五加參歸芪精質量標準研究

李春實，韓映晨，姜茁松

（1.吉林省食品藥品檢驗所，吉林 長春 130033；2.吉林省延邊州食品藥品檢驗所，吉林 延吉 133000）

五加參歸芪精質量標準研究

李春實1*，韓映晨2，姜茁松1

（1.吉林省食品藥品檢驗所，吉林 長春 130033；2.吉林省延邊州食品藥品檢驗所，吉林 延吉 133000）

目的：建立五加參歸芪精質量標準。方法：采用薄層色譜法對制劑中的刺五加、黃芪進行鑒別，采用高效液相色譜法對制劑中刺五加進行定量測定。結果：薄層色譜清晰，分離效果好，陰性無干擾；紫丁香苷在0.020 12～0.201 2μg與峰面積呈良好的線性關系，Y＝2 991 491.4X－10 253.3，（r＝1.000 0），平均回收率為99.7%，RSD＝1.4%。結論：本方法可靠、有效、專屬性強，可用于該制劑的質量控制。

五加參歸芪精；TLC；刺五加；黃芪；質量標準

五加參歸芪精是由刺五加、黃芪、當歸3味中藥組成，具有扶正固本，補氣固表，補血養血等功效。用于久病衰弱，失眠自汗，腰膝酸軟，氣短心悸［1］。本品收載于 《衛生部藥品標準·中藥成方制劑》第二冊，原標準中沒有鑒別方法與含量測定方法。為有效控制其質量，對該產品的質量標準進行了研究，用薄層色譜法對制劑中的刺五加、黃芪進行定性鑒別，對刺五加中紫丁香苷的含量采用高效液相色譜法進行測定。

1 儀器與試藥

日本島津LC-2010C高效液相色譜儀；紫丁香苷對照品（批號111574-200201）、異秦皮啶對照品（批號0837-200203）、黃芪對照藥材均購自中國藥品生物制品檢驗所。乙腈為色譜純，水為純化水，其他試劑均為分析純。

五加參歸芪精（修正藥業集團通化市制藥有限公司，批號20060301，20060302，20060303；撫松縣中藥責任有限公司，批號20060902）。

2 方法與結果

2.1 薄層鑒別

2.1.1 刺五加的鑒別 取本品25mL，置分液漏斗中，用三氯甲烷提取2次，每次20mL，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣加甲醇1mL使溶解，作為供試品溶液。另取異秦皮啶對照品，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（9∶4∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，陰性對照無干擾，見圖1。

2.1.2 黃芪的鑒別 取本品10mL，加水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次10mL，合并正丁醇液，加正丁醇飽和的氨試液洗滌2次，每次10mL，棄去氨試液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1mL使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材2g，加甲醇20mL，加熱回流1h，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10mL溶解，同法制成對照藥材溶液。再取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μL、對照藥材溶液與對照品溶液各2μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，陰性對照無干擾，見圖2。

2.2 紫丁香苷的含量測定

2.2.1 色譜條件 采用 Agilent-HC C18（4.6mm×250mm，5μm）；乙腈-水（5∶95）；流速：0.8mL·min－1；柱溫：30℃；檢測波長：265nm；理論板數按紫丁香苷峰計算應不低于4 000。

2.2.2 對照品溶液的制備 取紫丁香苷對照品適量，精密稱定，加水制成每1mL含20μg的溶液，即得。

2.2.3 供試品溶液的制備 取本品10mL，加三氯甲烷20mL萃取，棄去三氯甲烷液，取水層濾過，取續濾液，即得。

2.2.4 陰性對照溶液的制備 按處方比例取相當于5mL中所含群藥適量（無刺五加），按工藝制備陰性對照樣品，再按2.2.3項下制備方法制備陰性對照溶液。量取5μL注入液相色譜儀，結果陰性對照無干擾，見圖1。

圖1 五加參歸芪精中刺五加TLC圖

圖2 五加參歸芪精中黃芪TLC圖

2.2.5 系統適應性試驗 分別精密量取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液各5μL，注入液相色譜儀，記錄峰面積，按外標法以峰面積計算，即得。HPLC圖見圖3～5。

圖3 紫丁香苷對照品HPLC圖

圖4 五加參歸芪精供試品HPLC圖

圖5 缺刺五加的陰性對照HPLC圖

2.2.6 標準曲線的繪制 取紫丁香苷對照品適量，精密稱定，加水制成每1mL含20.12μg的溶液，分別精密吸取1，3，5，7，10μL測定，以對照品進樣量為橫坐標，以峰面積為縱坐標，繪制標準曲線，得回歸方程Y＝2 991 491.4X－10 253.3（r＝1.000 0），紫丁香苷在0.020 12～0.201 2μg與峰面積呈良好的線性關系。

2.2.7 精密度試驗 取紫丁香苷對照品溶液，照上述色譜條件，連續進樣6次，每次5μL，記錄峰面積，計算RSD＝1.8%。

2.2.8 穩定性試驗 取供試品溶液，按上述色譜條件測定，分別于0，4，10，15，24h進樣5次，每次5μL，記錄峰面積，計算RSD＝2.1%，說明紫丁香苷的含量比較穩定。

2.2.9 重復性試驗 取本品（批號20060301），照上述供試品溶液制備方法，分別配制6份供試品溶液進行測定，計算含量，其平均含量為0.018mg·mL－1，RSD＝2.0%。

2.2.10 加樣回收試驗 精密量取本品（批號20060301）5mL與對照品溶液（0.020 12mg·mL－1）5mL，依法測定，結果見表1。

表1 紫丁香苷加樣回收率試驗

2.2.11 樣品含量測定 按上述方法測定4批樣品中的紫丁香苷含量，每批平行測定2份，結果見表2。

表2 樣品中紫丁香苷含量測定mg／粒

3 討論

本試驗增加了刺五加、黃芪的薄層鑒別。所建立的方法斑點清晰，耐用性好，重現性好。曾考察過當歸（水煎）的薄層鑒別方法，但沒有找到合適的方法。在含量測定項下，預試驗中曾采用 《中國藥典》2005年版一部刺五加藥材項下流動相［2］，但分離效果不好。采用本試驗的色譜條件分離效果好，而且靈敏度高，調節信噪比約為3，測得的最低檢出限為1.006ng；調節信噪比約為10，測得的定量限為3.018ng，而且對不同品牌的色譜柱耐用性良好。本實驗采取的方法可靠、有效、專屬性強，可用于該制劑的質量控制。

［1］衛生部.衛生部藥品標準·中藥成方制劑（第二冊）［S］.1990：34.

［2］國家藥典委員會.中國藥典（一部）［S］.北京：化學工業出版社，2005：143.

Quality Standard for Wujiashenguiqi Oral Liquid

Li Chunshi1，Han Yingchen2，Jiang Zhuosong1
（1.Jilin Provicial Institute for Food and Drug Control，Changchun Jilin130033，China；2.Jilin Provicial Yanbian Institute for Food and Drug Control，Yanji Jilin133000，China）

Objective：To set up the quality standard for Wujiashenguiqi oral liquid.Methods：Acanthopanax and membranous milkvetch in preparation were identified by TLC.The content of acanthopanax in the Wujiashenguiqi Oral liquid was determined by HPLC.Results：The spot on the thin layer plate was clear and the negative control was no disturbed.The linear range of syringoside was 0.020 12～0.201 2μg.The average recovery was 99.7%with RSD of 1.4%.Conclusion：The method is reliable，accurate and specific，It can be used for quality control of Wujiashenguiqi Oral liquid.

Wujiashenguiqi Oral liquid；TLC；Acanthopanax；Membranous milkvetch；Quality standard

*李春實，E-mail：piaozhe0007＠yahoo.com.cn

2010-02-05）