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圣·約翰草提取物片治療癲癇伴發抑郁臨床應用

2011-04-01 13:36:38顧愛華張松禮
當代醫學 2011年29期
關鍵詞:癲癇研究

顧愛華 張松禮

癲癇是神經科比較常見的慢性疾病。癲癇伴發抑郁是部分癲癇癥患者病癥中出現的一種常見的癥狀,如何及時正確地處理癲癇伴發抑郁,有益于治療癲癇病轉好。本文對我院2009年12月~2010年12月間收治的56例癲癇伴發抑郁患者進行研究,現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究對象為在我院癲癇專科門診就診的12歲以上,60歲以下診斷為原發性或繼發性癲癇且伴有抑郁的患者共56例,男30例,女26例;病程在0.1~31年,平均5.3年。排除其他嚴重身體疾病,患者均能配合抑郁、焦慮量表的調查。

1.2 診斷及入選標準

癲癇的診斷和分類采用1981年國際抗癲癇聯盟制定的診斷和分類標準;癲癇伴發抑郁和焦慮癥狀符合中國精神疾病分類方案與診斷標準第2版修訂版有關軀體疾病致精神障礙中的神經癥樣癥狀(抑郁、焦慮)的診斷標準:漢密頓抑郁量表(HAMD)評分>17,HAMA>17;排除有嚴重心、肝、腎疾病者[1]。伴抑郁、焦慮的癲癇患者均行CT或MR檢查,以排除腫瘤、腦血管病導致癲癇。

1.3 治療方法

所有患者開始服用圣·約翰草提取物片(每片圣·約翰草提取物片膜衣片含干燥圣·約翰學提取物300mg,其中含貫葉金絲桃素9mg和金絲桃素和偽金絲桃素0.35~0.80mg;德國威瑪舒培博士藥廠生產),每次1片,每日3次口服,療程為4周,同時并用抗癲癇藥,睡眠困難者夜間合并二氮卓類藥物阿普唑侖。此外均無其他合并藥物情況和其他療法治療。治療前和治療后1周、2周、3周、4周各由心理測定室評定HAME、MESSS、CGI。

1.4 統計學處理

采用SPSS10.0專用統計程序對數據進行處理。計量資料用t檢驗,計數資料采用x2檢驗,Ridid檢驗。

2 結果

采用HAMD、改良愛丁堡-斯堪的那維亞量表(MESSS)進行評定[2]。治療前后HAMD、MESSS評分比較,治療第1周18例(32.14%)有效,第2周26例(46.43%)有效,第3周34例(60.71%)有效,第4周54例(96.43%)有效。治療前與治療中血常規、肝腎功能及心電圖檢查均未發現明顯異常,無認知功能減退等不良反應。患者中無一例出現發作頻率增加,其中5例發作頻率減少。

3 討論

隨著社會發展,人們之間的各種競爭越來越激烈,人們面對的壓力增大,抑郁癥發病率呈上升趨勢,抑郁癥已成常見的精神疾患。而癲癇伴發抑郁存在于較多癲癇病患者中。抑郁或焦慮與癲癇共存被認為是一種精神病學現象,由生物、心理、社會等多方面因素相互作用所致。雖然近年癲癇治療手段不斷更新,明顯降低癲癇發作頻率,抑郁與焦慮卻成為嚴重影響癲癇患者生活質量的因素,并常是癲癇發作的誘因,影響癲癇的治療效果[2]。本研究通過分析65例癲癇伴發抑郁或焦慮患者的臨床特點并進行相應心理干預,探討促進癲癇患者神經功能康復的有效途徑。

目前認為,癲癇不一定伴發抑郁,但二者之間存在關聯性,抑郁和癲癇有著共同的發病機制[3]:①單胺類神經遞質活性降低;②腦代謝功能的改變;③心理社會因素的影響。關于癲癇伴發抑郁和焦慮的原因尚未闡明,而且關于癲癇伴發抑郁與焦慮機制的研究相當少,關于治療的研究就更少。但目前已經證實的是,癲癇患者抑郁與焦慮的發生率比普通人群要高,而有關報道的數據差異很大,大部分資料顯示,抑郁在控制不理想的癲癇患者中的發病率高于不發作的癲癇患者,但抑郁程度與癲癇發作頻率無關。癲癇患者的自殺率比普通人群明顯要高。癲癇患者焦慮發病率在10/100~25/100與抑郁相似,焦慮也可以在癲癇發作期或者間歇期出現,但焦慮的程度會隨著發作頻率的增加而加重。此種病情目前已引起眾多學者的重視,臨床上也較為常見,抑郁嚴重者常導致自殺。治療癲癇伴發抑郁已經成為鞏固癲癇病治療效果的基石。及時正確地處理癲癇伴發抑郁,有益于改善癲癇癥的轉歸,尤其有利于對心理社會因素所致的抑郁狀態的處理,這促使患者正視面臨的問題,精神狀態向良好方向轉化。

本研究結果顯示,通過圣·約翰草提取物片4周的治療,發現圣·約翰草提取物片不但對抑郁癥患者具有良好的治療效果,并且臨床觀察該藥起效快,服用后短時間可見效,且較傳統抗抑郁藥物的抗膽堿能、擬交感、心斑管系統不良反應發生率低,圣·約翰草提取物片引起的不良反應并未損失生活質量指標,服藥的依從性好[4]。因此,圣·約翰草提取物片可成為輕重度抑郁癥患者的可共選擇的一線用藥。而圣·約翰草提取物片作為目前惟一一種從植物中提取的抗抑郁藥,已有大量研究證實其值得在臨床推廣應用。因此,對于癲癇伴發抑郁癥應使用圣·約翰草提取物片治療,以改善患者的抑郁癥狀、防止癲癇加重、促進患者康復,并且不能停用抗癲癇藥,要抗癲癇藥配合抗抑郁藥治療,才能解決問題。然而由于本研究為開放性研究,樣本小,療效觀察時間短,有待于進一步觀察與研究。

[1]中華醫學會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準(CCMD-3)[M].濟南:山東科學技術出版社,2001:32.

[2]張明園.精神科評定量表[M].2版.長沙:湖南科技出版社,1998:150-153,197-207.

[3]孫肖爽.卒中后抑郁的治療及其對神經功能影響的觀察[J].中國老年學雜志,2005,25(11):87-89.

[4]貢聯兵,馬玲.國產抗抑郁新藥的臨床應用[J].臨床藥物治療雜志,2005,3(6):87-89.

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