許成杰
馬尾腫瘤臨床并不常見,約占不到全部脊髓腫瘤十分之一,馬尾腫瘤常見有神經纖維瘤,室管膜瘤,脂肪瘤,脊膜或先天性腫瘤[1][2]。1993 年1 月到2009 年10 月間共收23 例,現報告如下。
1.1 一般資料 本組例中男15例,女8例,年齡3個月~67歲,平均37.9歲。復發腫瘤2例。
1.2 臨床表現和輔助檢查 首發癥狀腰骶部及會陰疼痛19例,下肢疼痛11例,下肢無力16例,雙下肢癱瘓4例,下肢感覺減低15例,二便功能障礙8例,5例行CT檢查,23例均行MRI檢查,均顯示出腫瘤部位,大小,蛛網膜下腔和脊柱情況,神經纖維瘤T1像表現為等或低信號,T2像為稍高信號,增強掃描呈均勻強化,室管膜瘤T1像呈不均勻低信號,T2像為高信號,增強后無強化。脂肪瘤特征性信號變化,T1像表現脂肪樣高信號,皮樣囊腫囊內多表現為高信號,T2像表現為不均勻高信號。
1.3 手術治療 對全部馬尾腫瘤在氣管靜脈全麻下行椎板探查,根據MRI和體表標志確定手術切口,腫瘤全切除16例,次全及大部分切除7例。
本組例中全切除16例,次全及大部分切7除例,17例出院時恢復良好,未能全切除者乃不同程度疼痛但較術前好轉,1例4年后再次手術,余未隨診.病理結果:神經纖維瘤15例,室管膜瘤3例,脂肪瘤2例,皮樣囊腫3例。
3.1 馬尾腫瘤臨診斷 馬尾腫瘤由于椎管蛛網膜下腔空間較大,隨著腫瘤生長,早期癥狀緩慢且輕,無規律。首發癥狀臨床常見為腰骶疼痛或下肢疼痛,一些患者很類似坐骨神經痛,在腹內壓增高,如重體力勞動,咳嗽和打噴嚏時可加重,后期可出現一側或不對稱下肢馳緩性癱瘓,下肢痛覺減低,以及括約肌功能障礙。本組1例和1例復發患者由于病程長,來院手術時長滿椎管,因與神經根粘連重或包裹神經根,而未能全切除。
馬尾腫瘤診斷并不困難,傳統的X線片對馬尾腫瘤,只能了解到其對骨質破壞。我院有了MRI后,淘汰腰穿檢查,由于早期癥狀輕且不規律,往往以椎間盤突出,腰腿痛,腰肌勞損等疾病治療,尤以年長者更易延遲診斷,對腰腿痛患者藥物治療效果欠佳者應及早行MRI檢查,以便早期診斷早期治療,MRI檢查對椎管內腫瘤的大小、部位、腫瘤性質、血運情況及與神經根等,有很高的分辨功能,馬尾腫瘤應與椎間盤突出慢性低位脊髓脊膜炎等鑒別。CT檢查,尤其是MRI的檢查更有力作出診斷[2-4]。
3.2 手術治療 馬尾腫瘤的治療以外科手術為首選[1-3],正確定為及充分顯露是切除腫瘤的前題,馬尾腫瘤與神經根關系密切,易損傷神經根,手術難度大,術中可適當刺激馬尾神經觀察患者有無反應,盡可能全切除腫瘤,神經纖維瘤多數包裹或與神經根粘連嚴重,可把其當作載瘤神經一起切除,腫瘤大或室管膜瘤、脂肪瘤、皮樣囊腫、脊索瘤等多神經粘連,探查腫瘤與神經根的關系,仔細分離,分塊切除腫瘤,如腫瘤包裹多條神經或粘連嚴重,不能勉強切除腫瘤而加重損害神經功能,應用顯微外科技術有全切腫瘤的可能,術后恢復與術前神經功能狀態有關,對不能全切除的腫瘤,術后應給予放療,并嚴密隨訪復查[2,3]。我們認為大多數馬尾腫瘤手術治療可取得良好效果,即使是不能全切除。
本組病例全部行全椎板切除暴露椎管切除腫瘤,未進行隨訪,1例復發再次就診手術脊柱無變形,有學者認為切除多個椎板、上下小關節,會影響到脊柱的穩定性,主張骨瓣、植骨成活、脊柱內固定,日益受重視[5,6]。
[1]毛仁玲,徐啟武.55例馬尾腫瘤臨床分析上海醫科大學報,1996,23(4):314-316.
[2]龍華,杜朝輝,袁明華,等.實用心腦血管病雜志,1996,23(4).
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[4]張曉彪,周潔,余勇,等.馬尾腫瘤的顯微手術,中國臨床醫學,2005,12(4):564-565.
[5]羅霜,李進,楊開勇,等.椎管內腫瘤手術對脊柱穩定性的影響,中國神經外科雜志,2008,12:913-915.
[6]車曉明,徐啟武.椎管內外生長的神經鞘瘤規范化手術治療策略,中國神經精神疾病雜志,2009,35(1):1-2.