陳派強
肝臟受損時,肝細胞變性壞死,間質炎性細胞浸潤,纖維結締組織增生均可影響血清膽堿酯酶(cholinesterase,ChE)合成,導致血清ChE活性下降[1]。因此,血清ChE能反映肝實質細胞損害的程度,是一項具有重要臨床意義的的肝功能檢測指標。為探討血清ChE活性測定在肝炎、肝硬化等肝病中的臨床意義,我院自2008年11月至2009年10月采用酶速率法對216例肝病患者進行了血清ChE活性測定,現將結果報告如下。
1.1 一般資料 本組各型肝病患者共216例,男133例,女83例,年齡19~74歲,平均(36.1±12.6)歲;其中急性肝炎102例,慢性肝炎35例,重型肝炎22例,肝硬化57例。選擇我院健康體檢者44例作為正常對照組,男26例,女18例,年齡23~66歲,平均(32.5±13.0)歲。無心、肝、腎等內臟疾病,肝腎功能、超聲、心電圖等檢查均正常。
1.2 方法 清晨空腹采集患者血清標本,按常規分離血清(標本為無溶血血清);采用日本產OLYMPUS-AU400全自動生化分析儀,按項目方法要求應用酶速率法分析;檢測試劑均采用日本OLYMPUS產品,同時采用日本OLYMPUS質控血清做室內質控;所有標本在測定CHE的同時均用上述儀器檢測其他肝功能指標。
1.3 統計學方法 實驗數據采用統計軟件SPSS13.3進行處理,測定結果以均值標準差()表示,比較采用兩樣本均數比較的t檢驗。P<0.05為差異有顯著。
由表1可見,各類肝病組血清ChE活性均降低,與正常對照組比較,差異有顯著(P<0.05);肝硬化組與另外3組肝病比較,差異有顯著(P<0.05)。血清ChE活性降低程度與肝細胞損害程度相平行。
表1 ChE檢測結果的比較(,μ/L)

表1 ChE檢測結果的比較(,μ/L)
類型 急性肝炎組 慢性肝炎組 重型肝炎組 肝硬化組 對照組ChE(μ/L) (5188±637) (4742±474) (4036±282) (2630±105) (7218±326)
肝臟是蛋白質代謝的主要器官,除與免疫功能有關的γ-球蛋白外,所有蛋白質均由肝細胞合成。清蛋白的半衰期為15~19 d[2]。ChE是一類催化酰基膽堿水解的酶類,又稱酰基膽堿水解酶,體內分為乙酰膽堿酯酶(AChE)和擬膽堿酯酶(PChE)兩種,二者均能催化乙酰膽堿生成膽堿和乙酸。AChE來源于神經細胞和新生紅細胞,PChE主要由肝臟合成。當肝臟受損時,ChE合成減少以致活力降低[3]。
ChE是一個重要的反映肝臟代償能力的指標。肝臟合成該酶后立即釋放到血液中,且半衰期短,故血液中ChE濃度能反映其合成速度[4]。當肝臟受損時,肝細胞變性壞死,肝臟合成功能下降,血清ChE活性降低,且降低程度與病情嚴重程度正相關[5]。本研究結果顯示:與健康對照者相比,急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎及肝硬化患者的血清ChE活性均明顯降低,其下降幅度依次為:急性肝炎<慢性肝炎<重型肝炎<肝硬化。急性肝炎時,肝細胞受損相對較輕,肝小葉結構未被破壞,故血清ChE活性下降幅度最低;慢性肝炎病程中,血清ChE活性正常或減低后逐漸恢復正常,大多預后良好,如持續低下或逐漸減低,提示病情趨于嚴重,預后不良[6],且血清ChE活性能準確地反映肝臟病理損害的程度;肝硬化時,肝臟大量的纖維結締組織增生、肝細胞數量明顯減少,故肝硬化ChE降低最為顯著。
綜上所述,血清ChE是由肝臟實質細胞合成分泌入血的一種非特異性酯酶,作為反映肝實質損傷的一個指標,可用來評價肝組織纖維化程度、肝功能和肝組織損害程度。
[1]石英琪.肝病患者血清膽堿酯酶變化的觀察.醫學理論與實踐,2009,22(3):297-298.
[2]王利麗.膽堿酯酶在肝病檢測中的臨床意義.實用醫技雜志,2007,14(12):1581-1582.
[3]馬靖華,劉曉鶯,王曉亮.肝病患者血清膽堿酯酶、白蛋白及前白蛋白檢測的臨床價值.臨床醫藥實踐雜志,2009,18(4):276-277.
[4]孟紅宇.膽堿酯酶在肝臟疾病檢測中的應用分析.中國醫藥導報,2009,6(22):111.
[5]張淑文.肝病患者檢測血清膽堿酯酶、前白蛋白的臨床價值.中國實驗診斷學,2008,12(4):505-506.
[6]楊國云,張光兵,劉永康,等.膽堿酯酶檢測在肝臟疾病中的臨床價值.西部醫學,2008,20(3):544-545.