利凡諾爾聯合米非司酮配伍米索用于中期引產的臨床分析

1 資料與方法

1.1一般資料

選取我站2004—2008年間要求引產，且無利凡諾爾及“雙米”用藥禁忌癥者750例．均為經產檢、B超檢查確診為宮內妊娠的健康婦女，年齡16～40歲，孕16—27周，孕1～4次，產0～3次，隨機分為試驗組(利凡諾爾聯合“雙米”組)400例和對照組(利凡諾爾組)350例，兩組孕婦的年齡、孕周、孕次、產次均無顯著差異，具有可比性。