FecB基因?qū)Χ拧梁s交肉羊產(chǎn)羔數(shù)及羔羊生長(zhǎng)發(fā)育的影響

多胎是肉用綿羊生產(chǎn)追求的重要目標(biāo)之一。研究證明，Booroola(FecB)基因是在綿羊中識(shí)別出的第一個(gè)高繁殖力主效基因，具有增加排卵數(shù)和產(chǎn)羔數(shù)的遺傳效應(yīng)。通過(guò)檢測(cè)綿羊是否攜帶該基因，把表型選擇和基因型選種相結(jié)合，實(shí)施選種選配，可以有效提高肉用綿羊繁殖率。本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)杜泊(♂)×小尾寒羊(♀)雜交肉羊群體進(jìn)行多胎基因檢測(cè)，并比較羔羊出生及哺乳期生長(zhǎng)發(fā)育情況，分析研究杜×寒雜交肉羊的基因型及分布，探討FecB基因?qū)Ξa(chǎn)羔和羔羊生長(zhǎng)發(fā)育的影響，為組建肉羊多胎新品系核心群，開(kāi)展品種選育提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1．1試驗(yàn)羊及采樣方法

基因檢測(cè)羊群為杜×寒雜交F₁、F₂：和F₃代羊及杜泊羊、小尾寒羊，均選自山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所試驗(yàn)羊場(chǎng)，共計(jì)200只。采樣方法是在每只綿羊頸靜脈采血2-5ml，加入抗凝劑ACD(每6 ml新鮮血液中加入ACD l ml)或肝索納l％，混勻，20％保存?zhèn)溆谩?/p>

1．2多胎基因檢測(cè)方法

委托中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所按照儲(chǔ)明星等制定的《綿羊多胎基因FceB分子檢測(cè)技術(shù)規(guī)程》進(jìn)行。

1．3試驗(yàn)羊飼養(yǎng)管理

制定飼養(yǎng)管理技術(shù)規(guī)程，舍飼圈養(yǎng)，羔羊全價(jià)顆粒料補(bǔ)飼，實(shí)行規(guī)范化管理。對(duì)泌乳力差的繁殖母羊生產(chǎn)的多胎羔羊?qū)嵤┤斯ぱa(bǔ)喂牛乳。制定統(tǒng)一的測(cè)量指標(biāo)及記錄項(xiàng)目，保證技術(shù)資料的同一、完整性。

1．4測(cè)定指標(biāo)

產(chǎn)羔數(shù)、羔羊初生及3月齡體尺、體重。

1．5數(shù)據(jù)處理

采用Excel 2003軟件整理分析，并用t檢驗(yàn)法進(jìn)行生物統(tǒng)計(jì)。

2 結(jié)果與分析

2．1基因檢測(cè)結(jié)果

FecB基因在綿羊體內(nèi)有兩種類(lèi)型，一種是純合型，用BB表示，另一種是雜合型用B+表示；不攜帶者用++表示。由基因檢測(cè)結(jié)果(表1)知，在杜泊綿羊中僅檢測(cè)到了1種基因型，即++，而在小尾寒羊及杜×寒F₁。、F₂和F₃代雜交類(lèi)群羊中檢測(cè)到了3種基因型，即BB、B+和++。FecB基因在杜×寒雜交綿羊中以B+基因型為主。杜×寒F₁，代羊B+基因型頻率高于F₂、F₃代，差異極顯著(P2與F₃代羊之間差異顯著(P<0．05)，說(shuō)明杜泊綿羊與小尾寒羊雜交后，小尾寒羊的多胎性能夠通過(guò)雜交較好地傳給后代，但雜交后代的繁殖性能遺傳性狀改善效果隨雜交代數(shù)的增加而變差。

2．2基因型與個(gè)體產(chǎn)羔數(shù)關(guān)系

由表2知，杜×寒F₁、F₂、F₃代B+基因型繁殖母羊平均產(chǎn)羔數(shù)，與++基因型繁殖母羊相比分別增加O．54、O．65和O．66只，差異極顯著(P<0．01)。從不同雜交代數(shù)產(chǎn)羔看，杜×寒F₁代繁殖母羊平均產(chǎn)羔數(shù)1．67只，顯著高于杜×寒F代(P2代差異不顯著(P>O．05)，說(shuō)明利用杜泊(♂)×小尾寒羊(♀)開(kāi)展雜交育種，小尾寒羊的多胎性能在杜×寒F₁代表現(xiàn)最好，其次為F₂代，因而開(kāi)展雜交選育，級(jí)進(jìn)代數(shù)不宜超過(guò)2代，否則不利于提高繁殖率。

2．3 B+基因型對(duì)羔羊出生體尺、體重影響

從羔羊出生體尺、體重看，B+基因型母羔初生體重、體高、體長(zhǎng)、胸圍、管?chē)雀黜?xiàng)指標(biāo)都比+