科技前沿摘編

科技前沿摘編

實時熒光定量PCR（Real-time PCR）方法檢測大豆根腐病菌S.Li，G.L.Hartman，L.L.Domier， D.Boykin

茄腐鐮刀菌（Fusarium solani f.sp.Glycines，FSG）是一種土傳真菌病害，主要侵染大豆根部并且引起大豆猝死綜合征（sudden death syndrome，SDS），這是一種廣泛的、具有破壞性的病害。本研究的目的是開發和使用實時熒光定量PCR（QPCR）來比較30株侵染大豆根部的茄腐鐮刀菌（FSG）的DNA含量。根據核編碼的線粒體核糖體小亞基RNA基因序列設計特異性引物和探針，用其檢測感病大豆品種，發現病原菌株DNA之間存在著顯著性差異。

在人工接種病原菌后的14、21天分別采集根樣檢測，結果表明在各菌株之間DNA的量是具有顯著性差異的，QPCR與CFU的對數值之間是呈正相關的，并且檢測到FSG5菌株最具侵染力。

與耗時的傳統方法相比QPCR方法提供了更為特異、靈敏、準確的一種病原檢測方法。基于對病原菌檢測的廣度和深度，QPCR方法能夠提供更多有價值的信息，并且可在育種方面用于大豆猝死綜合征的抗性品系的篩選。

趙曉暉 摘譯自Theor Appl Genet

2008,117 :343 -352

實時熒光定量PCR和生物測定兩種方法檢測土壤食線蟲真菌——洛斯里被毛孢
Limei Zhang,Xingzhong Liu,Shuifang Zhu,Senyu Chen

摘要：食線蟲真菌—洛斯里被毛孢，是一種潛在的植物寄生線蟲生防菌。食線蟲真菌的生物測定可以用來評價真菌活性，但卻不能定量，而實時熒光定量PCR可以用來定量食線蟲真菌的種群密度，此方法可以分別檢測到少至100fg真菌DNA及每克土中的40個孢子。食線蟲真菌生測和實時熒光定量PCR方法可檢測不同接種濃度下洛斯里被毛孢的豐富度和活性。檢測到食線蟲真菌的DNA量和被寄生線蟲的百分比呈正相關。兩種方法結合使用對于監測土壤真菌的生物量和活性效果顯著。

洛斯里被毛孢；大豆孢囊線蟲；實時熒光定量PCR；食線蟲真菌生測；大豆孢囊線蟲幼蟲

趙曉暉 摘譯自Biological Control

2006,36 :316 -323

耕作強度對大豆胞囊線蟲種群密度的影響A.Westphal,L.J.Xing,R.Pillsbury,T.J.Vyn

摘要：長期耕作土壤中的胞囊線蟲嚴重影響美國大豆產量，耕作強度對胞囊線蟲的影響研究始于1975年普渡大學。本研究2003年和2004年檢測大豆和玉米輪作及大豆連作的體系中大豆胞囊線蟲種群密度。其中耕作強度包括： (A)秋天鏵式犁+春天復耕； (B)秋天鑿形松土犁+春天復耕； (C)起壟耕作； (D)免耕。研究表明，在兩年的輪作田中，大豆胞囊線蟲種群密度與耕作強度正相關。在大豆輪作和玉米輪作區中，大豆胞囊線蟲種群密度秋耕+春天復耕最高，免耕最低.。2004年，除犁耕區，在免耕區的大豆連作體系，大豆胞囊線蟲種群密度隨著土壤深度增加而減少。多元回歸分析表明大豆胞囊線蟲種群密度的分層化與硬度阻力和土壤中鉀濃度密切相關。耕作可能是通過改變玉米-大豆輪作區土壤中的物理參數來影響大豆胞囊線蟲種群密度。在輪作體系中，降低耕作強度能夠減少大豆胞囊線蟲種群密度。因此，可以通過選擇合適的耕作體系降低大豆胞囊線蟲病原的分布而減輕病害的發生。

劉志勇 摘譯自Field Crops Research

2009,113 :218 -226

花期低溫對大豆花粉形成、授粉及結莢的影響Shizen Ohnishi,Tomoaki Miyoshi,Shigehisa Shirai

摘要：豆莢形成是結莢作物產量形成的關鍵，而豆莢形成過程對某些環境因素，如高、低溫或干旱脅迫反應敏感。在高緯度地區，低溫時期形成豆莢對大豆有效產量影響較大。本研究旨在確定花期中對于低溫最為敏感的階段，以及遏制豆莢伸長的低溫極限。研究發現開花期中有兩個階段對低溫敏感：第一個階段是花期前12.5d，第二個階段是花期前3～4d。通過對柱頭花粉數目的調查結果顯示，低溫引起豆莢減少主要在花粉四分體時期和成型期。在第一個敏感時期低溫處理，觀察到四分體時期和成型時期花粉異常，因此該階段可能是四分體時期或者是四分體形成前期。此外，在第一個敏感時期，低溫條件下花粉發育不足是引起豆莢數減少的原因。

戰麗莉 摘譯自Environmental and Experimental Botany

2010，69 ：56 -62