PCOS患者卵巢組織中 VEGF、ES的表達變化及意義

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(1井岡山大學醫學院,江西吉安 343000;2井岡山大學附屬醫院)

多囊卵巢綜合征(PCOS),發病機制尚不清楚。血管內皮生長因子(VEGF)能誘導血管生成,被認為可能參與了 PCOS的發病[1]。內皮抑素(ES)具有抗血管生成作用,在 PCOS中的表達及作用尚未見報道。2008年 1月～2010年 6月,本研究檢測了PCOS組織中的 VEGF、ES及微血管密度(MVD),并探討其意義。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 確診[2]的 PCOS患者 30例,年齡20～41歲。均經腹腔鏡或開腹手術,術中留取卵巢組織(實驗組)。行開腹或腹腔鏡手術的非 PCOS患者 30例,年齡 20～50歲,術中留取正常卵巢組織(對照組)。兩組患者年齡、一般資料相比,P均 ＞0.05。

1.2 卵巢組織中 VEGF、ES及 MVD的檢測 分別取兩組直徑約 0.8 cm卵泡的周圍組織,10%甲醛固定,常規脫水,石蠟包埋,4μm連續切片備用。采用免疫組化 SP法檢測卵巢組織中的 VEGF、ES。細胞質中出現棕黃色或褐色顆粒為 VEGF、ES陽性。根據陽性細胞顯色深淺和陽性細胞百分率進行結果判定[3]。用 CD34標記新生血管內皮細胞,免疫組化染色,顯微鏡下觀察,以間質血管內皮細胞胞質出現棕黃色顆粒為陽性。先在 100倍視野中選取 3個血管最豐富的區域,然后在 400倍視野下計數微血管,取其平均值作為 MVD。

1.3 統計學方法 采用 SPSS12.0統計軟件。計量資料采用 t檢驗,計數資料采用χ2檢驗;相關性分析用直線相關分析法。P≤0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組卵巢組織中 VEGF、ES表達及 MVD比較 PCOS組卵巢組織中 VEGF表達陽性 17例(56.7%),ES陽性 15例(50.0%);對照組分別為 9例(30.0%)、7例(23.3%),兩組相比,P均 ＜0.05。PCOS組 MVD為(15.85±4.33)個 /HP,對照組為(6.01±2.21)個/HP,兩組相比,P＜0.05。

2.2 PCOS組織中 VEGF、ES表達與 MVD的關系PCOS組 VEGF表達陽性 17例,MVD為(19.58±2.05)個/HP,其中 ES表達陽性 10例,陰性 7例;VEGF表達陰性的 13例中,MVD為(11.23±2.30)個 /HP,其中 ES表達陽性 5例,陰性 8例。PCOS組織中 VEGF與 ES的表達、VEGF的表達與 MVD呈正相關(r分別為 0.874、0.549,P均 ＜0.05)。

3 討論

PCOS卵巢體積增大,表面呈結節狀突起,卵巢間質血管豐富。VEGF在血管生成過程中的調控作用,及其對女性生殖系統的影響被廣泛證實[4,5]。張世紅等[1]研究發現,VEGF在 PCOS患者卵巢組織顆粒細胞和間質細胞中表達增強。Artini等[6]報道 PCOS患者血清 VEGF水平明顯高于正常。本研究發現,PCOS卵巢組織 VEGF陽性表達率明顯高于對照組,與上述報道一致。本研究結果還顯示,PCOS組 MVD高于對照組,且 PCOS組卵巢組織中VEGF的表達與 MVD呈正相關,進一步證實 PCOS存在卵泡囊和卵巢間質微血管的增生。提示 VEGF高表達可能是卵巢間質血管化的基礎,為 PCOS發生機制之一[4～6]。

ES能特異性抑制腫瘤血管內皮細胞的增殖和轉移,從而抑制腫瘤新生血管形成[7]。研究[7]發現,ES能抑制內皮細胞一氧化氮合酶(eNOS)在ser1177上磷酸化,誘使 eNOS失活,顯著減少 VEGF誘導的 NO合成,從而抑制 VEGF介導的血管新生和血管通透性增加作用。已有研究表明,血管生成受到多種細胞因子的調節。本研究中,PCOS組 ES陽性表達率高于對照組,且 PCOS組卵巢組織中 ES與 VEGF的表達呈正相關。據此推測,在 PCOS發生發展中,一方面卵巢組織合成分泌大量 VEGF促進血管生成;為維持機體內環境穩定,機體會產生大量血管生成抑制劑來抗衡卵巢高水平的血管生成趨勢,但這種代償作用不能使卵巢微環境達到正常生理狀態,最終因調節失衡導致卵巢囊性增生,PCOS病理生理損害進一步發展。有資料報道,卵巢癌、子宮內膜癌、乳腺癌、肝細胞癌等患者血清 VEGF、ES水平均升高,但前者升高的幅度顯著高于后者,為本研究上述推測提供了證據[8～10]。

在 PCOS中,VEGF和 ES的表達失衡在卵巢間質血管化、卵泡周圍血管生成中發揮著重要作用,二者參與了 PCOS的發生發展。如能進一步明確 ES與 VEGF的相互作用機制,則抗 ES治療可望為PCOS的臨床診治提供新的策略和思路。

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