運動神經(jīng)元病 43例臨床分析

陳晶貞, 張朝東

運動神經(jīng)元病(Motor neuron disease,MND)是一組病因不明的選擇性累及運動神經(jīng)系統(tǒng)的慢性疾病,根據(jù)受累神經(jīng)元的部位可區(qū)分為上運動神經(jīng)元疾病和下運動神經(jīng)元疾病[1]。發(fā)病率約為 0.4～1.8人/10萬人口[2]。目前 MND發(fā)病機制不明,尚無特效的治療方法。本文收集并統(tǒng)計了我院2008年1月～2010年6月43例住院患者的臨床資料,現(xiàn)報道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 本組患者全部為中國醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2008年1月～2010年6月住院確診或擬診的 MND患者,均經(jīng)兩名以上專業(yè)醫(yī)生進行診斷,其中肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)參照世界神經(jīng)病學聯(lián)盟制訂的 ElEscorial診斷標準[3]。對于可疑患者進行動態(tài)觀察,達到擬診才納入研究對象。所有入組患者建立病案資料,記錄發(fā)病年齡、性別、臨床癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征,及相關(guān)檢查如頭部、頸椎 MRI、腫瘤系列化驗、甲功及甲狀腺抗體測定,以除外其他疾病。(1)性別：本組共有患者 43例,男性 25例 (58%),女性 18例(42%),男女之比 1.4∶1。(2)發(fā)病年齡：范圍 24～80歲,平均 56.98±10.12歲,男性平均 56.36±9.57歲,女性平均57.80±10.74歲。

1.2 臨床特點 (1)首發(fā)癥狀：肢體無力 19例(44.2%),肢體無力伴萎縮 7例(16.3%),言語不清伴飲水嗆咳7例(16.3%),言語不清伴肢體無力 3例(7%),言語不清3例(7%),肢體疼痛 2例(4.6%),吞咽困難 1例(2.3%),肉跳 1例(2.3%)。 (2)起病方式：隱襲起病 39例(90.7%),亞急性起病 4例(9.3%)。(3)起病部位：上肢起病者 18例(41.9%),下肢起病 8例(18.6%),球部起病 12例(27.9%),四肢同時起病 3例(7.0%),球部和上肢同時起病 2例(4.6%)(見表1)。(4)進展順序及速度：由單個肢體起病的17例患者中,11例(61.1%)先累及對側(cè)肢體后向上或向下發(fā)展累及雙側(cè)肢體,2例(11.8%)先累及同側(cè)后累及對側(cè)肢體。雙上肢或雙下肢起病的 9例患者中,6例(66.7%)向上或向下發(fā)展累及雙側(cè)肢體。球部起病的 12例患者中,6例(50.0%)先累及上肢。43例患者均為進行性病程。(5)臨床癥狀：43例患者中,40例(93.0%)表現(xiàn)為不同程度的肢體萎縮,37例(86.0%)出現(xiàn)肢體無力,言語不清及吞咽困難者 23例(53.5%),2例(4.7%)伴有肢體疼痛,2例(4.7%)因累及呼吸死亡。肌肉萎縮的 40例患者中,骨間肌萎縮 24例(60.0%),魚際肌萎縮 18例(45.0%),舌肌萎縮 12例(30.0%),崗上肌及崗下肌萎縮 9例(22.5%),肱二頭肌 6例(15.0%)。(6)體征：查體時可發(fā)現(xiàn)肌束顫動 32例(74.4%);肌張力增高 8例(18.6%),下降 5例(11.6%),腱反射活躍或亢進 25例(58.1%),減弱或消失 7例(16.3%),Babiski征陽 性 26例 (60.5%),Hoffman征陽 性 22例(5.2%)。

1.3 輔助檢查 (1)肌電圖：共有 40例行肌電圖檢查,其中 38例(95.0%)呈神經(jīng)源性改變;(2)頸椎 MRI：25例行頸椎 MRI檢查,其中 20例(80.0%)為椎間盤膨出或突出,但均未壓迫頸髓,4例正常,1例椎管狹窄,未見頸髓受壓;(3)甲狀腺功能和抗體測定：38例行該項檢查的患者中,3例(7.9%)出現(xiàn)甲狀腺抗體的升高,甲功均正常。

表1 起病部位與性別的關(guān)系(例,%)

2 討 論

運動神經(jīng)元病(MND)是一組病因尚不明確的主要影響脊髓前角細胞及(或)錐體束的運動系統(tǒng)疾病。其臨床表現(xiàn)是一種綜合征,根據(jù)病變受累部位可分為 4種亞型,即肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS)、進行性脊肌萎縮癥(PSMA)、進行性延髓麻痹(PBP)、原發(fā)性側(cè)索硬化癥(PLS)。該病起病隱襲,進展緩慢,早期很難確定其屬于哪一種亞型。本文根據(jù)患者最后一次就診時的臨床特點,將 43例 MND劃分為 ALS 35例,PSMA 6例,PBP 2例,PLS 0例。發(fā)現(xiàn)本組以 ALS最常見,占 81.4%。

本病多為中年以后起病,大多數(shù)患者起病超過 50歲,平均起病年齡 55歲。Ting-Ming L[4]等認為起病年齡高峰為 65～74歲,平均 56歲,男女比例為 2∶1。邵錦根[5]等報道MND平均年齡 56.6歲。本文 43例患者發(fā)病高峰為 38～73歲,男女比例 1.4∶1。平均起病年齡 56.98±10.12歲,與文獻報道一致。

MND起病大多較隱襲,本組 90.7%的患者隱襲起病。I-mam and Gunniyi[6]等統(tǒng)計的MND患者首發(fā)癥狀以肌無力最常見,與本文結(jié)果一致。本組中有 1例以肌肉跳動為首發(fā)癥狀,頻繁且局部的肌肉跳動可能是下運動神經(jīng)元損害的早期表現(xiàn)[6]。起病部位以上肢居多(41.9%),其次是球部和下肢。女性球部起病較男性常見,本組中女性球部起病者占女性患者的 38.9%,明顯高于男性的 20%。

疾病進展有一定規(guī)律性[7],一般從起病部位向臨近部位發(fā)展,然后水平累及對側(cè)或垂直累及上肢或下肢。常見手的骨間肌,大小魚際先受累,逐漸波及肩部,同側(cè)的下肢或先波及對側(cè)上肢,然后累及下肢,最后呼吸衰竭而死亡。本文統(tǒng)計的患者疾病規(guī)律主要表現(xiàn)為以下兩種形式：29例肢體起病患者中,73.0%的患者由一側(cè)肢體向鄰近肢體(同側(cè)或?qū)?cè))相同部位發(fā)展,而后向上或向下累及雙側(cè)肢體,且最終有 20例(69.0%)平均在起病 24.7個月之后累及延髓;12例球部起病患者中 9例(75%)平均在起病 8.4個月后累及肢體。

關(guān)于MND的診斷,長期以來缺乏完全客觀的特異標準。國外有些學者曾經(jīng)提出以下診斷標準：(1)進行性肌無力、肌肉萎縮和/或有上運動神經(jīng)元受累表現(xiàn);(2)無感覺障礙;(3)無括約肌功能障礙;(4)受累肌肉肌束震顫或肌電圖顯示受累肢體有纖顫電位。本文 43例患者肌肉萎縮者占 93.0%;肌肉無力者占 86.0%;吞咽困難飲水嗆咳者占 53.5%;有肌束震顫者占 74.4%;腱反射亢進者占 85.1%;Hoffman或Babiski陽性者占 65.7%;40例行肌電圖均提示神經(jīng)源性損害。無 1例有括約肌障礙。

MND中最常見的ALS是一種以腦、脊髓運動神經(jīng)元進行性變性壞死為特征的致死性神經(jīng)病。85%為散發(fā)型,僅有10%與遺傳有關(guān)。散發(fā)型ALS病因不清,有以下幾種學說：線粒體功能異常、谷氨酸興奮毒性、病毒感染、毒物接觸、外傷、自身免疫學說等[8]。目前研究主要集中于超氧化物岐化酶 1(Superoxide dismutase1,SOD 1)基因突變引起的家族型ALS,約占家族型 ALS的 20%。超過 150種 SOD 1突變型已被發(fā)現(xiàn)[9]。可能的發(fā)病機制[10]包括谷氨酸興奮毒性、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激、蛋白酶體抑制、線粒體功能失調(diào)、軸突運輸改變、小神經(jīng)膠質(zhì)細胞及星形細胞分泌過氧化物等。本組 43例 ALS均無家族史,其中 2例既往腦外傷及腰部外傷病史,3例甲狀腺抗體增高,均診為自身免疫性甲狀腺疾病(甲功正常期),可能與ALS發(fā)病機制相關(guān)。

另外,本研究 43例患者有 38例行肌電圖檢查示神經(jīng)源性改變。25例行頸椎 MRI,其中 20例提示椎間盤膨出或突出,這是把 MND易誤診為頸錐病的重要原因。神經(jīng)電生理檢查,特別是胸鎖乳突肌及胸旁脊旁肌肌電圖在鑒別 MND和脊髓型頸椎病中具有重要價值[11]。12例球麻痹癥狀起病患者中 5例被誤診為腦血管病,誤診率達 41.7%。Markus Kraemer等[12]回顧分析了 100例 ALS患者,誤診率為 44%。其中以球部癥狀起病者自首發(fā)癥狀到明確診斷平均歷時 9個月,而無球部癥狀者為 16.4個月,具有明顯統(tǒng)計學差異。因此本研究認為在MND診斷標準的基礎(chǔ)上應密切聯(lián)系臨床發(fā)展規(guī)律和神經(jīng)電生理檢查,不應輕易根據(jù)影像學改變而忽略其它上下運動神經(jīng)元受損的體征,從而漏診了早期的運動神經(jīng)元病。

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