大鼠實驗性流產模型的建立及黃芪多糖對其的影響

吳玉泓，魏彥明，郭延生

(1.甘肅農業大學動物醫學院，蘭州 730070;2.甘肅中醫學院基礎課部，蘭州 730000)

研究報告

大鼠實驗性流產模型的建立及黃芪多糖對其的影響

吳玉泓1，2，魏彥明1，郭延生1

(1.甘肅農業大學動物醫學院，蘭州 730070;2.甘肅中醫學院基礎課部，蘭州 730000)

目的應用細菌脂多糖(Lipopolysaccharides，LPS)尾靜脈注射建立大鼠實驗性流產動物模型，研究黃芪多糖(astragalus polysacharin，APS)對實驗性流產大鼠保胎的作用。方法采用懷孕第7天Sprague–Daw ley (SD)大鼠尾靜脈注射LPS每只1.0 μg，建立實驗性大鼠流產模型，以正常懷孕大鼠尾靜脈注射磷酸緩沖液(PBS)每只1.0 m L作為對照組，隨機將模型組大鼠分為流產模型組、APS組。APS組于懷孕4～9 d口服APS 2 m L (150mg)/d，對照組與和流產模型組分別于4～9 d口服生理鹽水2 mL/d。于實驗第10天麻醉處死各組大鼠，計數妊娠成功比例和流產比例。結果LPS誘導大鼠流產模型組流產比例高達8/11，而對照組和APS組流產比例分別為1/12和1/6，與流產模型組比較差異極顯著(P＜0.01)。結論LPS可以誘導建立大鼠流產模型，中藥成分APS對實驗性大鼠流產具有一定的保護作用。

大鼠;細菌脂多糖;流產模型;黃芪多糖

早期胚胎死亡或胚胎丟失，又稱隱性流產，嚴重影響母畜繁殖力與生產力。有研究表明，哺乳動物著床后的胚胎大約有40%～60%不能發育到正常分娩便發生死亡，其中早期胚胎死亡約占2/3［1，2］。人的妊娠約75%以失敗而告終，由于大部分發生在圍著床期，即多數為早期流產，因此也稱為自然流產(spontaneous abortion，SA)，由于無明顯癥狀或僅表現為月經過多或合并月經延遲，因此，并未引起患者和臨床醫師的重視［3］。國內資料介紹，牛的早期胚胎丟失率在38%，豬、羊約在30%左右［4］。轉基因動物研究在基因構建、顯微注射等方面耗費巨資，但是胚胎移植給受體后的成活率不高，造成了極大的人力、物力的浪費。荷蘭Leiden大學所做轉基因牛的研究結果是，發育良好的胚胎移入受體子宮后的成活率為14.7%［5］;國內揚州大學研究轉基因牛、羊，其胚胎成活率也僅為12.8%［5］。顯然，反復自然流產(recurrent spontaneous abortion，RSA)是困擾生殖生物學家的難題之一，雖然其主要原因有基因缺陷、解剖異常、內分泌紊亂和感染，但60%～70%的流產難以解釋其發生的原因［6］。Zhal和Bjerknes (1943)、Rieder和Thomas(1960)及Mokay和Wong (1963)的研究表明，細菌脂多糖(Lipopolysaccharides，LPS)能夠誘發大鼠和小鼠的胚胎吸收［7－9］。因此，本研究應用LPS尾靜脈注射以建立實驗性流產大鼠動物模型，并應用中藥成分黃芪多糖(astragalus polysacharin，APS)干預，以研究早期流產的發生原因和APS對其的影響。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

選擇12周齡未經產Sprague－Daw ley(SD)雌性大鼠100只，體質量202～238 g，雄性SD大鼠50只，均來源于甘肅中醫學院科研實驗中心【醫動字SCXK(甘)2004－2006】。實驗動物常規飼養，自由采食和飲水，每日光照12 h，適應環境1周后，陰道涂片法進行發情鑒定，選用有4d左右正常性周期的大鼠，根據陰道涂片確定發情期的不同階段。

1.2 藥品、試劑

APS:取干燥黃芪飲片(甘肅岷縣，經本研究室鑒定)，分離、提取，含量為78%。

LPS(北京經科化學試劑經營公司，Sigma L－6386)。

1.3 大鼠妊娠的確定

選擇發情周期正常的未經產雌性大鼠，于前1 d pm 19:00按雌雄2∶1合籠，次日am 7:00按檢查陰道涂片發現精子者定為妊娠第1天。

2 大鼠實驗性流產模型的建立預實驗

2.1 建模方法及結果

選擇雌性SD大鼠30只，雄性15只，按雌雄2∶1合籠，次日am 8:00～9:00檢查陰道內有精子者定為妊娠第1天，將32只陰道檢出精子的母鼠分別按表1方法進行處理，以確定大鼠實驗性流產模型建立的方法。各組實驗大鼠用不同劑量的LPS在妊娠不同天數處理后的實驗結果見表1。從表1可以看出，尾靜脈注射LPS可引起妊娠大鼠流產，注射0.5 μg時很少發生流產;不論妊娠第5天還是第7天，注射1.5 μg LPS時可導致絕大多數妊娠大鼠流產，子宮內無胎兒，無法計算死胎數;妊娠第5天或第7天靜脈注射1.0 μg LPS，可引起妊娠大鼠流產，以妊娠第7天注射LPS，妊娠第10天剖檢可導致全部妊娠大鼠流產。因此，實驗選擇妊娠第7天尾靜脈注射LPS 1.0 μg，第10天剖檢。

2.2 正常胚胎、流產胚胎的判定標準

參照Clark(1980)等［1］的方法，即正常胚胎:子宮內無瘀血，胚胎發育良好，個體較大，呈淡紅色;流產胚胎:剖檢時子宮呈“竹節狀”，胚胎體積明顯縮小，子宮內胚胎呈黑褐色，胎兒胎盤有明顯的出血或壞死。

流產率=流產動物數/(流產動物數+未流產動物數)×100%

3 APS含量測定和應用劑量的確定

3.1 APS總糖含量測定

常規水提醇沉的方法提取APS，除蛋白，冷凍干燥得APS。按以下方法制作標準曲線，測定APS含量。①精密稱取105℃干燥至恒定的葡萄糖標準品100 mg，置100 m L容量瓶中，加蒸餾水至刻度，搖勻。②精密汲取0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、2.4、2.8 m L葡萄糖標準品溶液，分別置于50 m L容量瓶中，加蒸餾水至刻度，搖勻。③精密汲取上述各種溶液2.0 mL，迅速加入5%草酚溶液1.0 m L，搖勻，再迅速加入濃硫酸5.0 m L，振搖5 min，置沸水浴上加熱15 min，然后置冷水浴中冷卻30 min。④在分光光度計490 nm處測定吸光度，以標準溶液濃度(X)為橫坐標，吸光度值(Y)為縱坐標繪制標準曲線。見圖1。APS樣品含量測定及結果:①精密稱取APS樣品50 mg，于50 m L容量瓶定容至刻度。②精密汲取APS樣品液2 m L，置50 m L容量瓶定容，搖勻。③精密汲取以上溶液2 m L，按標準曲線方法操作，用標準曲線計算多糖含量，多糖糖含量為78%。④應用紫外分析儀檢測，在260 nm和280 nm處未見吸收峰，說明不含蛋白質和核酸。

圖1 葡萄糖標準曲線Fig.1 Standard curve of glucose

3.2 APS劑量的確定

根據大鼠與人的用藥量換算公式［10］，按每只大鼠體重200 g，每日灌胃2 mL進行計算，每只大鼠每天的APS用量相當于50 kg體重的成人每日兩劑的藥量。

4 流產模型的建立及APS的作用

4.1 實驗方法

按預實驗相同的方法，選擇陰道涂片發現精子的大鼠36只，按表2分組實驗。

表1 大鼠實驗性流產動物模型的建立預實驗及結果Tab.1 The development and results of the preliminary experiment of LPS－induced abortion in rats

表2 實驗性大鼠流產模型的建立及中藥作用的實驗方法(m L)Tab.2 Experimental methods of establishment of the rat model of LPS－induced abortion and the effect of the Chinese herbs

4.2 各組大鼠妊娠成功率及流產率

如表3所示，流產模型組妊娠成功比例為3/ 11，對照組妊娠成功比例為11/12，APS組妊娠成功比例為5/6。對照組與APS組比較差異不顯著(P＞0.05);對照組和APS組與流產模型組比較均具有極顯著性的差異(P＜0.01)。

表3 實驗性大鼠流產模型的建立及APS對其影響Tab.3 Effects of the Chinese herbs on the LPS－induced abortion in rats

5 討論

流產是指由于胎兒或母體異常而導致妊娠的生理過程發生紊亂，或它們之間的正常關系受到破壞而導致的妊娠中斷，雖可以發生在妊娠的各個階段，但以妊娠早期較為多見。各種家畜均可發生流產，尤其是早期胚胎死亡在流產中占有相當大的比例，各種動物均可發生，如馬妊娠60d之前，胚胎死亡率可達18%。在動物早期胚胎死亡和反復自然流產的結果是導致屢配不孕或發情推遲以及妊娠率降低，嚴重影響動物的生產性能［6］。

黃芪是一種補氣藥物，含有多糖、生物堿、氨基酸、黃酮類、甙類、微量元素等多種生物活性物質，其中APS的免疫活性尤為突出。現代醫學研究表明，黃芪除能增強機體免疫功能，促進細胞代謝，調節DNA、RNA和蛋白質的合成外，還兼有固腎降壓、保肝消炎等功效。目前，APS已開始陸續應用于獸醫臨床，能提高動物的抗病能力，降低發病率。但關于降低實驗動物流產發生率的研究未見報道。

本研究應用LPS尾靜脈注射成功的建立了大鼠實驗性流產動物模型，為進一步研究引起早期流產的發生原因提供了依據。實驗結果表明，流產模型組于懷孕第7天尾靜脈注射LPS1.0 μg流產比例達8/11，同期對照組流產比例僅為1/12，兩者之間差異極顯著(P＜0.01);APS干預組流產比例為1/6，與流產模型組之間有著顯著性差異(P＜0.01)。實驗同時發現流產模型具有Th1和Th2輔助性細胞因子分泌失調表現，即LPS誘導流產模型表現為Th1細胞因子作用增強而Th2細胞因子作用降低，Th1細胞因子的分泌與作用超過并阻斷了Th2細胞因子的分泌與作用，而正常對照組和APS干預組則相反，雌孕激素受體發生變化和明顯的子宮局部或全身的病理變化(另文報道)。LPS可以誘發大鼠、小鼠的胚胎吸收或流產，其誘導流產的一個重要機制是引起預敏(primed)的巨噬細胞(Mф)釋放TNF－α［11］。Mф受到IFN－γ刺激預致敏后，少量的LPS就會使之釋放TNF－α［12］。同時，LPS本身也可刺激人外周血單核細胞和小鼠脾細胞釋放IFN－γ［13，14］。這就說明，LPS既能使被IFN－γ預致敏的Mф產生TNF－α，又可以直接誘導IFN－γ的生成，而IFN－γ使更多的Mф致敏，使得TNF－α的生成量極大的增多。本研究對LPS誘導流產模型大鼠細胞因子的測定也證明了上述研究結果。

本實驗根據預實驗結果，在妊娠第7天尾靜脈注射LPS 1.0 μg/m L，可引起妊娠大鼠8/11的流產率，達到了流產模型建立的目的，與對照組和APS干預組有極顯著的差異。表明LPS通過激活體內和子宮局部Th1型細胞因子的過度表達引起早期胚胎吸收或流產，與前人的實驗和臨床研究報道自然流產或習慣性流產有Th1型細胞因子介導的免疫反應增強的結果一致［13－15］，而所選中藥成分APS能夠降低流產發生率。

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Establishm ent of a LPS-Induced Rat M odel of Abortion and the Effect of Astragalus Polysacharin on It

WU Yu－hong1，2，WEI Yan－m ing1，GUO Yan－sheng1
(1.Faculty of Veterinary Medicine，Gansu Agricultural University，Lanzhou 730070，China;
2.School of Basic Medical Sciences，Gansu College of Traditional Chinese medicine，Lanzhou 730000)

ObjectiveTo investigate the anti－abortional effect of astragalus polysacharin(APS)on experimental aborting rats.M ethods Sprague－Dawley(SD)rats injected with lipopolysaccharides(LPS)1 μg per rat in tail vein on day 7 of pregnancy were used as aborting model，and the other injected with phosphate buffer solution(PBS)1.0 m L per rat were used as normal group.The aborting rats were random ly divided into 3 groups:the control group，the abortion model group and the group treated with astragalus polysaccharin.The control group and abortion model group were given normal saline 2 mL from day 4 to day 9 of pregnancy via gastrogavage.The treated group was given astragalus polyaccharin 2 m L via gastrogavage during the same period.All the rats were killed on day 10 of pregnancy，and the abortion rates were assessed.ResultsA high miscarriage rate up to 8/11 was observed in the LPS induced abortion group in contrast to 1/12 in the control group.ConlusionLPS－induced abortion rate in rats can be decreased by treatment with astragalus polyaccharin.

Rats;Lipopolysaccharides;Abortion model;Astragalus polyaccharin

S857.2+1，R392.7

A

1005－4847(2010)04－0341－04

2010－03－22

高等學校博士點科學研究基金(20060733007)資助項目。

吳玉泓(1967－)，男，副教授，甘肅農業大學在讀博士，研究方向:中藥藥理與消化系統疾病研究。E－mail:yhw67@126.com。

魏彥明(1963－)，教授，博士生導師，從事中獸醫醫藥學和臨床獸醫學教學、科研工作。E－mail:weiym@gsau.edu.cn。