藥研動態

Droxidopa用于治療注意缺陷多動障礙的Ⅱ期臨床試驗取得積極結果

2011年7月26日，切爾西治療公司（Chelsea Therapeutics）宣布其在研的注意缺陷多動障礙（ADHD）治療藥物Droxidopa的Ⅱ期臨床試驗取得積極結果。這項為期2周的雙盲、安慰劑對照臨床試驗使用標準化的ADHD癥狀評定量表（AISRS）評估成人ADHD患者的癥狀和對治療的反應。結果顯示，Droxidopa與卡比多巴聯用能夠顯著改善成人ADHD患者的AISRS平均得分。

ADHD是一種神經生物學障礙，其特點是注意力分散、組織困難、健忘、坐立不安以及其他破壞性行為。目前認為成人ADHD與大腦前額葉皮層中去甲腎上腺素（NE）的活性降低有關。Droxidopa是一種合成兒茶酚胺類物質，通過脫羧作用可直接轉化為NE，使中樞和外周神經系統中的NE水平升高，從而改善ADHD癥狀。

目前仍在研究Droxidopa用于治療原發性自主神經衰竭（包括帕金森氏癥、多系統萎縮、單純性自主神經衰竭等疾病）患者有癥狀的神經原性直立性低血壓（NOH）、纖維肌痛，而Droxidopa用于治療透析相關性低血壓的Ⅱ期臨床試驗也已取得積極結果。

（來源：http://www.pharmalive.com）