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2-羥基-1-萘甲醛縮鄰苯二胺雙希夫堿Cu(Ⅱ)配合物的合成及其晶體結構*

2010-11-26 03:23:52張曉松丁國華樊潤梅
合成化學 2010年1期

張曉松, 丁國華, 樊潤梅

(桂林理工大學 材料與化學工程系 有色金屬及材料加工新技術教育部重點實驗室,廣西 桂林 541004)

希夫堿金屬配合物因其在催化、生物、材料和分析應用等領域有重要作用而得到廣泛研究[1~3],其中鄰苯二胺類的雙希夫堿更是得到了人們的普遍重視[4~6]。在過渡金屬中銅是一種具有兩種氧化態的重要生物元素[7],然而銅與鄰苯二胺類雙希夫堿金屬配合物的研究卻相對較少。

本文用Cu(Ⅱ)鹽與2-羥基-1-萘甲醛縮鄰苯二胺雙希夫堿(H2L)反應,首次合成了雙希夫堿配合物CuL·DMF(1),并獲得單晶,通過X-射線衍射法確定了其晶體結構。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

Shimadzu-IR408型紅外光譜儀(KBr壓片);Elementar Vario EL型元素分析儀(Cu離子用EDTA滴定);BRUKER CCD Area Detector型X-射線衍射儀。

2-羥基-1-萘甲醛和鄰苯二胺,化學純;其他試劑均為分析純。

1.2 1的合成

在反應瓶中加入鄰苯二胺108 mg(1 mmol)的乙醇(10 mL)溶液,攪拌下緩慢滴加2-羥基-1-萘甲醛344 mg(2 mmol)的熱乙醇(10 mL)溶液,于50 ℃反應3 h。抽濾,濾餅用乙醇洗滌三次,真空干燥得黃色粉末2-羥基-1-萘甲醛縮鄰苯二胺雙希夫堿(H2L) 325 mg,產率78%。

在反應瓶中加入Cu(NO3)2·3H2O 121 mg(0.5 mmol)的乙醇(10 mL)溶液,攪拌下緩慢滴加H2L 208 mg(0.5 mmol)的二氯甲烷(20 mL)溶液,滴畢,于35 ℃反應2 h。抽濾,濾餅溶于DMF(20 mL)中,過濾,濾液常溫揮發,3 d后得黑色條狀單晶1; IRν: 1 650(希夫堿C=N), 1 190(C-O), 819, 754(苯環), 559, 456(Cu-N[8]) cm-1; Anal.calcd for C31H25N3O3Cu: C 67.56, H 4.57, N 7.62, Cu 11.53; found C 67.61, H 4.54, N 7.58, Cu 11.59。

1.3 晶體結構測定

表 1 1的晶體學參數Table 1 Crystal data and refinement details of 1

2 結果與討論

1的非氫原子坐標和熱參數列于表2,主要健長與鍵角列于表3,分子結構和晶胞堆積分別見圖1和圖2。

從圖1和表3可以看出,1由Cu(Ⅱ)與一個四齒希夫堿陰離子配體L和一個游離的DMF分子構成,整個分子顯電中性。中心Cu(Ⅱ)與來自L的兩個O(O1, O2)原子和兩個N(N1, N2)原子配位形成一個五元環和兩個六元環。Cu(Ⅱ)周圍的配位環境為:Cu(Ⅱ)與配位原子N1, N2, O1, O2共平面于0.002 88 nm內,配位原子與Cu(Ⅱ)形成的鍵角∠N1-Cu1-N2=84.9°, ∠N1-Cu1-O1=93.3°, ∠O1-Cu1-O2=92.6°, ∠O2-Cu1-N2=89.2° 之和剛好為360°,表明N1, N2, O1, O2四個配位原子共平面性較好,同時表明Cu(Ⅱ)也在這個平面上。配位原子與Cu(Ⅱ)之間的距離分別為:Cu1-N1 0.192 7(1) nm, Cu1-N2 0.192 5(1) nm, Cu1-O1 0.188 3(1) nm, Cu1-O2 0.188 9(1) nm,從鍵長數據可以看出配位能力最強的是O1[Cu1-O1 0.188 3(1) nm]; N1的配位能力最弱[Cu1-N1 0.192 7(1) nm]。

表 2 1的原子坐標(×104)和各向同性熱參數(×103)Table 2 Atomic coordinates(×104) and equivalent isotropic displacement parameters(×103) of 1

表 3 1的部分鍵長和鍵角Table 3 Selection bond lenghts and angles of 1

圖 1 1的分子結構圖Figure 1 Molecular structure of 1

從圖2和表4可以看出,1分子間存在很多氫鍵(C14 -H14┈O3 0.335 0 nm, C17-H17┈O3 0.346 1 nm, C31-H31A┈O3 0.278 5 nm), 1通過氫鍵堆積形成3D結構。

3 結論

以乙醇、二氯甲烷和DMF為溶劑,用硝酸銅和2-羥基-1-萘甲醛縮鄰苯二胺雙希夫堿(H2L)合成了一種銅配合物CuL·DMF。中心銅離子與L的兩個O和兩個N配位,形成一個五元環和兩個六元環,從而構成了一個四配位的平面構型。

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表 4 1的氫鍵鍵長和鍵角Table 4 Hydrogen bond lengths ans bond angles of 1

圖 2 1的晶胞堆積圖Figure 2 Packing diagram of 1

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