999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

植酸酶轉基因動物的研究進展

2010-08-15 00:49:57冷義福張守純沈陽農業大學68號信箱遼寧沈陽110161
當代畜禽養殖業 2010年5期
關鍵詞:小鼠

王 爽 冷義福 張守純 沈陽農業大學68號信箱,遼寧沈陽 110161

植酸酶是近年來開發和應用的一類新環保型飼料添加劑,它能將飼料中豐富的植酸及其絡合物分解為能被畜禽利用的無機磷和肌醇,提高了飼料潛在的營養價值和畜禽機體骨骼礦化程度,降低畜禽糞便中磷的排放量從而減輕對環境的污染[1]。由于動物營養和環保的原因需要在飼料中添加植酸酶,而植酸酶是催化植酸水解成肌醇與磷酸的一類酶的總稱,有植物、動物和微生物3種來源,根據其理化性質分為酸性、堿性和中性植酸酶,不同來源的植酸酶最適反應溫度不同,大多數有不耐熱的缺點。因此開發熱穩定性較好的植酸酶是當務之急[2]。

1 植酸酶的理化性質

植酸酶的理化性質因其來源不同,最適pH值、最適溫度和熱穩定性等方面有一定差異。

1.1 植酸酶的最適pH值

植物來源的植酸酶最適pH值一般在5~7之間,在pH3.0時,大多數植酸酶活性下降、甚至失活,不適合在酸性環境下起作用。細菌來源的植酸酶最適pH值一般為中性或偏堿性。真菌植酸酶的最適pH值為2.5~7.0。黑曲霉NRRL3135能產生兩種不同的植酸酶,一株最適pH值為5.5和2.5(phyA),另一株最適pH為2.0(phyB),兩種菌株發酵和生產的植酸酶,經體外試驗發現:在pH值為2.5和5.5時活性最強,可能是因為pH為2.5時,與胃中的酸堿度相接近;pH為5.5時屬于腸道pH值變化范圍內(夏立秋,2001)。 Newman D(1994)等人在1994年發現由Aspergi11us niger產生的植酸酶在pH為5.0~6.5時,具有最強的活性。另外,也有堿性植酸酶最適pH值為8.0的報道。總之,不同來源的植酸酶最適pH值存在差異。

1.2 植酸酶的最適溫度和熱穩定性

植酸酶的最適溫度在40℃~60℃范圍內,不同來源植酸酶的最適溫度相差也較大。由于飼料加工的制粒工藝中有一個短暫的高溫過程,溫度在75℃~93℃之間,一般的植酸酶活性在此高溫下不可避免的發生失活。從嗜溫微生物中分離到的高溫植酸酶其最適溫度在70℃~80℃,雖然有很好的耐溫性,但它在37℃下的酶活性極低,沒有使用價值;而來源于黑曲霉等的植酸酶在37℃下具有較高酶活性,但它又不能經受制粒時的高溫。所以能在飼料中真正得到推廣利用的植酸酶必須是具有良好的熱穩定性[3]。目前,在酶的耐熱性方面已有許多富有成效的研究,一種較簡單而有效的方法就是采用酶的包被技術,將酶包裹在包衣中免受制粒高溫的破壞,包衣在動物胃中可被消化而釋放出酶。歐洲的一種常用方法是把液態植酸酶制劑灑在制成的顆粒料上,或使用冷壓制粒。現有酶的包被、緩釋技術,可以同時解決酶的耐高溫以及保持高酶活的問題,但是加工成本較高,難以大批量地應用于生產。所以,如何使酶既能短暫耐高溫又能在動物體中具有高活性,是目前飼料用植酸酶制劑急需解決的一個問題[4]。

2 植酸酶應用現狀

2.1 植酸酶作為飼料添加劑的應用

到目前為止,植酸酶雖然在飼料中作為飼料添加劑得到廣泛的推廣應用,但仍然存在一些缺點∶1.植酸酶的抗逆性,尤其是熱穩定性即高溫失活(80℃)不能滿足飼料及飼料加工的要求。加工飼料都需經過一個制粒工藝,在制粒過程中有一個短暫的高溫過程,溫度大多在75~93℃,一般的植酸酶活性在此高溫度下大幅度地不可逆喪失[5];2.飼料用酶又必須在常溫下具有較高的酶活性,因為飼料用酶最終的作用場所是動物正常體溫(37℃左右)的胃腸道中,這與工業上所使用的一些高溫酶不同;3.從噬溫微生物等中分離到的高溫植酸酶其最適溫度70~80℃,雖然具有較好的耐溫性,但它在37℃下酶的活性極低,在飼料中沒有利用價值;4.儲存過程中酶活性的喪失等諸多因素的限制等[6]。

2.2 植物基因工程生產植酸酶的應用

利用植物轉基因工程來生產植酸酶也正在發展階段。目前,在煙草種子[7]、大豆[8]中獲得表達植酸酶的轉基因植物。然而,在制粒和儲存過程中仍然存在酶活穩定性問題。降低植物飼料中植酸含量的植物基因工程研究也正獲得進展,例如,植酸含量降低65%的轉基因玉米[9],能夠降低飼料中添加植酸酶的量,但是,如果向飼料中添加無機磷對豬和家禽的生長還是有好處。低植酸轉基因谷物的發展潛力還不能肯定,因為與對照相比,低植酸含量谷物表現為發芽率低和產量下降[10]。

3 植酸酶轉基因動物

植酸酶的熱穩定性研究目前還處于知識積累階段,目前還很難取得大的突破。隨著基因工程技術的發展尤其是轉基因動物生產技術的提高,為這些問題的解決提供了一條有效的新途徑,通過豬和禽類等單胃動物的內源性消化道來產生具有較高生物活性的內源性植酸酶已經成為解決單胃動物高磷糞便污染的一種研究策略和手段。

內源性的植酸酶可以增加植物植酸鹽的生物學活性,并可以降低動物生產中磷的排出,解決環境污染和環境生態的難題,也解決了轉基因植物中飼料加工和貯存酶失活等問題,同時由于植酸鹽的分解解除了其抗營養作用,可以促進動物的生長發育,提高飼料利用率。在這方面Go1ovan等在小鼠的唾液腺中表達了E.co1i植酸酶基因appA產生了轉基因小鼠,發現在唾液中含有糖基化的蛋白。唾液腺中植酸酶的表達導致糞便中磷的降低,這表明它提供了一種減少動物飼料中磷的添加以及畜牧中磷污染的途經,已經以唾液腺為生物反應器做了成功的嘗試,使轉基因小鼠和豬等單胃動物糞便中磷含量大大地降低[11]。可以說通過轉基因動物自身分泌內源性的植酸酶來解決這些問題,是一種一勞永逸的方法。

3.1 植酸酶基因在動物體內的表達系統

(1)唾液腺生物反應器

唾液腺生物反應器是一類最近才發展起來的新型生物反應器。其特點是利用唾液分泌蛋白的調控區在唾液腺中特異性表達各種酶類和人類基因治療的蛋白。常用的唾液分泌蛋白為腮腺分泌蛋白PSP,a-唾液淀粉酶a-Amy和富含脯氨酸的蛋白Pro-rich。Mastrange1i等利用腺病毒調控的a抗胰蛋白酶基因載體轉染唾液腺,結果導致a抗胰蛋白酶在唾液中表達。利用唾液腺生物反應器在表達人基因治療蛋白方面也獲得了很大進展,M ikke1sen等利用小鼠腮腺分泌蛋白基因的調控區構建人血凝結因子V111表達載體,在小鼠的唾液腺中成功地表達了人血凝結因子Vi11。這些結果為唾液腺作為生物反應器的可行性研究做了有效的嘗試[12]。

(2)唾液腺生物反應器的優勢

唾液腺組織分泌物很容易通過導管進入到口腔;唾液腺細胞能夠合成和分泌大量的蛋白∶唾液中合成和分泌的物質能夠源源不斷進入到體內;唾液的分泌不受性別和發育時期的限制,動物的一生都分泌唾液,而且大家畜的唾液分泌量大,容易收集純化;另外,唾液腺生物反應器不像血液生物反應器受所表達蛋白的種類限制。正是唾液腺的這些突出的特色,使得唾液腺生物反應器越來越呈現出勃勃生機,被寄于厚望用唾液腺表達一些飼料中需添加的酶類,如植酸酶、葡糖昔酶、木聚糖酶等,來改善家畜和家禽的生產性狀,對整個畜牧產業是非常重要。

(3)植酸酶在唾液腺生物反應器的表達

在單胃動物,如豬、雞和鴨等家禽產業上,植酸酶的添加非常迫切,主要是由于單胃動物體內缺乏內源性植酸酶,使飼料中的植酸磷不能被有效分解、吸收,而隨糞便排放出,造成了嚴重的農業磷污染[13]。Go1ovan等建立了可以在唾液腺中分泌植酸酶的轉基因小鼠模型。該研究中所采用的表達系統為由可誘導的大鼠富脯氨酸蛋白(inducib1epro1inerichprotein,PRP)啟動子和小鼠組成型腮腺分泌蛋白(constitutive parotidsecretoryproten,PSP)啟動子來調控的大腸桿菌植酸酶appA墓因在唾液腺中的表達。該基因所編碼的植酸酶己倍證實對于禽類的植酸鹽作用效果非常明顯。通過對轉基因小鼠的分析被證實對于禽類的植酸鹽作用效果非常明顯。通過對轉基因小鼠的分析結果表明,所生產的轉基因小鼠的唾液腺中植酸酶的分泌可以導致小鼠糞便中磷水平的顯著降低。該實驗室用同樣的系統獲得了植酸酶轉基因豬,其糞便中磷含量降低了56-67%,大大緩解環境中磷污染 (Go1ovan SP.et a1.,2001)。其轉基因表達的效果可以通過與非轉基因豬的對比研究闡明,在以豆粉為唯一的磷源時,轉基因豬在斷奶仔豬和育成豬的磷消化率幾乎達到了100%,而非轉基因豬只有50%[14]。而對糞便的檢測中,與非植酸酶轉基因豬相比較,植酸酶轉基因豬的糞便磷含量在斷奶仔豬和育成豬分別降低了56%和75%飼料利用率有明顯的提高,而且通過轉基因豬所產生的植酸酶對植物中所含有的植酸鹽的水解作用完全可以替代無機磷的添加[15]。

4 展望

轉基因動物技術自產生之日起就顯示出勃勃生機,并被寄予厚望。一方面希望可以利用轉基因技術作為動植物育種的強有力工具,將符合人類期望的優良性狀基因通過生物工程手段使之重組于某些動物品種,以期改良動物的生產性狀;另一方面轉基因技術在生命科學的諸多領域也顯示出巨大的潛力[16]。近年來,動物轉基因技術發展的相當迅速,轉基因豬的技術也己經非常成熟。因此植酸酶轉基因動物對內源性植酸酶降低糞便磷代謝,解決單胃動物糞便中高磷污染,提高植酸酶的熱穩定性,這些問題最有前途和最有利的方法,為建立一種可持續發展的農業動物飼養模式,并育成環保型畜禽提供應用前景和商業價值。

[1]北京師范大學生物系生物化學教研室.基礎生物化學實驗[M].北京:高等教育出版社,1997:244-245

[2]PruvaVats,Uttam C.Banerjee.2004,Production studies and catalytic properties of phytase (myoinositolhexakisphosphate phsophohydrolases): an overview.Enzyme and M icrobial Technology,35:3-14.

[3]Richardson A E,Hadobas P A,et al.2001,Extracelluar secretion of Aspergillus phytase from arabidopsis roots enables plants to obtain phosphorus from phytase.The Plant Journal,25:641-649.

[4]Gulati HK,Chadha BS,Saini HS.Production and characterization of thermostable alkaline phytase from Bacillus laevolacticus isolated from rhizosphere soil. [J]Ind M icrobiol Biotechnol.2006,12.

[5]Cow ieson AJ,Singh DN,Adeola O.Prediction of ingredient quality and the effect of a combination of xylanase,amylase,protease and phytase in the diets of broiler chicks.1.Grow th performance and digestible nutrient intake.Br Poult Sci.2006,47(4):477-489.

[6] Greiner R, M uzquiz M, Burbano C.Purificafton and characterization of a phytate·degding enzyme from germ inated fababeans(Fida,8ba gar.Alameda).JAc Food Chem,2001,49(5):2234~2240

[7]Linghua Zhang,Lijia An,Xiaorong Gao,et al.2005,Properties of A.ficuum AS3.324 phytase expressed in tobacco.Proccess Biochem istry,40:213-216

[8]Quantitative conversion of phytate to inorganic phosphorus in soybean seeds expressing a bacterial phytase.Plant Physiol.2007 Dec 27

[9]Transgenic maize plants expressing a fungal phytase gene.Transgenic Res.2007 Oct1 2

[10]孫 偉植物基因工程表達植酸酶的研究進展[j]飼料研究 2006.09

[11]Serguei P.Golovan,et al.Transgenic m ice expressing bacterial phytase as a model for phosphorus pollution control 2001 Nature Publishing Group

[12]韓玉剛,李建凡.動物生物反應器的研究現狀和進展.國外畜牧科技,2002,29(1):30-33

[13]計成,蔡青和,岳洪.源添加植酸酶對仔豬生長和營養物質回腸表觀消化率的影響[J].中國農業大學學報,2003,8(1):87-90.

[14]Effect of low-phytate barley or phytase supplementation to a barley-soybean meal diet on phosphorus retention and excretion by grower pigs.J Anim Sci.2007 Nov;85(11):2941-8.Epub 2007 Jun 25

[15]Cloning of pig parotid secretory protein gene upstream promoter and the estab..H F Yin;B L Fan;B Yang;Y F Liu;et alJournal of Animal Science;Mar 2006;84,3.

[16]Gulati HK,Chadha BS,Saini HS.Production and characterization of thermostable alkaline phytase from Bacillus laevolacticus isolated from rhizosphere soil. [J]Ind M icrobiol Biotechnol.2006,12.

猜你喜歡
小鼠
愛搗蛋的風
晚安,大大鼠!
萌小鼠,捍衛人類健康的“大英雄”
科學大眾(2021年6期)2021-07-20 07:42:44
視神經節細胞再生令小鼠復明
科學(2020年3期)2020-11-26 08:18:30
小鼠大腦中的“冬眠開關”
今天不去幼兒園
清肝二十七味丸對酒精性肝損傷小鼠的保護作用
中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:34
米小鼠和它的伙伴們
Avp-iCre轉基因小鼠的鑒定
加味四逆湯對Con A肝損傷小鼠細胞凋亡的保護作用
主站蜘蛛池模板: 亚洲精品少妇熟女| 国产微拍一区二区三区四区| 国产成人凹凸视频在线| 欧美一区二区啪啪| 超碰色了色| 日本国产在线| 蜜桃视频一区| 国产打屁股免费区网站| 在线观看视频一区二区| 麻豆精选在线| 成人久久18免费网站| 网久久综合| 日本精品中文字幕在线不卡| 欧美伊人色综合久久天天| 国产精品视屏| 久久国产精品77777| 久久天天躁狠狠躁夜夜躁| 亚洲男人在线天堂| 欧美亚洲欧美区| 99爱视频精品免视看| 欧美中文一区| 91九色最新地址| 成人午夜免费观看| 人妻少妇久久久久久97人妻| 国产拍揄自揄精品视频网站| 亚洲欧美激情小说另类| 老司机精品久久| 91在线播放免费不卡无毒| 久久亚洲美女精品国产精品| AV无码无在线观看免费| 免费不卡视频| 一级毛片无毒不卡直接观看| 无码精品一区二区久久久| 国产欧美视频一区二区三区| 欧美在线一级片| 天天综合网色| 欧美精品另类| 日日拍夜夜操| 亚洲最大福利视频网| 欧美成人一级| 久久国产精品夜色| 久久久久无码精品国产免费| 女人18毛片久久| 天天做天天爱夜夜爽毛片毛片| 久久综合九九亚洲一区| 精品国产aⅴ一区二区三区| www.国产福利| 日韩最新中文字幕| 国产美女叼嘿视频免费看| 中文字幕在线日韩91| 成人在线不卡视频| 狠狠五月天中文字幕| 狼友av永久网站免费观看| 国产不卡国语在线| 国产人前露出系列视频| 亚洲女人在线| 欧美国产日产一区二区| 日本道综合一本久久久88| 久久精品视频亚洲| 欧美性久久久久| 色135综合网| 精品久久久久成人码免费动漫| 999精品在线视频| 91视频免费观看网站| 国产精品页| 伊人天堂网| 国内自拍久第一页| 在线日韩日本国产亚洲| 欧美一区二区三区香蕉视| 国产全黄a一级毛片| 9啪在线视频| 免费看久久精品99| 激情视频综合网| 色综合久久综合网| 国产成人毛片| 色老二精品视频在线观看| 自拍亚洲欧美精品| 亚洲精品va| www.亚洲天堂| 色噜噜中文网| 无码AV高清毛片中国一级毛片| 久久美女精品国产精品亚洲|