胡 育, 范燕平, 楊先貴, 王公應
(1. 樂山師范學院 化學學院,四川 樂山 614000; 2. 中國科學院 成都有機化學研究所,四川 成都 610041; 3. 河南理工大學 物理化學學院,河南 焦作 454000)


尼高力Magna-IR 560型傅立葉變換紅外光譜儀(KBr壓片);島津GC-14B型氣相色譜儀(GC)。所用試劑均為分析純。
在燒杯中加入0.2 mol·L-1SnCl4水溶液100 mL,用25%~28 %氨水調至pH 8左右,靜置老化6 h,過濾,濾餅用蒸餾水洗滌至無Cl-,于120 ℃干燥12 h制得白色粉末Sn(OH)4。
Sn(OH)4在空氣氣氛中于500 ℃焙燒3 h制得灰白色粉末SnO2。

分別以10%, 15%和20%(NH4)2SO4溶液代替5%(NH4)2SO4溶液,用類似方法制得Cat-10, Cat-15和Cat-20(表2)。
在燒瓶中加入苯18 mL(203 mmol)和w(Cat-n)=m(Cat-10)/m(苯)×100%=0.64%,磁力攪拌下于35 ℃緩慢滴加65%硝酸14 mL(203 mmol),滴畢,反應1 h后再于75 ℃反應6 h。冷卻,分液,有機相作GC分析計算硝基苯收率。
(1) 焙燒溫度
以Cat-10為催化劑,其余反應條件同1.3,考察焙燒溫度(從400 ℃[10]開始)對Cat-10催化活性的影響,結果見表1。從表1可知,400 ℃和500 ℃下焙燒的Cat-10均具有較好的催化活性;當焙燒溫度高于500 ℃時,Cat-10的催化活性迅速下降。


表 1 焙燒溫度對Cat-10催化活性的影響*Table 1 Effect of calcination temperature on the catalytic activity of Cat-10
*Cat-10作催化劑,其余反應條件同1.3
(2) (NH4)2SO4溶液的濃度(c)
焙燒溫度400 ℃, Cat-n的其余制備條件同1.2。苯硝化反應條件同1.3,考察c對Cat-n活性的影響,結果見表2。從表2可知,Cat-n的催化活性隨c的增加呈現先增加后降低的趨勢。當c=5%時,催化活性較弱,產率59.3%;當c=10%時,催化劑活性最佳,產率63.3%;當c>10%時,催化劑活性下降,產率降低。

表 2 (NH4)2SO4溶液的濃度(c)對催化活性的影響*Table 2 Effect of c on the catalytic activity of Cat-n
*焙燒溫度400 ℃, Cat-n的其余制備條件同1.2; 苯硝化反應條件同表1

Chart1


ν/cm-1圖 1 Cat-n(焙燒溫度400 ℃)和SnO2的IR譜圖Figure 1 IR spectra of Cat-n and SnO2


Cat-5(400 ℃焙燒)作催化劑,反應時間7 h,其余反應條件同1.3,考察反應溫度對產率的影響,結果見表3。從表3可知,于25 ℃反應時,苯硝化反應進行非常緩慢,產率僅為5.9%;于35 ℃反應,苯轉化率明顯增高,產率達到43.2%;于40 ℃反應時出現紅棕色氣體(硝酸分解產生NO2)。為了避免硝酸分解,反應溫度宜低于40 ℃。

表 3 反應溫度對硝基苯產率的影響Table 3 Effect of reaction temperature on the yield of nitrobenzene
*Cat-5(焙燒溫度400 ℃)作催化劑,反應時間7 h,其余反應條件同1.3

Temperature/℃圖 2 第二階段反應溫度對硝基苯產率的影響*Figure 2 Effect of reaction temperature of stage Ⅱ on the yield of nitrobenzene
*w(Cat-5) 0.64%, 第二階段反應時間6 h,其余反應條件同1.3

w(催化劑) 0.64%,其余反應條件同1.3,比較了市售SnO2, nano-SnO2-A5與Cat-10(焙燒溫度500 ℃)的催化活性,結果見表4。從表4可知,催化劑的活性順序為:Cat-10>nano-SnO2-A5>市售SnO2。以活性最好的Cat-10作催化劑,硝基苯產率達63.8%。

表 4 催化劑的活性比較*Table 4 Comparsion on activity of catalyts
*w(催化劑) 0.64%,Cat-10的焙燒溫度500 ℃,其余反應條件同1.3

以Cat-10(焙燒溫度500 ℃)催化苯硝化反應的較適宜條件為:苯203 mmol,硝酸203 mmol,w(Cat-10)=0.64%,于35 ℃反應1 h后再于75 ℃反應6 h,硝基苯產率63.8%。


[4] 胡育,楊先貴,王公應. 金屬氧化物催化苯硝化合成硝基苯[J].石油化工,2006,35(12): 1156-1159.
[5] G W Wang, H Hattori, K Tanabe. The enhancement of acid strength and catalytic activity of SnO2by the addition of sulfate ion[J].Chem Lett,1983:277-280.



[10] 胡育,楊建,楊先貴,王公應. 納米二氧化錫催化苯硝化合成硝基苯[J].催化學報,2009,30(9):891-895.