鄭志峰 鄒利萍
奧氮平與氯氮平治療精神分裂癥患者腦電地形圖的比較
鄭志峰 鄒利萍
目的 研究奧氮平與氯氮平對腦電地形圖(BEAM)的影響。方法 對服用奧氮平與氯氮平的各30例精神分裂癥患者,分別于治療前及治療后2、4、8周進行腦電地形圖檢查,采用簡明精神病評定量表(BPRS)評定療效。結果 奧氮平組BEAM的表現為輕,中度異常,異常率為36.7%(11/30);氯氮平組BEAM的表現為輕、中、重度異常,異常率83.3%(25/30),2組患者的BEAM異常率有統計學差異(χ2=13.611,P<0.001)。BPRS減分率?50%的患者中,奧氮平組有6例出現BEAM異常,氯氮平組為16例,有統計學差異(χ2=8.925,P<0.01)。結論 奧氮平與氯氮平治療8周,均引起患者腦電地形圖異常,奧氮平治療組腦電地形圖的異常率低于氯氮平治療組。
奧氮平 氯氮平 腦電地形圖
有關奧氮平與氯氮平治療精神分裂癥的療效、不良反應報道比較多,而對腦電地形圖(brain electrical activity mapping,BEAM)的影響報道比較少。本文作者對30例單純服用奧氮平和30例單純服用氯氮平的患者做對照分析,觀察兩種抗精神病藥對BEAM的影響,報告如下。
1.1 研究對象
所有研究對象均來自慈溪市峙山醫院,符合中國精神障礙分類與診斷標準第3版精神分裂癥的診斷標準,入院前1月未服用過奧氮平、氯氮平,未接受過電休克治療,未服用過對BEAM有影響的藥物治療,且BEAM各指標均正常。
奧氮平組30例,男20例,女10例,年齡14~50歲,病程5個月~6年。氯氮平組30例,男22例,女8例,年齡16~51歲,病程6個月~6.5年。2組患者年齡、性別均無統計學差異。
1.2 研究方法
奧氮平初始劑量為2.5mg/d,氯氮平初始劑量為50mg/d。根據病情調整藥物用量,最大劑量奧氮平為15mg/d,氯氮平為500mg/d,2組均不合并使用其他抗精神病藥物。在服藥前及服藥后2、4、8周進行BEAM檢測。在服藥前、服藥8周后采用簡明精神病評定量表(brief psychiatric rating scale,BPRS)評定療效,減分率≥50%為治療有效,減分率<50%為治療無效。采用北京安貝爾科技有限公司BM1118型腦電地形圖儀,按國際10/20系統安放電極,在視頻監視下,常規BEAM描記15min,并做睜閉眼及過度換氣試驗、閃光誘發試驗,按馮應琨診斷標準分為正常、輕度、中度及重度異常[1]。
1.3 統計方法
采用四格表卡方檢驗及精確概率檢驗法,進行統計分析。
2.1 2組BEAM結果比較
服藥8周后奧氮平組BEAM仍正常者19例(63.3%),異常者11例(36.7%),見表1。其中,BEAM輕度異常8例(25%),主要表現為α節律變慢,θ波成群和散在。中度異常BEAM 4例 (11.7%),主要表現為θ成陣發性、彌漫性改變,個別病例出現尖波。服藥8周后氯氮平組BEAM仍正常者5例(16.7%),BEAM異常25例(83.3%),其中輕度異常5例,中度異常14例(46.7%),重度異常6例(20%),重度異BEAM主要表現為散在中至高波幅θ波及δ波或θ波、δ波彌漫,嚴重者在慢活動增多的基礎上合并棘波、尖波、棘慢波。氯氮平日用量為100~200mg的患者多有BEAM改變,200~350mg/d出現輕至中度異常,劑量為350~500mg/d時主要出現重度異常。
2.2 BEAM結果與服藥時間的關系
隨著用藥時間延長,氯氮平組BEAM異常率增加,治療2、4、8周兩組BEAM異常率有統計學差異,詳見表1。

表1 治療前后2組BEAM比較 n(%)
2.3 BPRS評分與療效的關系
奧氮平組BPRS減分率≥50%者有21例,氯氮平組為20例,兩組療效無統計學差異。奧氮平和氯氮平治療有效者中,BEAM異常者分別為6例和16例,差異有統計學意義,詳見表2,表明在治療有效的患者中,氯氮平對患者腦電圖的影響較大。

表2 2組藥物治療有效者BEAM結果
抗精神病藥物引起BEAM異常的機理可能是這些藥物影響皮層下網狀激活系統,使皮層的緊張度下降,引起腦自發放電活動顯著增強,降低了痙攣值[2]。奧氮平和氯氮平在常規用量的范圍內,氯氮平對BEAM的影響較大。氯氮平也有導致腦電圖改變和癲癇大發作的風險,而且是劑量依賴性的[3]。氯氮平對BEAM的影響與藥物增量過快、劑量過大或個體耐受性不同有關,其機制可能與抑制網狀結構上行激活系統,并抑制多巴胺系統活性、降低驚厥閾值有關。而奧氮平對BEAM影響較輕。其機理可能與奧氮平對受體選擇性更強有關[4]。本研究顯示應用奧氮平和氯氮平冶療精神分裂癥BEAM的異常率分別為36.7%和83.3%,差異具有統計學意義。亦與上述理論相吻合。但本研究樣本例數較少,抗精神病藥對BEAM的影響尚需擴大樣本后進一步深入研究。
1 馮應琨.臨床腦電地形圖學.北京:人民衛生出版社,1980:58-63.
2 趙惠君.氯氮平,氯丙嗪誘發癲癇發作62例腦電地形圖分析.臨床神經電生理雜志,2003,13(10):43.
3 趙靖平.精神藥物治療學.北京:人民軍醫出版社,2005:122.
4 李華杰,吳愛琴.奧氮平的藥理學與應用.臨床精神病學雜志,2001,11:114.
Comparison of BEAM in schizophrenic patient treated with olanzapine versus clozapine
Zheng Zhifeng,Zou Liping.Cixi Zhishan Hospital.,Zhejiang Province,Cixi 315300
Objective:To study differences of influence on brain electrical activity mapping(BEAM)between olanzipine and clozapine.Methods:60 patients were divided equally into olanzapine and clozapine treatment groups and underwent BEAM topographic test before,and after 2,4 and 8 weeks of treatment.Efficacy was assessed using brief psychiatric rating scale(BPRS).Results:Olanzapine group showed mild to moderate abnormality of BEAM,with abnormal rate of 36.7%.Clozapine group showed mild,moderate to severe abnormality of BEAM,with abnormal rate of 83.3%.There was significant difference between the two groups (P<0.01).Conclusion:Both olanzapine and clozapine treatment for 8 weeks cause abnormality in BEAM. Abnormal rate is lower in olanzapine group than in clozapine group.
Olanzapine Clozapine Brain electrical activity mapping
2009-02-10)
(本文編輯:武春艷)
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