 12(4): 368-372.

［2］陳萬(wàn)軍, 王天鐸. 細(xì)胞周期蛋白循環(huán)素在下咽癌生物學(xué)行為中的意義［J］. 臨床耳鼻咽喉科雜志, 2005, 19(6): 250-252.

［3］陳萬(wàn)軍, 李梅, 王興武, 等. 細(xì)胞周期調(diào)控因子與下咽癌生物學(xué)行為相關(guān)性初步研究［J］. 中國(guó)腫瘤臨床, 2007,34(1): 26-29.

［4］Zhao L, SamuelsT, Winckler S, et al. Cyclin G1 has growth inhibitory activity linked to the ARF-mdm2-p53 and PRB tumour suppressor pathways［J］. Mol Cancer Res, 2003,1(3): 195-206.

［5］陳藝丹, 楊玉珍, 宋娟. Cyclin G1、MDM2和p53在胃腺癌組織中的表達(dá)及相關(guān)性研究［J］. 中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志, 2006, 15(5): 523-527.

［6］林松挺, 楊玉珍. 細(xì)胞周期蛋白G參與細(xì)胞周期調(diào)控的機(jī)制［J］. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志, 2006, 15(3): 320-322.

［7］陳東, 張桂英. 細(xì)胞周期素G1在大腸癌中的表達(dá)及意義［J］. 醫(yī)學(xué)臨床研究, 2009, 26(4): 600-601.

［8］郭科軍, 鄧博雅, 溫放, 等. cyclin G1, G2蛋白表達(dá)與卵巢漿液性囊腺癌的相關(guān)性研究［J］. 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008, 37(3): 398-399.

［9］Liu Z, Yue S, Chen X, et al. Regulation of cardiomyocyte polyploidy and multinucleation by CyclinG1［J］. Circ Res,2010, 106(9): 1498-1506.

［10］崔曉峰, 劉愛(ài)軍, 韋立新, 等. 細(xì)胞周期蛋白G1在喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床病理學(xué)意義［J］. 中華病理學(xué)雜志, 2008, 37(3): 165-168.

The clinical significance of Cyclin G1 in hypopharyngeal carcinoma

CHEN Wan-jun(Department of Head and Neck Surgery,Shandong Cancer Hospital,Shandong Academy of Medical Sciences,Jinan Shandong 250117, China)

CHEN Wan-jun E-mail：wjchen2003@yahoo.com.cn

Background and purpose：Cyclin G1 may be involved in the progression of invasion and metastasis of many malignant tumors, but there have been few reports about the relationship between Cyclin G1 and hypopharyngeal carcinoma. This study aimed to determine the relationship between Cyclin G1 and the biological behavior of hypopharyngeal squamous cell carcinoma.Methods：Immunohistochemistry and real time quantitative polymerase chain reaction methods were applied to determine Cyclin G1 expression and gene amplification in 56 cases of hypopharyngeal squamous cell carcinoma and 14 cases of normal adjacent epithelium. The results were compared with clinical variables and patient outcomes.Results：Positive expressions of Cyclin G1 in the tumorous cell were observed in 30 cases (53.6%), whereas no expression of Cyclin G1 was found in normal epithelium(P＜0.01).Cyclin G1 overexpression increased gradually from T1 to T4, but no significant difference was found(P＞0.05). Cyclin G1 immunoreactivity in cases with lymph node metastases was significantly higher than those without lymph node metastases(P＜0.05). The recurrence rates in the patients with positive expression of Cyclin G1 were 60.0%, significantly higher than the patients with negative expression(P＜0.05). On the other hand, the 5-year overall survival rates for the patients with positive expression were 30.0%, significantly lower than that with negative expression(P＜0.05).The average Cyclin G1 mRNA level in patients with hypopharyngeal carcinoma were much higher than those in normal epithelium(P＜0.05). No significant difference of Cyclin G1 mRNA expression in primary tumor, lymph node metastasis and distant metastasis were found in hypopharyngeal carcinoma(P＞0.05). Cyclin G1 mRNA expression were significantly related with recurrence and survival time(P＜0.05).Conclusion：Cyclin G1 is highly expressed in hypopharyngeal squamous cell carcinoma. It may play a role in the progression of hypopharyngeal squamous cell carcinoma and can predict the probable course and outcome of the disease.

Cyclin G1; Hypopharynx; Squamous cell; Carcinoma

10.3969/j.issn.1007-3969.2011.02.008

R739.8；R730.23

A

1007-3639(2011)02-0120-05

山東省優(yōu)秀中青年科學(xué)家科研獎(jiǎng)勵(lì)基金項(xiàng)目(No：2008BS03034)。

陳萬(wàn)軍 E-mail:wjchen2003@yahoo.com.cn

2010-11-22

2011-01-10）