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二甲雙胍對代謝綜合征患者胰島素抵抗與瘦素水平的影響

2011-01-30 08:02:08鐘慧文郎江明葉建紅成玲俐
中國醫藥導報 2011年17期
關鍵詞:血漿胰島素水平

鐘慧文,郎江明,葉建紅,成玲俐

1.佛山市禪城區中心醫院藥劑科,廣東佛山 528000;2.廣州中醫藥大學附屬佛山市中醫院內分泌科;廣東佛山 528000;3.佛山市南海區鹽步醫院內科,廣東佛山 528000

大量流行病學資料表明,代謝綜合征(MS)與心血管疾病和糖尿病的發病率密切相關,已成為嚴重的公共衛生問題。近年研究認為,在MS的發病機制中脂肪因子和胰島素抵抗(IR)是重要的致病環節[1]。其中,瘦素(leptin)與IR的關系密切,是目前的研究熱點之一。本文初步探討二甲雙胍對MS患者IR程度與血漿leptin水平影響。

1 對象與方法

1.1 研究對象

根據2005年IDF關于代謝綜合征定義的全球共識的標準[2],選擇MS病例56例,年齡36~60歲;男34例,女22例。已明確診斷為糖尿病者除外,其他排除標準包括:孕婦或哺乳期女性;手術或其他應激情況下的患者;合并嚴重肝、腎功能損害者;合并嚴重心腦血管病患者;合并甲狀腺疾病患者;合并各種急性感染性疾病患者。

1.2 藥物治療

采用病例自身對照方法,56例MS患者全部給予二甲雙胍(商品名:格華止)500 mg口服治療,開始3 d內每日2次,如無不適改為每日3次,飯后服用,療程12周。所有研究對象均給予同樣的生活方式干預,包括飲食控制和運動。

1.3 胰島素抵抗程度評估

所有研究對象均于治療前后評估胰島素抵抗程度,采用胰島素抵抗穩態指數(HOMA-IR)計算,HOMA-IR=FPG×FINS/22.5。

1.4 治療前后瘦素水平測定

瘦素測定:受試者空腹取外周靜脈血2 ml,3 000 r/min,離心5 min,取血漿于-20℃凍存同批待測。采用酶聯免疫吸附法(ELISA),試劑盒購自 Phoenix Pharmaceuticals.Inc(美國),嚴格按照試劑盒說明書操作。胰島素測定:采用酶化學發光法,試劑盒購自美國DPC公司。

1.5 統計學方法

統計分析在SPSS 11.0統計軟件包上完成。數據以均數±標準差(±s)表示,治療前后均數比較采用配對樣本t檢驗。顯著性水準為小于0.05。

2 結果

2.1 治療前后臨床特征變化

治療 12周后,其 BMI、WC、FINS、FPG 及 2 h PG 明顯降低, 與治療前相比均有統計學意義(均 P<0.05),TG、TC、HDL-C、LDL-C、SBP及DBP等無顯著性變化。見表1。

表1 治療前后生化臨床指標與leptin水平變化(±s)

表1 治療前后生化臨床指標與leptin水平變化(±s)

DBP FPG治療前治療后時期 例數 體重(kg)65 65 74.23±7.81 70.57±6.89 BMI 26.80±1.36 25.09±0.90 WC 92.3±1.49 89.6±1.58 SBP 144.53±11.46 142.73±10.25 88.20±6.20 87.33±7.59 5.84±0.61 4.82±0.51

2.2 治療前后HOMA-IR

與治療前相比較,治療12周后HOMA-IR顯著降低(P<0.01)。 見表1。

2.3 治療前后血漿leptin水平變化

與治療前相比較,治療12周后血漿leptin水平顯著降低(P<0.01)。 見表1。

3 討論

1994年肥胖基因(ob基因)的成功克隆及其表達蛋白leptin的發現,為肥胖的研究開辟了新的途徑。人們曾一度認為找到了肥胖的病因,對用Leptin治療肥胖寄予厚望。隨著研究的深入,卻發現大多數肥胖患者體內并不缺乏Leptin,反而存在高Leptin血癥,即Leptin抵抗。Leptin與IR關系一直是人們探索的熱點,但至今尚未明了。

本研究結果顯示,二甲雙胍治療4周后,MS患者的FPG及2 h PG明顯降低;治療8周后,繼續保持降血糖作用,同時FINS、BMI及WC也開始降低,但對血脂、血壓等無明顯改善;治療 12周后,FPG、2 h PG、FINS、BMI和 WC 均明顯降低。二甲雙胍干預治療12周后,本組MS患者的血漿leptin水平明顯降低。不同于ob基因缺陷的ob/ob鼠,肥胖人群主要表現為leptin抵抗。有研究表明[3],MS患者存在高leptin血癥,血漿leptin水平與胰島素敏感性呈負相關,提示MS患者存在leptin抵抗。

有研究表明,二甲雙胍可能通過直接抑制leptin分泌和增強leptin敏感性兩方面的作用而降低血漿leptin水平。Klein等[4]研究表明,二甲雙胍干預可以明顯抑制棕色脂肪細胞分泌leptin,其機制主要通過激活MAPK途徑。Kim等[5]的研究證實,高脂喂養的肥胖小鼠存在明顯的leptin抵抗,予二甲雙胍口服干預后,肥胖鼠的leptin抵抗明顯減輕,血清leptin水平明顯降低,伴隨體重明顯減輕。本研究結果顯示,二甲雙胍治療12周后,本組MS個體的體重明顯減輕,胰島素抵抗程度明顯減輕,同時血漿leptin水平明顯降低,提示二甲雙胍治療后胰島素抵抗的改善可能與血漿leptin水平降低有關。

[1]宋秀霞譯,紀立農校.國際糖尿病聯盟關于代謝綜合征定義的全球共識[J].中華糖尿病雜志,2005,13(3):175-177.

[2]Zhang Y,Proenca R,Maffei M,et al.Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue[J].Nature,1994,372(6505):425-432.

[3]葉建紅,黎鋒,李芳萍,等.代謝綜合征患者血漿瘦素水平變化[J].廣東醫學,2007,28(5):716-717.

[4]Klein J,Westphal S,Kraus D,et al.Metformin inhibits leptin secretion via a mitogen-activated protein kinase signalling pathway in brown adipocytes[J].J Endocrinol,2004,183(2):299-307.

[5]Kim YW,Kim JY,Park YH,et al.Metformin restores leptin sensitivity in high-fat-fed obese rats with leptin resistance[J].Diabetes,2006,55(3):716-724.

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