雖然宿主有針對巨細胞病毒(CMV)的特異性體液和細胞免疫,但它能重復感染已感染的宿主,具體機制還不清楚。該研究證明,CMV需要逃避CD8+T細胞的免疫反應才能重復感染已感染過CMV的恒河猴,這種逃逸是通過病毒編碼的主要組織相容性復合物(MHC)I類抗原呈遞的抑制劑(特別是與人同源的CMV US2、3、6和11)實現(xiàn)的。相反,干擾 MHC-I對初次感染恒河猴及在瞬時去除CD8+T細胞已感染CMV的恒河猴中建立持久繼發(fā)感染模型所起的作用微乎其微。該研究表明,在體內(nèi)實驗中,US2-11糖蛋白促進病毒逃避CD8+T細胞反應,使CMV在重復感染過程中更利于復制和傳播。CMV能重復感染不利于預防CMV感染的疫苗開發(fā),但可利用這一點來發(fā)展其載體。