王敬慧 時廣利 張樹才 王群慧 楊新杰 李曦 王海永 張卉 宋長興
肺癌是當前癌癥相關死亡的首要原因,包括非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)和小細胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC),肺癌患者早期診斷率低,確診時大多數為晚期,遠期生存差。恰當的血清腫瘤標準物在腫瘤的篩查、診斷、療效監測、預后判斷等方面有重要的臨床應用價值。組織多肽特異性抗原(tissue polypeptide specific antigen, TPS)是細胞角蛋白18片段上的M3抗原決定簇,能夠反映腫瘤細胞分裂增殖活性,常被用于前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等的診斷及預后,已被國外學者廣泛應用于肺癌患者中。本文前瞻性研究TPS在肺癌患者中的臨床意義,同時與常用的標志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)、胃泌素釋放肽前體(precursor of gastrin-releasing peptide,Pro-GRP)和細胞角蛋白19片段(cytokeratin-19-fragments,CYFRA21-1)做比較,評價它們在肺癌患者診斷、療效監測及預后判斷方面的作用。
1.1 研究對象 2007年4月-2008年6月期間在我院住院的肺癌患者82例,全部經細胞學或組織學確診,既往未行放化療。男性55例,女性27例,年齡29歲-80歲,中位年齡55歲,平均55.95歲。NSCLC患者61例,其中腺癌41例,鱗癌20例;IIIa期3例,IIIb期20例,IV期38例; SCLC患者21例,局限期9例,廣泛期12例;全部患者經體格檢查、胸片、腹部彩超、頭胸CT、骨掃描等確定臨床分期,小細胞肺癌患者同時行骨髓穿刺。NSCLC分期參照2002年AJCC/UICC肺癌分期標準,SCLC分期參照美國退伍軍人醫院的肺癌分期標準。肺部良性疾病組24例,為本院確診的肺炎或肺結核患者,健康對照組為本院體檢過的30例健康職工。26例NSCLC(鱗癌7例,腺癌19例)和18例SCLC在化療2周期后再次檢測4種標志物水平(表1)。
1.2 標本采集及檢測 全部患者在化療前抽取空腹靜脈血4 mL,部分患者在化療2周期后再次抽血。標本分離出血清,-20oC保存,集中進行檢測。采用ELISA方法檢測TPS、CEA、Pro-GRP和CYFRA21-1,試劑盒分別為瑞典IDL Biotech AB公司、鄭州安圖綠科生物工程有限公司、日本三株社會生物公司、美國ADL公司生產。檢測嚴格參照各試劑盒的說明書操作。TPS、CEA、Pro-GRP、CYFRA21-1的臨界值分別為80 U/L、5 ng/mL、50 pg/mL和4 ng/mL,檢測值超過臨界值為陽性。
1.3 化療方案及療效評價 全部患者的血常規、肝腎功能及體力狀況評分等指標均符合化療要求,化療2周期后進行療效評價。參照WHO實體瘤療效評價標準:完全緩解(complete response, CR)、部分緩解(partial response,PR)、疾病穩定(stable disease, SD)和疾病進展(progressive disease, PD),CR及PR患者需4周確認。對全組患者進行隨訪,記錄生存期,隨訪日期截止至2009年6月30日。
1.4 統計學方法 數據進行正態檢驗,非正態分布數據采用非參數檢驗。陽性率的比較采用χ2檢驗或Fisher's檢驗。不同組間標志物水平差異采用Mann-Whitney U檢驗;治療前后標志物水平差異采用Wilcoxon秩和檢驗;用Spearman's相關檢驗評價不同標志物間的相關性;生存分析采用Kaplan-Meier法,兩組間生存差異分析采用Logrank檢驗;Cox比例風險回歸模型分析多種因素對預后的影響。數據分析及繪圖由SPSS 10.0統計軟件完成,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 化療前標志物陽性率及水平
2.1.1 三組間標志物比較 肺癌組TPS、CEA、Pro-GRP陽性率及水平均顯著高于肺部良性疾病組和健康對照組,三組間CYFせ21-1陽性率及水平無統計學差異(表2)。
2.1.2 不同病理類型間標志物比較 TPS陽性率在三種病理類型之間無統計學差異,鱗癌CYFRA21-1陽性率顯著高于腺癌和SCLC,SCLC Pro-GRP陽性率顯著高于腺癌和鱗癌,腺癌CEA陽性率顯著高于鱗癌,其它兩兩比較無統計學差異。鱗癌和SCLC的TPS水平均顯著高于腺癌,腺癌CEA水平分別顯著高于鱗癌和SCLC,SCLC的Pro-GRP水平分別顯著高于腺癌和鱗癌,三種病理類型間CYFせ21-1水平無統計學差異(表3)。

表 1 患者一般資料Tab 1 Patient characteristics

表 2 肺癌組、肺部良性疾病組、健康對照組TPS、CEA、Pro-GRP和CYFRA21-1治療前的比較Tab 2 Pre-treatment comparison of TPS, CEA, Pro-GRP and CYFRA21-1 in patients with lung cancer, pulmonary benign diseases and health control

表 3 不同病理類型患者TPS、CEA、Pro-GRP和CYFRA21-1的比較Tab 3 Pre-treatment comparison of TPS, CEA, Pro-GRP and CYFRA21-1 in patients with different histologic types
2.1.3 不同分期間標志物比較 SCLC IIIb期和IV期患者TPS、CEA、CYFRA21-1陽性率均無統計學差異。廣泛期SCLC患者TPS陽性率顯著高于局限期患者(P=0.040),CEA、Pro-GRP在兩種分期間無統計學差異。
2.2 標志物與療效的關系 26例NSCLC患者化療2周期后,CR 0例,PR 9例,SD 14例,PD 3例,與化療前水平比較,PR+SD患者TPS、CEA水平均顯著下降。5例治療后TPS增高患者中,其中3例數值較化療前明顯下降,另外2例為治療前正常療效為PD的患者,這2例患者CEA未見增高。NSCLC患者化療前后CYFRA21-1無統計學差異。18例SCLC患者中,CR 1例,PR 14例,SD 3例,患者的TPS、Pro-GRP水平均有顯著下降。少數患者化療后TPS、CEA、Pro-GRP水平仍異常,但較治療前有明顯下降。化療后NSCLC患者TPS陽性率及SCLC患者TPS、Pro-GRP陽性率均有明顯下降(表4,表5)。
2.3 標志物之間的相關關系 NSCLC患者中,TPS與CEA無相關性(rs=-0.039, P=0.779),TPS與CYFRA21-1無相關性(rs=0.183, P=0.312),CEA與CYFRA21-1無相關性(rs=0.143, P=0.298);SCLC患者中,TPS、CEA無相關性(rs=0.221, P=0.336),TPS與Pro-GRP間無相關性(rs=-0.374, P=0.095),Pro-GRP與CEA無相關性(rs=-0.157, P=0.496)。
2.4 受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic, ROC) ROC曲線分析顯示,NSCLC曲線下面積分別為:TPS為0.845±0.042,CEA為0.751±0.051,Pro-GRP為0.618±0.060,CYFRA21-1為0.364±0.061,TPS曲線下面積最大,其次為CEA(圖1)。
SCLC患者曲線下面積分別為:TPS為0.936±0.037,Pro-GRP為0.814±0.075,CEA為0.450±0.090,CYFRA21-1 為0.292±0.075,TPS曲線下面積最大,其次為Pro-GRP(圖2)。
2.5 預后因素分析 NSCLC患者中位生存期為10個月(范圍為2個月-18個月),SCLC患者中位生存期為13個月(范圍為6個月-18個月)。將PS評分、治療前TPS、CEA、CYFRA21-1水平作為分析變量對NSCLC患者生存進行Cox多因素回歸分析,PS、TPS是NSCLC影響患者預后的獨立因素。將分期、TPS、Pro-GRP作為分析變量對SCLC患者生存進行Cox多因素回歸分析,分期(P=0.030)是影響SCLC患者預后的獨立因素(圖3,表6)。

表 4 肺癌患者TPS、CEA、Pro-GRP和CYFRA21-1與療效的關系Tab 4 Relationships between response and TPS, CEA, Pro-GRP and CYFRA21-1 in patients with lung cancer without PD

表 5 肺癌患者治療前后TPS、CEA、Pro-GRP和CYFRA21-1水平的比較Tab 5 TPS, CEA, Pro-GRP and CYFRA21-1 comparison before and after treatment in patients with lung cancer without PD
本文通過對82例肺癌患者血清4種標志物的分析,發現肺癌患者血清TPS、CEA、Pro-GRP陽性率顯著高于肺部良性疾病患者及健康對照者,有統計學差異,陽性率依次為54.9%、30.5%、19.5%,TPS最高,三組間CYFRA21-1無差異,可能與本組患者鱗癌例數相對不大有關。TPS在鱗癌、SCLC、腺癌患者的陽性率分別為70.0%、57.1%、46.3%,鱗癌患者陽性率最高,三者無差異,顯示TPS在各種類型肺癌中的陽性率均較高。CYFRA21-1、Pro-GRP和CEA等是臨床上廣泛應用的肺癌標志物,分別對鱗癌、SCLC及腺癌有較高的診斷價值。本研究鱗癌患者TPS陽性率明顯高于CYFRA21-1(71.4% vs 20.0%),顯示TPS在鱗癌的診斷價值明顯優于CYFRA21-1。本組SCLC患者TPS陽性率雖然低于Pro-GRP(57.1% vs 66.7%),但陽性率仍較高。本組腺癌患者TPS陽性率略高于CEA(46.3% vs 42.9%),二者相近。本研究結果表明TPS在鱗癌、SCLC及腺癌患者中均具有良好的診斷價值,與國內外研究一致[1,2]。

表 6 肺癌患者生存多因素分析Tab 6 Cox analysis of survival in patients

圖 1 非小細胞肺癌的ROC曲線Fig 1 ROC curves analysis in NSCLC

圖 2 小細胞肺癌的ROC曲線Fig 2 ROC curves analysis in SCLC

圖 3 治療前TPS水平與NSCLC患者生存期Fig 3 NSCLC survival depending on the pretreatment TPS level
標志物水平常與肺癌患者的分期密切相關,分期越晚的患者標志物水平越高。本研究發現,NSCLC不同分期間患者TPS、CEA、CYFRA21-1無差異,這與本組NSCLC患者絕大多數為IIIb期及IV期有關。廣泛期SCLC患者TPS陽性率顯著高于局限期患者,有統計學差異,證實TPS能夠反映SCLC患者的疾病嚴重程度,在判斷病情方面有價值,與李學祥等[3]的研究一致。而Pro-GRP水平與分期無關,其在局限期患者中也具有較好的診斷意義,適合在腫瘤篩查中使用。
腫瘤標志物最重要的作用之一是監測療效。本研究對26例NSCLC和18例SCLC患者化療2周期后再次采集靜脈血,對4種標志物進行檢測,結果發現,NSCLC患者TPS、CEA水平顯著下降,5例治療后TPS異常的患者中,3例治療前異常,但數值較治療前有明顯下降,另外2例為療效PD的患者,他們治療前的TPS正常,這說明TPS能夠很敏感地反映機體腫瘤負荷的變化,而這2例PD患者的CEA未見增高。18例SCLC患者化療2周期后無PD患者,TPS、Pro-GRP均有顯著下降,化療后仍有2例TPS、Pro-GRP異常,但數值較治療前也有明顯下降。本研究顯示病情好轉或穩定的肺癌患者TPS、CEA、Pro-GRP治療后水平顯著下降,表明腫瘤細胞產生明顯減少,與病情好轉一致。雖然CEA治療前后水平有TPS顯著下降,但陽性率無差異,PD患者數值也無升高,Pro說-GR明PTPS較CEA更能體現NSCLC患者病情變化,TPCSE及APro-GRP均能很好地反映SCLC患者的治療效果,對臨CY床FRA判21斷-1療效有實際意義,上述結果與文獻[1,3,4]報告一致。
本研究對標志物相關性進行了分析,結果顯示,NSCLC患者TPS、CEA和CYFRA21-1三者間兩兩均無相關性,SCLC患者TPS、CEA、Pro-GRP之間也無相關性。TPS與CYFRA21-1來源相似,本文未觀察到二者有相關性,其它幾種標志物也無相關性,說明這幾種腫瘤標志物各自獨立,這為聯合檢測提供理論基礎。
ROC曲線是一種全面、準確評價診斷試劑的非常有效的方法,通過ROC曲線下面積,可判斷腫瘤標志物的診斷效率。本研究ROC曲線顯示,NSCLC和SCLC患者的TPS曲線下面積均為最大,分別高于CEA、Pro-GRP,顯示TPS對NSCLC和SCLC患者均具有很好的診斷價值。
許多研究[5-7]顯示TPS及CYFRA21-1是NSCLC獨立的預后因素,Pro-GRP能夠反映SCLC患者的預后。本研究Cox多因素分析顯示,PS評分、TPS是NSCLC的獨立預后因素,而CEA、CYFRA21-1與NSCLC患者的預后無關,表明TPS在預測NSCLC生存方面優于其它標志物。分期是SCLC患者預后的獨立因素,而TPS、Pro-GRP與患者預后無關,本組SCLC患者樣本量偏小,值得擴大樣本進一步研究。
綜上所述,本文研究結果顯示TPS對肺癌有很好的診斷價值,能夠反映療效,并對NSCLC的預后有判斷價值,值得在臨床上推廣使用。