摘 要 建立了超高效液相色譜-串聯質譜測定畜禽肉和牛奶中β-內酰胺,大環內酯和氟喹諾酮類20種獸藥殘留的方法。樣品與C18填料(粒徑40~75SymbolmA@ m)混合,進行基質固相分散提取,以甲醇洗脫待測物,氮氣吹掃,流動相溶解殘余物后分析。對樣品前處理條件、色譜流動相、質譜參數進行了優化。各待測物回歸方程的相關系數為0.9958~0.9998;以定量離子3和10倍信噪比對應的樣品中待測物濃度計算檢出限和定量限,分別為005~305SymbolmA@ g/kg和0.16~10.0SymbolmA@ g/kg。禽畜肉和牛奶樣品中0.5 MRL水平的加標回收率分別為73.8%~101.5%和712%~95.3%,相對標準偏差分別為2.0%~13.5%和2.0%~14.1%。本方法應用于實際樣品測定,結果滿意。
關鍵詞 獸藥殘留; 基質固相分散; 超高效液相色譜-串聯質譜