最新專利文摘

最新專利文摘

一種氧化環己醇制備環己酮的方法

該專利涉及一種催化氧化環己醇制備環己酮的方法。該方法是在溫度為0～180℃、壓力為0．1～3．0 MPa的條件下，將環己醇、過氧化氫在內的反應原料與鈦硅分子篩催化劑接觸，反應原料中環己醇與過氧化氫的摩爾比為1∶(0．1 ～10．0)，環己醇與催化劑的質量比為(1 ～200)∶1。該方法對生產設備無特殊要求，生產過程簡單，容易控制，利于工業化生產和應用，環己醇轉化率高，選擇性好，且穩定運轉時間長。(中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院)/CN 102079694，2011－06－01

一種負載型金催化還原硝基化合物合成胺的方法

該專利涉及一種利用一氧化碳和水為氫源、負載型金為催化劑、催化還原硝基化合物的方法。該方法以硝基化合物為底物在一氧化碳和水存在下，以負載型金為催化劑，水相或在水相體系中加入適當的助溶劑，溫度為30～50℃條件下制備相應的胺。其中硝基化合物可以是脂肪族硝基化合物也可以是芳香族化合物，對于芳香族硝基化合物可以是有取代基也可以是無取代基，取代基可以是一種或多種給電子和/或吸電子基團。該方法操作簡便安全，原料易得，污染小，產率高，催化劑易分離回收和循環利用。(復旦大學)/CN 102086143，2011 －06 －08

一種乙烯基烷基醚/馬來酸酐聚合物的制備方法

該專利涉及一種乙烯基烷基醚/馬來酸酐聚合物的制備方法。該方法以馬來酸酐和乙烯基烷基醚為共聚單體，在引發劑和反應介質的存在下進行共聚反應，得乙烯基烷基醚/馬來酸酐的共聚物，所用的反應介質是超臨界二氧化碳。該方法以超臨界二氧化碳為反應介質制備了乙烯基烷基醚/馬來酸酐的共聚物，隨著二氧化碳量的增加，反應所得的聚合物的產率也在增加。該方法操作簡便，避免了溶液聚合帶來的大量有機溶劑的使用和污染以及復雜的后處理過程，節省了大量的能耗，保護了環境，因而是十分有意義的。(濟南大學)/CN 102086244，2011－06－08

一種聚異戊二烯復合橡膠及其制備方法

該專利涉及一種聚異戊二烯復合橡膠及其制備方法。該復合橡膠由質量分數為30% ～80%的反式－1，4－結構含量90%以上的反式－1，4－聚異戊二烯和質量分數為20% ～70%的3，4－結構含量為40% ～65%的3，4－聚異戊二烯組成。其制備方法有兩種:(1)采用復合催化體系，即具有反式－1，4－結構定向特征的催化劑(如TiX4/MgCl2負載型催化劑)和具有 3，4－結構定向特征的催化劑(Ti(OR)4－xClx)組成的復合催化劑催化異戊二烯聚合，得到反式－1，4－聚異戊二烯和3，4－聚異戊二烯的復合橡膠;(2)采用分段聚合方法，即先向異戊二烯單體中加入具有反式－1，4－結構定向特征的催化劑(TiX4/MgCl2負載型催化劑)聚合得到反式－1，4－聚異戊二烯，待達到一定轉化率后，再加入具有 3，4－結構定向特征的催化劑Ti(OR)4－xClx體系或Mo體系或Co體系或Fe體系中任一種或多種催化劑，繼續催化異戊二烯聚合得到3，4－聚異戊二烯，最終得到含反式－1，4－聚異戊二烯和3，4－聚異戊二烯的復合橡膠。(青島科技大學)/CN 102086277，2011－06－08

反相乳液聚合制備超支化乙烯或丙烯酰胺類聚合物的方法

該專利涉及一種反相乳液聚合方法制備超支化乙烯基或丙烯基酰胺類聚合物。該方法在復合表面活性劑的作用下，通過可逆加成－斷裂鏈轉移的反相乳液聚合，采用加入后續相的操作工藝，結合使用二烯類單體以及低配比RAFT鏈轉移劑，高轉化制備高固含、高相對分子質量的超支化乙烯基或丙烯基酰胺類聚合物的穩定膠乳;該方法聚合過程容易控制，且可調控最終產品的支化度以及相對分子質量與相對分子質量分布。(浙江大學)/CN 102086249，2011－06－08

一種二氧化碳－環氧丙烷共聚物的共混物及其制備方法

該專利涉及一種二氧化碳－環氧丙烷共聚物的共混物。該共混物包括:質量比為(0．2～7)∶(93～99．8)的超支化聚(酯－酰胺)類樹脂和二氧化碳－環氧丙烷共聚物。超支化聚(酯－酰胺)樹脂具有大量氨基和末端羥基，這兩種基團能夠與二氧化碳－環氧丙烷共聚物分子形成氫鍵作用，而且氫鍵強度較大，抑制了二氧化碳－環氧丙烷共聚物的解拉鏈降解，提高了二氧化碳－環氧丙烷共聚物的熱穩定性。同時，由于存在較強的氫鍵作用，使得二氧化碳－環氧丙烷共聚物與超支化聚(酯－酰胺)類樹脂的界面粘結力增加，提高了二氧化碳－環氧丙烷共聚物的斷裂伸長率和強度。該專利還提供了一種二氧化碳－環氧丙烷共聚物的共混物的制備方法。(中國科學院長春應用化學研究所)/CN 102079856，2011－06－01

一種WP/SiO2－TiO2－ZrO2催化劑的應用

該專利涉及一種WP/SiO2－TiO2－ZrO2催化劑的應用。該催化劑用于在固定床反應裝置上催化處理輕質石油餾分油，其反應條件為反應溫度300～400℃、壓力3～6 MPa、原料油空速1 ～10 h－1、氫油比為400 ～600;催化劑三元復合氧化物中 Si的摩爾比為0．163～0．684、Ti的摩爾比為 0．179 ～0．809、Zr的摩爾比為 0．028 ～0．589，負載的活性組分WP為催化劑總質量的20%;通過調節復合氧化物中Si，Ti，Zr的摩爾配比改變復合氧化物的表面特性和孔特性，調控載體的比表面積、孔分布和酸性分布;在此載體材料上負載活性組分MoP，從而制得適合于輕重不同的石油餾分、不同加氫要求的催化劑。(中國石油天然氣股份有限公司;遼寧石油化工大學)/CN 102108304，2011－06－29

一種以離子液體為催化劑的烷基化反應方法

該專利涉及一種以離子液體為催化劑的烷基化反應方法。在烷基化反應過程中，從烷基化反應產物中分離出富含鹵代烴的餾分并回注到反應體系中，且所述烷基化反應中的離子液體催化劑的陽離子來源于含烷基的胺的氫鹵化物、咪唑的氫鹵化物或吡啶的氫鹵化物，陰離子來自一種以上的金屬化合物。該方法在烷基化反應過程中利用蒸餾或吸附操作從烷基化油產物中分離出富含鹵代烴餾分，然后將富含鹵代烴餾分回注到反應體系，不僅實現了對烷基化油產品中鹵代烴的有效回收利用，還可以有效的延長離子液體催化劑的使用壽命，降低烷基化生產過程中B酸的消耗量;同時該方法還可以降低烷基化油中的鹵含量，且操作簡便，具有很強的工業實用性。(中國石油大學(北京))/CN 102108306，2011－06－29

一種可注射發泡的苯乙烯屬單體－二烯烴共聚物及其制備方法和用途

該專利涉及一種包含聚苯乙烯屬單體的微嵌段和聚乙烯烴單體的微嵌段的聚乙烯屬單體－二烯烴共聚物，其中苯乙烯屬單體單元的質量分數為10% ～80%，1，2－聚合結構的二烯烴單元占總二烯烴單元的比例小于30%，并且該共聚物的數均相對分子質量在25 000～500 000的范圍內。該專利還涉及所述共聚物的制備方法和在發泡制品中的應用。(中國石油化工集團公司)/CN 102083872，2011－06－01

由烴物流制備氫氣的過程

該專利涉及由蒸汽重整的方法生產純氫氣的過程和設備。該過程將蒸汽重整與變換反應合并在一起生產純氫氣，同時最小限度地產生CO，在氫氣流中實際上不含有CO。一個CO2捕集器用于隔離CO2。蒸汽重整采用膜反應器。/US 20110200493 A1，2011－08－18

一種水熱條件下利用堿改質重油制備輕質油的方法

該專利涉及一種水熱條件下利用堿改質重油制備輕質油的方法。該方法先將堿和水混合制得重油改質堿液，然后堿液和重油按1∶(0．5～10)的體積比混合預熱，隨后送入水熱反應器中，在溫度280～480℃、壓力10～35 MPa的條件下，經過0．2～8 h的處理，處理后的產物氣、水和油三相分離后對產物油進行分餾，可得到汽油、柴油等輕質油。與現有技術相比，該重油的改質方法可在亞臨界和超臨界的水熱條件下進行，堿的使用有效避免了重油的焦化，提高了輕質油的產量，同時對重油中的雜質也有較好的去除效果。(同濟大學)/CN 102086411，2011－06－08

一種烴油催化轉化的方法

該專利涉及一種烴油催化轉化的方法。該方法將重質烴油原料輸入第一提升管反應器，與催化劑接觸反應;將柴油原料輸入第二提升管反應器，與催化劑接觸反應;生成的油氣和反應后的催化劑向上進入沉降器，在沉降器中催化劑和油氣分離，油氣去后續分離系統分離反應產品，催化劑去再生器進行燒焦再生，再生后的催化劑返回提升管反應器循環使用;其中第一和第二提升管反應器共用一個沉降器和再生器。采用該方法可提高汽油和液化氣產率，同時改善汽油品質。(中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院)/CN 102086413，2011－06－08

羥基和醛基官能化合物

該專利涉及一種生產含羥基和醛基官能化合物的混合物的方法。該方法是以至少一種單不飽和脂肪酸或單不飽和脂肪酸衍生物和含羥基同時有一個雙鍵的烯烴化合物為原料，在催化劑存在下，在最高180℃下進行交叉復分解反應生成含羥基和醛基官能化合物的混合物。(Evonic Degussa GmbH)/US 20110198535 A1，2011－08－18

一種原油生產優質輕質燃料的催化轉化方法

該專利涉及一種原油生產優質輕質燃料的催化轉化方法。該方法將原油在反應器內與富含中孔沸石的催化劑接觸進行反應，其特征是反應溫度、重時空速、催化劑與原料油重量比足以使反應得到包含占原料油12%～60%(質量分數)催化蠟油的反應產物，其中所述反應溫度為420～600℃，重時空速為25～100 h－1，所述催化劑與原料油質量比為1～30;催化蠟油再進行加氫裂化。該方法提供一種原油催化轉化與加氫裂化組合的方法，特別是在將劣質原油轉化為高辛烷值汽油和高十六烷值柴油的同時，使干氣和焦炭產率大幅度降低從而實現石油資源的高效利用。(中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院)/CN 102079995，2011－06－01

一種制備鉬氧化物－聚苯胺復合納米線及納米管的方法

該專利涉及一種制備鉬氧化物－聚苯胺復合納米線及納米管的方法。該方法以鉬酸鹽作為鉬源，通過與苯胺的相互作用，得到氧化鉬－苯胺雜化納米線前體，在氧化劑的引發下，通過調節體系的pH，分別得到鉬氧化物－聚苯胺復合納米線或納米管。該方法制備的納米線、納米管具有納米尺度的復合結構、可調控的物化性質、大的比表面積、均一的一維形貌以及粗細及長短可調控的特性，制得的復合的鉬氧化物－聚苯胺納米線、納米管在先進催化劑的設計、電催化、電化學超級電容器、電極材料、傳感器、熱電材料、以及先進光學、電學和磁學材料的合成和應用等諸多領域中有重要的應用價值。(復旦大學)/CN 102086302，2011－06－08

水熱共處理甘油和重油同時得到乳酸和輕質化油的方法

該專利涉及一種水熱共處理甘油和重油同時得到乳酸和輕質化油的方法。該方法將一定量的甘油溶于堿的水溶液中，然后與重油一起經換熱器預熱后送入反應器中進行反應，反應后產物經換熱器冷卻，然后進行分離，分離出氣相組分、液相組分和油相組分;氣相組分主要成分為氫氣，經提純可用于重油的催化加氫處理;液相組分主要為乳酸鹽，經提純、酸化得到乳酸;油相組分經換熱器加熱后進入分餾塔處理，得到重油的輕質化產物，汽油、柴油和燃料油等。與現有技術相比，該方法在實現甘油水熱轉化為乳酸的同時，利用甘油水熱反應產生的氫同時達到了輕質化重油的目的，還具有節能、環保、脫硫、氮和金屬雜質的作用。(同濟大學)/CN 102093913，2011－06－15

從有機物生產烯烴的過程

該專利涉及一種從含氧有機物原料生產烯烴的過程。該過程的進料為由含氧有機物原料、一種烴和一種適宜的惰性稀釋劑組成的混合物。在反應條件下，將該混合物在反應區與一種沸石催化劑接觸，使進料中的至少一部分含氧有機物有效地轉化為烯烴產品。回收含有輕烯烴、重烯烴和副產物的反應器流出物。通過在反應進料中添加一種或多種硫化物以使催化劑內表面被鈍化，降低了反應器流出物中副產物的含量。該發明特別適用于ZSM型(如含磷ZSM－5)沸石催化劑。(Total Petrochemicals Research Feluy Seneffe)/US 20110190563 A1，2011 －08 －04

含金屬的IZM－2沸石催化劑及其在烴轉化反應中的應用

該專利涉及一種由IZM－2沸石、至少一種基質和至少一種選自Ⅷ，ⅥB，ⅦB族的金屬組成的催化劑，其中IZM－2沸石的化學組成(基于無水基氧化物的摩爾分數)通式為:XO2∶aY2O3∶bM2/nO，式中，X表示至少一種4價元素;Y表示至少一種3價元素;M表示至少一種堿金屬和/或化合價為n的堿土金屬元素;a和b分別為Y2O3和M2/nO的摩爾比，a=0．001～0．5，b=0 ～1。該催化劑適用于芳烴化合物的異構化反應和烷基轉移反應。(IFP Energies Nouvelles)/US 20110190562 A1，2011 －08 －04

提高芳構化催化劑活性的方法

該專利涉及一種烴的芳構化過程。將一種氮化物、一種氧化物或兩者一起添加到烴物料中，將所得物料與一種芳構化催化劑接觸，得到一種含有芳烴的芳構化反應器流出物。所使用的催化劑含有一種非酸性沸石載體、一種Ⅷ族金屬和一種或多種鹵化物。通過改變氮化物、氧化物或兩者的添加量，可影響芳構化催化劑的活性。(Chevron Phillips Chemical Company LP)/US 20110190559 A1，2011 －08 －04

加氫處理催化劑及其生產方法

該專利涉及一種加氫處理催化劑的生產方法。該方法是將一種選自元素周期表中第6族的第一種金屬氧化物微粒與一種選自元素周期表中第8～10族的第二種金屬硫化物微?；旌?，得到一種催化劑前體。再將該催化劑前體微粒在適宜的條件下進行硫化，以將至少一部分催化劑前體微粒轉化為具有與第二種金屬關聯的缺陷位的層狀金屬硫化物。(ExxonMobilResearch and Engineering Company)/US 20110190557 A1，2011 －08 －04

一種可生物降解聚酯的制備方法

該專利涉及一種可生物降解聚酯的制備方法。該可降解聚酯的數均相對分子質量為6 000～135 000，相對分子質量分布為1．2～6．5，結晶溫度在15～105℃之間，克服了現有相關技術產品的缺點，并且可成型為薄膜、片材和發泡材料。在成型過程中，隨材料表面質量的改善，其提起性能得到明顯的改善;當耐熱性改善后，這種新的聚酯還適于周期較長的加工，如注射成型過程，該方法制備的可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯具有非常優異的機械性能。(Kingfa Science ＆ Technology Co．，Ltd．)/US 20110190468 A1，2011－08－04

基于彈性聚丙烯的薄膜用組合物

該專利涉及一種基于彈性聚丙烯的薄膜用組合物。該組合物的組成為:一種或多種丙烯－α烯烴共聚物，其包含丙烯衍生物單元和質量分數為5% ～35%(基于丙烯－α烯烴共聚物的質量)的乙烯衍生物單元和/或C4～C10的烯烴衍生物單元，根據ASTM D1646測得該共聚物的門尼黏度小于50(125℃下)，熔融焓變小于75 J/g;一種或多種乙烯－酯共聚物。這種組合物適于制備彈性薄膜，尤其適于制備兩層或多層薄膜(外層包括防結塊劑和增滑劑)。(Pip H J)/US 20110189495 A1，2011－08－04

功能化聚酰胺膜

該專利涉及一種功能化聚酰胺膜。采用自由基加成－鏈斷裂－鏈轉移法，原子轉移自由基聚合法或以氧化氮為介質的自由基聚合法制備出的功能化的薄膜復合物(TFC)，及用于微孔基體的TFC/聚酰胺濾膜;還涉及通過可控自由基聚合法制備的連續改性的TFC及TFC/聚酰胺濾膜，這種濾膜具有新的化學和物理性能，如防臭和/或抗菌性能;還涉及通過可控自由基聚合法制備的功能化的TFC及TFC/聚酰胺濾膜。(Polymers CRC Limited)/US 20110189469 A1，2011－08－04

制備氫化芳烴聚羧酸的方法

該專利涉及一種制備氫化芳烴聚羧酸的方法。該方法為:在催化劑作用下，通過氫化芳烴聚羧酸中的芳烴環得到氫化芳烴聚羧酸產品。該催化劑中含有與鈀和/或金相結合的銠，它們負載在一種碳載體上。使用該催化劑可很方便地使芳烴聚羧酸氫化得到高純度、高收率的氫化芳烴聚羧酸。加氫后的催化劑經活化可重復使用，同時可使芳烴聚羧酸的轉化率接近 100%。(Mitsubishi Gas Chemical Company，INC．)/US 20110196171A1，2011 －08 －11

乙烯與其他1－烯烴的共聚物

該專利涉及乙烯共聚物的制備。乙烯共聚物為乙烯與至少一種其他的1－烯烴的共聚物，該共聚物的密度為0．940～0．955 g/cm3，在1 000 個碳原子中乙烯基端基的量至少是0．5，拉伸沖擊強度(ISO 8256(1997)方法測定，－30℃)大于等于145 kJ/m2，每1 000個碳原子共聚單體側鍵的含量(Cx)大于由 Cx=128．7 －134．62 d＇公式的計算值，式中d＇為共聚單體的密度(g/cm3)。該專利還包括乙烯共聚物的制備過程，該共聚物用于吹塑制品。(Basell Polyolefine GmbH)/US 20110201769 A1，2011 －08 －18

(本欄編輯 張艷霞)