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ADA、LDH和CRP在鑒別診斷惡性胸腔積液中的價(jià)值

2010-06-06 10:04:10陳世鳳
關(guān)鍵詞:意義檢測(cè)

陳世鳳

(北海市衛(wèi)生學(xué)校附屬醫(yī)院,廣西北海 536100)

胸腔積液是一種臨床常見的胸膜病變,其發(fā)生的原因有很多,其中以結(jié)核性和惡性腫瘤最為常見。結(jié)核性胸腔積液與腫瘤性胸腔積液鑒別時(shí)常較困難,目前多采用常規(guī)、生化及細(xì)胞學(xué)檢查,效果及實(shí)用性不能令人滿意,仍有20%的病因未能確定。實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)區(qū)別胸腔積液性質(zhì)、提供病原診斷具有重要意義[1]。本文通過對(duì)胸腔積液中的腺苷脫氨酶(ADA)、乳酸脫氫酶(LDH)和C-反應(yīng)蛋白(CRP)進(jìn)行檢測(cè),探討其在結(jié)核性胸腔積液和惡性胸腔積液的鑒別診斷中的意義,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

所有胸腔積液標(biāo)本均來自我院2009年1月~2010年1月呼吸內(nèi)科住院患者,其中,腫瘤性胸腔積液47例,男21例,女 26 例;年齡 46~82 歲,平均(58.2±12.3)歲。 結(jié)核性胸腔積液39 例,男 18 例,女 21 例;年齡 44~83 歲,平均(56.1±13.7)歲。所有患者均經(jīng)細(xì)胞病理學(xué)確診并經(jīng)臨床、化驗(yàn)、胸片及CT等排除感染因素。

1.2 方法

常規(guī)方法行胸腔穿刺后留取4 ml標(biāo)本于含抗凝劑EDTA-K2的試管中,顛倒混勻,立即送檢。ADA和LDH采用酶法檢測(cè),CRP采用免疫比濁法檢測(cè)。ADA購(gòu)于北京利德曼公司、LDH試劑購(gòu)自北京萊幫公司、CRP試劑購(gòu)自北京惠文公司,在日本東芝全自動(dòng)生化儀TBA-40RF中進(jìn)行檢測(cè)。以ADA>30 U/L、LDH>460 U/L 和 CRP>10 mg/L 作為陽(yáng)性閾值。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

所有數(shù)據(jù)采用SPSS11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組胸腔積液ADA、LDH和CRP檢測(cè)結(jié)果比較

腫瘤性胸腔積液組LDH水平明顯高于結(jié)核性胸腔積液組,ADA、CRP水平明顯低于結(jié)核性胸腔積液組,兩組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組胸腔積液ADA、LDH和CRP檢測(cè)結(jié)果比較(x±s)

2.2 兩組胸腔積液ADA、LDH和CRP陽(yáng)性率比較

腫瘤性胸腔積液組LDH陽(yáng)性率明顯高于結(jié)核性胸腔積液組,ADA、CRP陽(yáng)性率明顯低于結(jié)核性胸腔積液組,兩組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組胸腔積液ADA、LDH和CRP陽(yáng)性率比較[n(%)]

3 討論

胸腔積液是呼吸內(nèi)科的常見病、多發(fā)病,結(jié)核和腫瘤常是導(dǎo)致胸腔積液的主要病因,分類不同治療及預(yù)后完全不同,故需認(rèn)真鑒別。胸腔積液一般可以分為滲出液和漏出液兩類,但從胸腔積液形成的病因?qū)W角度上還可細(xì)分。滲出液一般可由胸膜和肺部炎癥、結(jié)核惡性腫瘤等引起,而漏出液則多由心力衰竭、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良等所致。臨床醫(yī)師如根據(jù)臨床癥狀和胸腔積液常規(guī)檢查及病理學(xué)檢查有時(shí)很難對(duì)胸腔積液形成的病因作出正確判斷,特別是對(duì)于滲出液的病因鑒別,尤以結(jié)核性和癌癥性鑒別最為困難。現(xiàn)在臨床上確診腫瘤性胸腔積液的重要依據(jù)是從胸腔積液中找到癌細(xì)胞,確診結(jié)核性胸腔積液通過結(jié)核菌涂片或培養(yǎng)找到結(jié)核菌,但這些檢測(cè)手段存在檢出率低或培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)等弊端[2]。

ADA是一種與機(jī)體細(xì)胞免疫活性有重要關(guān)系的核酸代謝酶類,廣泛存在于人體各組織中,以胸腺、脾和其他淋巴組織中含量最高,各種細(xì)胞內(nèi)ADA含量各不相同,淋巴細(xì)胞ADA活性較紅細(xì)胞高10倍以上[3]。當(dāng)發(fā)生結(jié)核性胸膜炎時(shí),宿主通過細(xì)胞免疫抵抗結(jié)核病,ADA在淋巴細(xì)胞的分化和單核細(xì)胞成熟為巨噬細(xì)胞的過程中起一定的作用,因細(xì)胞免疫受刺激,淋巴細(xì)胞明顯增多,故ADA在胸腔積液中的含量明顯增多,而癌性胸腔積液時(shí),T淋巴細(xì)胞增殖受抑制,ADA活性正常或略高于正常。本研究結(jié)果顯示,腫瘤性胸腔積液中ADA水平和陽(yáng)性率均明顯低于結(jié)核性胸腔積液,兩組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

LDH是一種含鋅的糖酵解酶,存在于人體各組織中,以肝、心肌、腎、肌肉、紅細(xì)胞含量最多。LDH在胞質(zhì)中的含量約為血清中的100倍,機(jī)體組織受損時(shí),血清中LDH會(huì)升高,同樣在疾病狀態(tài)出現(xiàn)胸腔積液時(shí),血清及周圍組織中的LDH會(huì)進(jìn)入胸腔積液中導(dǎo)致LDH總活力升高。許多研究證實(shí)腫瘤組織產(chǎn)生了過量的LDH,致使體液中LDH總活性及同工酶改變[4],本文結(jié)果顯示,胸腔積液中LDH的含量及陽(yáng)性率腫瘤組明顯高于結(jié)核組,因此,LDH水平高低可以作為腫瘤性、結(jié)核性胸腔積液的鑒別診斷依據(jù)。

CRP由肝臟合成,分子量約為120 kD,能與肺炎鏈球菌C多糖結(jié)合為典型的時(shí)相反應(yīng)蛋白,當(dāng)組織有炎癥時(shí),由巨噬細(xì)胞釋放白介素刺激肝臟合成并迅速升高,CRP能附著于細(xì)胞表面,具有激活補(bǔ)體系統(tǒng)及調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞和使血小板激活因子活性增強(qiáng)等作用,可增強(qiáng)免疫功能[5]。本研究結(jié)果顯示,腫瘤性胸腔積液中CRP水平和陽(yáng)性率均明顯低于結(jié)核性胸腔積液,兩組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其可能原因系結(jié)核性胸腔積液以炎癥為主,胸膜炎癥反應(yīng)較劇烈,大量細(xì)胞因子與介質(zhì)釋放參與機(jī)體防御的急性時(shí)相反應(yīng),使CRP升高;而惡性胸腔積液為腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)生長(zhǎng)所致,其炎性反應(yīng)不明顯,所以CRP升高不明顯[6-12]。

綜上所述,腫瘤性、結(jié)核性胸腔積液中ADA、LDH和CRP水平存在差異,通過對(duì)ADA、LDH和CRP的檢測(cè),可以提高對(duì)胸腔積液性質(zhì)的鑒別診斷的特異性,降低漏診率,有助于臨床醫(yī)師對(duì)病因作出早期初步診斷,及早制訂治療方案。

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