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規模豬場豬喘氣病的控制試驗

2010-08-22 08:45:30秦廣征邊東生張雪雅劉波
中國豬業 2010年4期

秦廣征 邊東生 張雪雅 劉波

(河南省南陽市動物疫病預防控制中心,河南南陽473053)

近年來,南陽市規模養豬發展迅猛。2005年10月~2008年10月,筆者選擇了三個存在豬喘氣病、年出欄商品豬萬頭左右的規模豬場,做為豬喘氣病控制試驗豬場,統計本試驗方案實施前、中、后各階段豬喘氣病的發病率、年度飼料消耗量、肥育豬平均育成周期、年度飼料費用及年度用藥成本,進行數據對比分析。

1 材料

選擇南陽市三個存在豬喘氣病、年出欄商品豬萬頭左右的規模豬場做為本次試驗豬場,對這三個豬場的累計存欄豬及新引進母豬實施豬喘氣病的控制試驗。這三個豬場分別是南陽市宛城新店鄉A、B、C規模化豬場。三場的存欄結構及2005年豬喘氣病發病率見表1。

2 方法

2.1 喘氣病發病豬只的判定標準

豬只有咳嗽、氣喘、呼吸困難(呈腹式呼吸或胸腹式呼吸)等呼吸困難癥狀。室溫、安靜狀態下,大豬(體重70kg以上)呼吸次數20次/分鐘以上,中豬(體重30~70kg) 呼吸次數 25次/分鐘以上,小豬(體重30kg以下)呼吸次數30次/分鐘以上。

X線胸透,可見肺組織有支原體肺炎病變。

滿足以上兩點,即視為喘氣病病豬。

2.2 方案實施時間劃分及各階段工作重點

方案實施起止時間為2005年10月至2008年10月。方案具體實施分三個階段進行:

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試驗前期:2005年10月~2006年10月,為豬喘氣病控制試驗方案開始實施前,試驗豬群確定和相關基礎數據采集(含對照組數據的采集)階段。

試驗中期:2006年10月~2007年10月,為豬喘氣病控制試驗方案全面實施第1年。試驗重點是保證試驗方案全面落實和階段性試驗數據的采集。

試驗末期:2007年10月~2008年10月,為豬喘氣病控制試驗方案全面實施第2年。試驗重點是進一步鞏固和強化控制試驗方案的實施效果,試驗數據的采集。

2.3 豬喘氣病控制試驗方案

2.3.1 疫苗早期免疫

選擇江蘇省農科院研制、南京天邦生物科技有限公司生產的168株無細胞培養豬支原體肺炎弱毒疫苗。新生仔豬和后備母豬普遍進行早期(5~7日齡)接種支原體弱毒活苗,肺內注射,劑量1頭份(0.5mL),免疫前后1周內避免使用抗生素。

2.3.2 程序性藥物控制

2.3.2.1 用藥方案

喘氣病發病的最大特點是病程長,病原可吸附到特定的深部肺組織而發生逃避反應,使藥物不能很好的接觸病原,從而使療效不穩定。通過藥物混飼或混飲長期治療是控制本病較好的辦法。據此我們擬定以下三個用藥方案。根據試驗場具體情況篩選適應本場的用藥方案

方案1:泰樂菌素+強力霉素:每噸飼料添加泰樂菌素250g,強力霉素150g。連續混飼5~7天后,劑量減半,繼續使用2周。

方案2:泰妙菌素+鹽酸土霉素:按泰妙菌素50g/噸,鹽酸土霉素250g/噸拌料,連續2周,作為預防量;或按泰妙菌素 100g/噸,鹽酸土霉素500g/噸,添加拌料做為治療量,連用1周,后改為太妙菌素40g/噸添加量連喂2周,可有效清除支原體病原。

方案3:林可霉素,又稱潔霉素,對支原體有特效。按200ɡ/噸添加,做為治療量,5天一療程。預防量按100g/噸飼料添加,連喂2周。

2.3.2.2 用藥策略

對發病豬群,以及隱性感染和潛伏期感染的豬(群)主要采取藥物控制。為了有效控制豬場豬喘氣病的發生,根據實際情況采取合理的用藥程序,選取單獨用藥或聯合用藥的方法。采取 “一頭發病,全圈投藥;一圈發病,全舍投藥;一舍發病,全排投藥”的策略,藥物投放的時間、種類、劑量、療程根據豬群感染病原的復雜程度確定不同的投藥策略,用藥時腸道菌群易遭破壞,宜配合使用益生菌等微生態制劑。

2.3.3 嚴格生物安全措施

及時檢疫,及時發現病豬,立即隔離發病豬,集中飼養;科學管理(降低飼養密度、做好通風保暖等),有計劃進行消毒;采取全進全出的生產技術。

2.4 豬喘氣病控制試驗方案實施具體步驟

2.4.1 懷孕母豬分娩前14~20天,按任一用藥方案(三選一)以預防量投藥7天。

2.4.2 仔豬1日齡口服0.5mL慶大霉素,5~7日齡免疫喘氣病弱毒苗。如教槽料中抗生素含量較高,則可對哺乳仔豬應用5~7日齡首免、15~20日齡加強免疫的早期免疫程序或7日齡、21日齡2次免疫喘氣病弱毒活苗。

2.4.3 保育豬、育肥豬、懷孕母豬可選用士霉素,按500g/噸拌料,或克林霉素按200g/噸拌料,進行間斷性預防用藥。

2.4.4 根據豬群背景要求免疫豬傳染性胸膜肺炎(APP)、豬萎縮性鼻炎(AR)、 豬偽狂犬(PR) 滅活苗(育肥豬可用PR弱毒苗)、鏈球菌弱毒苗/滅活苗,以控制豬呼吸道綜合征(PRDC)。

總之,豬喘氣病的綜合防制技術的關鍵是:對懷孕母豬,尤其是初產母豬隱性感染和潛伏性感染采取藥物控制。仔豬尤其是后備母豬普遍進行早期免疫。及時檢疫、立即隔離發病豬,科學管理,有計劃進行衛生消毒。采取全進全出和隔離早期斷奶技術(SEW),從觀念上提高生物安全標準。

2.5 試驗數據采集

2.5.1 以三個參試豬場全部存欄豬(包括新生仔豬、新引進種豬)作為研究對象,分別收集試驗前期、試驗中期、試驗末期三個階段豬喘氣病發病率、年度飼料消耗量、商品豬平均育成天數、年度飼料費用、年度藥物支出等數據,進行對比分析。比較試驗前、中、后各期的經濟效益。

2.5.2 分別在試驗前期和試驗末期,從三個參試豬場隨機抽取300頭(每場100頭)斷奶仔豬(28~30日齡),分四個階段, 即保育階段(28~58日齡)、生長階段1(59~99日齡)、生長階段2(100~123 日齡)、 育肥階段(124~161日齡)統計各階段參試豬頭數、試驗初頭均重、試驗末頭均重,并計算出頭日均增重、料肉比、喘氣病發病率等數據。分四個階段進行試驗前期和試驗末期對比,分析試驗效果。

3 試驗研究結果

自2005年10月至2008年10月,歷時3年,基本上摸清了豬喘氣病在南陽市豬場的發生流行情況、臨床癥狀和危害。其研究結果如下(詳見表2、表3)。

由表2可看出,通過豬喘氣病的控制試驗方案的實施,豬喘氣病發病率由2005年的30.6%降至4.8%,育成周期平均縮短18.5天,3場每年平均節約飼料1300噸,年度平均節約飼料費用320余萬元,年度用藥成本在第一年因初期發病率較高,成本略有上升,之后基本持平,略有下降,差別不大。按每場年出欄1萬頭計算,每頭出欄豬節約飼料費用100元以上。

由表3可知:在保育階段(28~58日齡)、生長階段1(59~99日齡)、生長階段 2(100~123日齡)、育肥階段(124~161日齡),試驗前期喘氣病的發病率分別是18.53%、22.55%、28.53%、29.52%,而試驗末期分別是2.53%、3.53%、4.81%、4.23%,說明本技術方案對豬育肥各階段支原體肺炎均有顯著的控制效果。

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在四個階段的試驗中,試驗末期的日均增重均明顯高于試驗前期,料肉比指標試驗末期明顯優于試驗前期,這兩項指標在育肥階段(124~161日齡)差別更為明顯。可見本方案能夠節約飼料、縮短育成周期在這一階段表現尤為明顯。

4 討論與體會

4.1 早期診斷,早期隔離,及時消除傳染源是控制本病的關鍵

加強日常的隔離工作,確定病豬,及早挑出集中隔離飼養,進行有效的藥物治療并消毒處理,這是防止擴散、迅速控制本病發展的重要環節。

4.2 生物安全與良好的飼養管理是控制本病的重要環節

采取自繁、自養、自育和全進全出技術;保持室內空氣新鮮,加強通風,減少塵埃,人工清除糞便,降低豬舍氨濃度;斷奶后10~l5天內仔豬環境溫度應為28~30℃,保育舍溫度應在20℃以上,最少不低于16℃,保育舍、產房還要減少溫差;相對濕度保持在45%~75%;降低飼養密度利于有效地控制喘氣病;盡量減少遷移,降低混群應激;避免飼料突然更換;飼料要求營養全面、新鮮;建立每天定期消毒及豬舍騰空消毒凈化制度,冬天產房和保育舍以雙氧水、過氧乙酸消毒有特別益處。

4.3 制定綜合的控制技術方案是控制本病的關鍵

首先,早期免疫是必要的。支原體可以改變表面抗原而造成免疫逃逸,導致免疫力較弱,所以在仔豬未感染前進行早期免疫可起到占位效應,有效地保護仔豬。其次,規模化豬場喘氣病常與多種細菌、病毒及環境因素協同作用,引起豬呼吸道綜合征,多因子包括豬瘟、豬流感、偽狂犬病、豬繁殖與呼吸道綜合征、副豬嗜血桿菌、豬圓環病毒、萎縮性鼻炎、肺絲蟲等。因此,豬喘氣病控制技術方案在加強仔豬早期免疫的基礎上,仍應高度重視藥物防治和生物安全措施的配合,才能收到預期效果。

4.4 要高度重視隱性感染和潛伏性感染豬,尤其是初產母豬的危害

經自然感染的喘氣病康復豬可產生免疫力,減少排毒量和感染能力,多次天然感染的母豬可誘導產生較強的免疫力,這使具有一定免疫力的母豬很少出現明顯的臨床癥狀,但感染過的母豬即使經產數胎仍有可能隱性帶毒,而以初產母豬的潛伏性感染排毒機會更大。因此,豬喘氣病控制技術方案要高度重視對種豬特別是初產母豬的控制。

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