張幼芳浙江警察學院,浙江杭州 310053
進入21世紀后,法庭科學中一個新的專業——微生物物證檢驗逐漸興起,這一方面是由于社會發展存在的問題,將微生物作為武器進行恐怖襲擊和犯罪的案例時有發生;另一方面,也因為生物科學技術的發展,微生物物證檢驗技術得到了不斷發展。
微生物物證主要為細菌、病毒、真菌等可能涉及犯罪的微生物。物證檢材可以是生物制劑的原始物品,被微生物制劑污染的物品,盛放微生物制劑的容器,被微生物感染的人或動物樣本,攜帶有現場微生物的物品等。
生物恐怖是造成社會恐怖的最嚴重的犯罪形式之一。美國“9 ·11”之后出現的炭疽桿菌信件攻擊事件,讓我們看到生物恐怖襲擊已經從可能變成為現實。該類微生物物證常為微生物制劑原始物品,通過郵件或其他方式轉移到被害人,常見檢材為被微生物制劑污染的物品,盛放微生物制劑的容器,通過檢測,可確定是否為生物恐怖活動,為何種致病微生物,從而為打擊犯罪,采取相應的保護預防措施提供依據。
生物犯罪是指故意使用致病微生物導致人、動物和植物發病,威脅人類健康,破壞農畜牧業發展和食品安全的犯罪行為[1]。如艾滋病人故意傳播艾滋病毒,導致他人患病[2]。常用檢材為被微生物感染的人或動植物樣本,通過檢測,確定微生物的來源,從而認定犯罪。
在有些案件中,涉嫌病人在醫院內的感染,為確定醫院是否負有責任,也需對微生物的來源進行認定。
微生物物證可在案犯實施犯罪過程中發生轉移,如發生在野外的案件,嫌疑人常在不經意間將現場的泥土黏附在鞋子、衣服上攜帶走,通過檢測泥土中的微生物,將其與現場泥土比對,可將嫌疑人與犯罪聯系起來。
微生物物證檢驗的檢測技術主要有物理分析技術、免疫學分析技術、化學分析技術和DNA分析技術,其中,DNA分析技術是微生物物證檢驗最有力的方法,不僅可以準確檢測微生物種類,還可能鑒別菌毒株或亞株;同時,DNA作為法庭證據,也容易被人們接受。
在聚合酶鏈式反應(PCR)技術應用之前,用于微生物檢驗的DNA分析技術僅局限于雜交技術和限制性片段長度多態性(RFLP)分型,這些方法所需檢材量大,耗時、費力,不易自動化操作。對特定序列的擴增手段為微生物檢測提供了寬廣的技術基礎。
細菌中有3種核糖體RNA,分別為5S rRNA、16S rRNA、23S rRNA, rRNA基因有保守區和可變區,16S rRNA的對應基因為16S rDNA,在3種核糖體RNA中,5S rRNA因核苷酸太少,沒有足夠的遺傳信息用于分類,23S rRNA含有的核苷酸約為16S rRNA的兩倍,分析比較困難,16S rRNA所含核苷酸適中,又具有保守型和存在普遍性,序列變化與進化距離相適應,檢測技術流程為,先將細菌進行培養,提取基因組DNA,然后根據已發表的16S rDNA序列設計引物,進行PCR擴增,然后電泳分離回收擴增產物,對擴增產物測序,將測序結果與核糖體基因數據庫(現在已有數千種微生物16S rRNA基因序列數據)進行比對,確定該未知菌的種屬。
不幸的是,在病毒中沒有可用于區分種屬的共同的基因。但是在真菌中,核糖體轉錄區包括5S、5.8S、18S和28SrDNA,18S、5. 8S、28S rDNA基因序列進化緩慢而相對保守,但這3個基因序列之間的ITS序列的進化則相當迅速,因而其序列廣泛用于真菌各級水平的系統學研究[3]。
僅僅根據一個或2個DNA區域鑒定微生物種類往往分辨率不夠,而且有些微生物種類的rRNA基因序列相同或者非常接近,為了提高微生物種類鑒別率,另外一些保守或共同的基因組區域可用于檢測,多位點序列分析(MLST)檢測5~7個管家基因間450bp~500bp片段,大多數的細菌種類可通過MLST鑒別。
與真核生物一樣,細菌基因組DNA中也存在重復序列,許多細菌可通過檢測這些VNTR區域進行鑒別,如美國2001年炭疽信件攻擊事件中的炭疽孢子用多位點VNTR分析(MLVA),鑒定為艾姆斯張力菌株,該類菌株屬美國軍方實驗室使用。
MLVA根據PCR擴增產物片段大小分型,擴增片段直接與DNA片段重復次數相關,擴增產物通過電泳分型,現在一般采用毛細管電泳,自動化程度高。MLVA的局限性在于,因為該法檢測的是突變率較高的部位,因此,不適合于進化關系研究。
另一種用于微生物種屬鑒別的方法為單核苷酸多態性(SNP)分析法,現在一般用美國ABI公司的ABI PRISM SNaPshot? 試劑盒,用這種試劑盒檢測速度快、穩定性好、可自動化操作,電泳分型和熒光檢測所需技術在大多數實驗室都能完成。
雖然DNA檢驗在微生物鑒別方面已取得一定成果,但其分辨效率仍遠低于其他傳統物證檢驗,距偵查破案的實際需求仍有一定距離,還需要不斷地進行研究。一方面,應建立新的更加快速的檢測微生物多態性的方法;另一方面,要做好基礎工作,建立完備的微生物DNA數據庫。
[1]R Breeze, B Budowle and S Schutzer. Microbial Forensics[M].Bur l ington: ElseVier Academic Press,2005.