DCIK細胞特異性抗腫瘤生物學活性研究

[摘要]目的 研究細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)分別與兩種凍融抗原致敏DC細胞共培養后獲得的DC細胞誘導的特異性腫瘤殺傷細胞(dendritic cell induced killer．DCIK)的增殖活性及其對K562、Namalwa細胞株的殺傷活性。方法采集健康供者的外周血單個核細胞(PMNC)，先誘導培養CIK細胞及兩組DC細胞(K562-DC和Namalwa-DC)，然后將兩組DC細胞分別和CIK細胞按1：10的比例分別混合培養，并以CIK細胞單獨培養組為對照。計數細胞擴增倍數，并于共培養6d MTY法測定各組細胞對K562、Namalwa細胞殺傷活性。結果兩組DCIK細胞增殖速度明顯快于單純CIK細胞組(P<0.05)；共培養6d，相同的效靶比情況下，兩組DCIK細胞對兩種腫瘤細胞的殺傷活性都比單純CIK細胞明顯增強，而用相應腫瘤抗原致敏得到的DCIK細胞對該種腫瘤細胞的殺傷活性最強。結論DCIK細胞的增殖能力、抗腫瘤活性均高于CIK細胞，致敏的DCIK細胞對相同腫瘤靶細胞有殺傷特異性。