格列吡嗪導致嚴重心律失常2例

陳金偉

（廣東省連州市北湖醫院，廣東 連州513400）

1 病例

1.1 病例1

患者，男，65歲，因反復多飲、多食、多尿、消瘦8個月，加重2個月，心悸、心慌、頭暈、眼花3天，昏厥30分鐘到醫院就診。

患者8個月前出現多飲、多食、多尿、消瘦，到醫院檢查發現患有2型糖尿病，自服中草藥療效不顯，于3天前到藥店購格列吡嗪片口服。第1天為早餐前30分鐘口服1次。服第1次后出現心悸、心慌，患者自認為“劑量不夠”，第2天增加劑量5 mg，早、晚餐前各服1次，服后上述癥狀加重，并出現頭暈、眼花。第3天患者再次增加劑量5 mg，早、午、晚餐前各服1次，服第3次30分鐘后昏倒在地，由家人急送醫院搶救。

既往無藥物過敏史和其他特殊病史。體格檢查：體溫36.4℃，脈搏46次/分，呼吸16次/分，血壓85/50 mmHg。神智清楚，精神差。全身皮膚黏膜未見黃染、皮疹和出血點。五官未見異常。頸軟。雙肺呼吸音清楚，未聞及干濕性啰音。心率46次/分，心音乏力，心律不齊，可聞早搏4～7次/分，未聞病理性雜音。腹平軟。脊柱四肢未見異常，未引出病理性神經反射。心電圖檢查：①心律失常、早搏；②ST段未見異常。X線胸片正常。隨機血糖12.26 mmol/L。血常規正常。尿糖（＋）。血清離子檢測正常。

診斷：①心動過緩、早搏并低血壓昏厥（格列吡嗪引起？）；②糖尿病（2型）。

立即給予吸氧，阿托品注射液0.5 mg肌注；0.9%氯化鈉注射液250 m L加維生素C注射液2 g、維生素B6注射液100 mg靜滴；5%葡萄糖注射液500 m L加參麥注射液40 m L靜滴。經上述處理30分鐘后復查：脈搏61次/分，呼吸18次，血壓118/60 mmHg。精神好轉。心率61次/分，心音較有力，心律整齊，未聞早搏。3天后在醫務人員密切觀察下小劑量（2.5 mg）試服格列吡嗪，患者再次出現心悸、心慌癥狀，經靜臥休息20分鐘消失，未作特殊處理。由此推斷上述癥狀體征由格列吡嗪引起。

1.2 病例2

患者，女，51歲，因突然昏迷、不省人事20分鐘由家人急送醫院就診。

患者6個月前出現乏力、多飲、多食和多尿，1個月前上述癥狀加重并明顯消瘦，故于一天前到醫院就診。醫生檢查發現隨機血糖（餐后）31.45 mmol/L，尿糖（+++），酮體（++）；第2天檢查空腹血糖26.87 mmol/L。診斷為糖尿病（2型）。

既往無藥物過敏史和其他特殊病史。給予格列吡嗪片5 mg口服，早、午、晚餐前30分鐘各1次；給予鹽酸二甲雙胍緩釋片500 mg口服，每天睡前1次。經服第1次格列吡嗪20分鐘后，患者出現心悸、頭暈、眼花癥狀；服第2次后癥狀加重，并出現臉色蒼白，大汗淋漓，四肢冰涼，精神緊張，胸悶胸痛和瀕死感，由家人急送回原醫院復診。急查：體溫35.5℃，脈搏143次/分，呼吸30次/分，血壓55/10 mmHg。精神淡漠，大汗淋漓，全身濕冷。全身皮膚黏膜未見黃染、皮疹和出血點。雙側瞳孔等圓等大約4 mm，對光反射存在。頸尚軟。雙肺呼吸音急促，未聞及干濕性啰音。心率143次/分，心音無力，心律不整齊，可聞及早搏8～10次/分和收縮期Ⅱ～Ⅲ級雜音。腹平軟。脊柱四肢未見異常，未引出病理性神經反射。床邊心電圖：①竇性心動過速、頻發性房室交界性早搏；②ST段抬高（請結合臨床）。隨機血糖16.12mmol/L。血清離子檢測正常。心肌酶正常。

診斷：①竇性心動過速、頻發性早搏并心源性休克（格列吡嗪所致？）；②糖尿病（2型）。

立即給予吸氧，0.9%氯化鈉注射液250 m L加多巴胺注射液40mg靜滴；5%葡萄糖氯化鈉注射液500 m L加去甲腎上腺素6 mg靜脈滴注（另管）。經上述處理45分鐘后癥狀緩解。復查：脈搏98次/分，呼吸21次/分，血壓115/65 mmHg。精神較好。頸軟。雙肺未見異常。心率98次/分，早搏1～3次/分，心音有力，未聞及病理性雜音。心電圖檢查正常。第2天停用格列吡嗪，按原計劃服用鹽酸二甲雙胍緩釋片，上述癥狀未見出現。第3天在醫務人員密切觀察下小劑量（2.5 mg）試服格列吡嗪，上述癥狀再次出現，經同樣處理癥狀迅速緩解。由此可推斷上述癥狀體征由格列吡嗪引起。

2 討論

格列吡嗪化學名稱為5-甲基-N-（2-（4-（（（（環己氨基）羰基）氨基）磺酰基）苯基）乙基）-吡嗪甲酰胺，分子式為C21H27N5O4S，分子量為445.54，規格為5 mg/片。格列吡嗪適用于2型糖尿病患者，藥理作用為促進胰島β細胞分泌胰島素，增強胰島素對靶組織的作用，同時也能刺激胰島細胞使胰高血糖素分泌受抑制；除此之外，還有抑制肝糖原分解、促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。口服后通過小腸吸收，30分鐘見效，半衰期2～4小時，達峰值時間為30分鐘至24小時，維持降糖時間長達l0小時以上，降糖作用明顯[1]。

本藥在體內代謝成無活性的物質，第1天排泄達其總量的97%，第3天全部由腎臟排泄出體外，不會造成藥物積蓄導致低血糖。其不良反應主要有消化道癥狀（如惡心、嘔吐、上腹脹滿等）；神經系統癥狀（如頭暈、頭痛等，減少劑量即可緩解）；變態反應癥狀（個別患者可出現皮疹、皮膚瘙癢）；偶可見低血糖（其中以年老體弱者、活動過度者、不規則進食者、飲酒以及肝功能損害者為多見）；也偶有造血系統可逆性改變（如紅細胞、白細胞、血小板減少等）的報道[1-2]——但如上述二例發生嚴重心律失常者罕見，國內尚未見報道，究其原因，可能為格列吡嗪或其代謝產物經血液循環作用于心肌組織，或者同時作用于心臟傳導系統、影響傳導系統的正常功能所致，而且其癥狀的嚴重程度似乎與藥物劑量大小關系不大。但其確切原因尚未完全明了，有待今后臨床進一步觀察、研究和探討。

以上不良反應提醒臨床一線的醫務人員，在給糖尿病患者使用格列吡嗪時，應詳細詢問患者有無同類藥物使用史、不良反應史以及藥物過敏史；并囑患者在服藥其間密切注意有無上述或類似上述不良反應發生；一旦發生應及時到醫院就診，以便醫務人員及早診斷，正確處理，確保用藥安全。

除此之外，本文中第1個病例存在明顯的不合理用藥，其原因為患者缺乏藥學知識，對本藥缺乏應有的了解，以及藥店人員藥學服務不到位，患者將低血糖反應誤以為“劑量不夠”所致，值得引起藥店人員和購藥患者注意。患者一旦出現上述癥狀應及時到醫院就診，以便及時處理。

[1] 陳灝珠.實用內科學（上冊）[M].13版.北京：人民衛生出版社，2009.

[2] 竺心影.藥理學[M].3版.北京：人民衛生出版社，1995.