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四氫噻吩合成新工藝

2010-07-26 06:14:06趙大生劉海燕
黑龍江科學(xué) 2010年2期
關(guān)鍵詞:催化劑

趙大生, 劉海燕

(1.黑龍江綏棱艾斯精細(xì)化工有限公司,黑龍江綏棱152200;2.上海東方天祥檢驗(yàn)服務(wù)有限公司大連分公司,遼寧大連116600)

四氫噻吩(Tetrahydnothiopen,簡(jiǎn)稱(chēng)THT)是一種重要的含硫飽和雜環(huán)化合物,分子式為C4H8S,相對(duì)分子質(zhì)量88.4,為無(wú)色或微黃色透明液體。化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不易被空氣氧化。由于其味道獨(dú)特、安全高效等特點(diǎn),主要作為燃?xì)獾募映魟?]在國(guó)內(nèi)外被廣泛使用。另外四氫噻吩還可以合成多種新型醫(yī)藥、農(nóng)藥及高分子合成材料助劑的中間體,隨著科技進(jìn)步,許多新的應(yīng)用領(lǐng)域在不斷開(kāi)發(fā)出來(lái),國(guó)內(nèi)潛在需求量很大[2]。

四氫噻吩的傳統(tǒng)合成方法主要有三種[3]:(1)噻吩催化加氫法。以噻吩為原料,在催化劑存在下加氫還原制得。該方法工藝技術(shù)較為成熟,但原料噻吩來(lái)源困難,價(jià)格昂貴、成本高,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力不強(qiáng);(2)1,4-二氯丁烷直接硫代法[4]。該方法不但原料價(jià)格昂貴,且要在無(wú)水條件下進(jìn)行,因此存在著工藝條件苛刻、成本高、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力不強(qiáng)等不足之處;(3)呋喃直接硫代法[5]。以四氫吩喃(Tetrahydrofuran—THF)為原料在以γ-A12O3為載體的雜多酸催化劑存在下,硫化氫直接硫代生成THT,原料價(jià)格相對(duì)便宜,而且國(guó)內(nèi)天然氣、煉油和煤化工企業(yè)擁有大量的回收硫化氫資源,以硫化氫直接硫代生產(chǎn)四氫噻吩,具有工藝流程簡(jiǎn)單,產(chǎn)品收率高,投資少,三廢易處理等優(yōu)點(diǎn)。不足之處是反應(yīng)過(guò)程生成水,給產(chǎn)品分離帶來(lái)一定困難,直接影響到下游產(chǎn)品應(yīng)用。本文開(kāi)發(fā)四氫噻吩合成新工藝:以四氫呋喃、硫化氫、二硫化碳為原料,雜多酸催化一步合成四氫噻吩,克服上述缺點(diǎn),分離提純后產(chǎn)品能滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)外要求。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)原料和儀器

1.1.1 原料

四氫呋喃:試劑,含量99%,沈陽(yáng)化學(xué)試劑廠;硫化氫:工業(yè)品(液態(tài))綏棱化工廠;

二硫化碳:試劑,AR,沈陽(yáng)化學(xué)試劑廠;

催化劑:自制。

1.1.2 主要儀器

帶控溫的不銹鋼固定床反應(yīng)器:自制,20×250mm,不銹鋼;

高壓柱塞式計(jì)量泵一臺(tái)(河北科技大學(xué)化工機(jī)械廠);

質(zhì)量流量計(jì)一臺(tái)(北京建中機(jī)械廠);氣相色譜儀一臺(tái):GC900A上海科創(chuàng)。

1.2 四氫噻吩的合成

1.2.1 催化劑制備

催化劑采用浸漬法制備。將成型并經(jīng)過(guò)處理的催化劑載體三氧化二鋁用含活性組分雜多酸的溶液浸漬后,經(jīng)干燥、活化,在固定床反應(yīng)器上進(jìn)行評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)。

1.2.2 四氫噻吩的制備

原料硫化氫從鋼瓶卸入儲(chǔ)罐,經(jīng)質(zhì)量流量計(jì)計(jì)量后進(jìn)氣液混合器與由高壓柱塞式計(jì)量泵打入的液態(tài)四氫呋喃、二硫化碳混合物混合并氣化,然后進(jìn)入固定床催化反應(yīng)器進(jìn)行催化反應(yīng),反應(yīng)液經(jīng)冷凝冷卻器進(jìn)入氣液分離器,氣態(tài)二氧化碳、硫化氫經(jīng)堿液吸收后放空。系統(tǒng)壓力用不銹鋼針型調(diào)節(jié)閥及背壓閥調(diào)節(jié),壓力表顯示系統(tǒng)壓力,系統(tǒng)溫度由可控硅溫控儀配熱電偶控制并測(cè)量。冷卻后反應(yīng)液取樣,進(jìn)行組分分析。經(jīng)減壓精餾,收集THT餾份。(反應(yīng)流程見(jiàn)圖)

1.3 產(chǎn)品分析方法

THT純度測(cè)定—?dú)庀嗌V法;THT密度測(cè)定—密度計(jì)法(GB/T3143-1982);THT色度測(cè)定—鉑鈷比色法(GB/T4472-1984)。THT水份測(cè)定—微量水分析儀。

2 結(jié)果與討論

2.1 四氫噻吩粗產(chǎn)品合成實(shí)驗(yàn)條件的考察

2.1.1 催化劑篩選

在初步篩選活性組分和載體基礎(chǔ)上對(duì)不同活性組分含量的催化效果進(jìn)行了對(duì)比實(shí)驗(yàn)。結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 催化劑活性組分含量對(duì)轉(zhuǎn)化率與選擇性的影響Table 1 The effects ofthe active component content ofcatalyst on the conversion and selectivity

評(píng)價(jià)條件:反應(yīng)溫度370℃,反應(yīng)壓力0.3MPa,原料進(jìn)料空速2.6h-1,四氫呋喃和二硫化碳物質(zhì)的量比1∶0.7(mol)。

由表1可以得出,活性組分含量的變化對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響不大,但選擇性卻差別明顯,活性組分含量為4%時(shí)選擇性明顯高于其他組分含量,因此在本反應(yīng)中催化劑最佳活性組分含量為4%。

2.1.2 溫度對(duì)反應(yīng)的影響

用活性組分含量為4%三氧化二鋁作催化劑合成四氫噻吩,考察不同溫度下反應(yīng)結(jié)果(見(jiàn)表2),從而確定反應(yīng)的最適宜溫度。

表2 溫度對(duì)反應(yīng)的影響Table 2 The effects oftemperature on the reaction

從表2數(shù)據(jù)可得,溫度升高,反應(yīng)產(chǎn)率有所降低,這是因?yàn)楫a(chǎn)生二烷基硫化物,且硫化氫隨反應(yīng)溫度升高溶解度降低所致。溫度降低,催化劑活性隨之降低,轉(zhuǎn)化率下降。因此,適宜的反應(yīng)溫度為370℃。

2.1.3 壓力對(duì)反應(yīng)的影響

在原料配比、反應(yīng)溫度、催化劑等條件相同,考察壓力對(duì)反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 壓力對(duì)反應(yīng)的影響Table 3 The effects ofpressure on the reaction

從表3結(jié)果可知,壓力在0.3MPa時(shí)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、選擇性都很好。隨著壓力升高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、選擇性都有升高趨勢(shì),但壓力高對(duì)設(shè)備和操作要求也高,尤其對(duì)硫化氫介質(zhì)。故選取0.4 MPa為最佳反應(yīng)壓力。

2.1.3 硫化氫與四氫呋喃和二硫化碳混合物進(jìn)料比對(duì)反應(yīng)的影響

實(shí)驗(yàn)在370℃,壓力為0.3 MPa,混合物空速1.1h-1下,通過(guò)改變硫化氫的通入量,考察不同的硫化氫與四氫呋喃和二硫化碳混合物物料比對(duì)反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。

表4 硫化氫與四氫呋喃和二硫化碳混合物進(jìn)料比對(duì)反應(yīng)的影響Table 4 The effect of feed ratioofhydrogen sulfide tothe mixture of tetrahydrofuran and carbon disulfide on the reaction

反應(yīng)收率隨硫化氫與四氫呋喃和二硫化碳混合物進(jìn)料比的增大先升高后降低,進(jìn)料比大于1:0.7(mol),反應(yīng)轉(zhuǎn)化率略有升高,選擇性反而降低,總收率下降,分離難度增大。

2.2 四氫噻吩粗產(chǎn)品的提純及分析

實(shí)驗(yàn)所得粗產(chǎn)品含有未反應(yīng)的原料四氫呋喃、產(chǎn)品THT及副產(chǎn)噻吩等,需分離精制得到產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)室用理論塔板數(shù)30塊的玻璃精餾柱對(duì)THT進(jìn)行分離精制,控制真空度98kPa,首先采出的是未反應(yīng)的四氫呋喃,然后是噻吩等副產(chǎn)品,最后采出合格的THT產(chǎn)品。對(duì)所得四氫噻吩進(jìn)行分析,并與進(jìn)口四氫噻吩產(chǎn)品進(jìn)行比較。結(jié)果見(jiàn)表5。

表5 實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品與進(jìn)口產(chǎn)品對(duì)比表Table 5 Comparison between experimental products and imported products

通過(guò)比較可證明用雜多酸浸漬后三氧化二鋁為催化劑,以四氫呋喃、硫化氫、二硫化碳為原料合成的四氫噻吩產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到國(guó)外同類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

3 結(jié)論

以載有活性組分的三氧化二鋁為催化劑,以四氫呋喃、硫化氫、二硫化碳為原料,在反應(yīng)溫度370℃,反應(yīng)壓力0.3MPa,硫化氫與四氫呋喃和二硫化碳混合物物料比1:0.7(mol)的條件下反應(yīng)制得THT。產(chǎn)品收率大于90%,產(chǎn)品純度大于99%。本合成方法工藝簡(jiǎn)單、設(shè)備投資少、產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)異,是目前工業(yè)合成四氫噻吩最佳工藝技術(shù)路線(xiàn)。

[1]胡俊生.燃?xì)饧映艏夹g(shù)[J].遼寧化工,2001,4:151~153.

[2]李鴻濱.四氫噻吩的生產(chǎn)技術(shù)與市場(chǎng)分析[J].化工中間體,2006(6):12~15.

[3]徐克勛.精細(xì)有機(jī)化工原料及中間體手冊(cè)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1998:4~14.

[4]李丕高,李剛.四氫噻吩合成方法的改進(jìn)[J].合成化學(xué),2007,15(3):374~375.

[5]王敏,陳麗婭,張大洋,等.四氫噻吩合成的研究[J].遼寧化工,1995,29(6):41~43.

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