奧曲肽+奧美拉唑預防肝癌圍介入手術期上消化道出血的療效觀察

楊小強 肖春澤 周明 王秀蘭 胡宜蓮 孟曉玲

急性上消化道出血是肝癌介入治療的嚴重并發癥之一，占肝癌介入治療期并發癥的15%以上，再出血率達60%以上。且多發生于TACE術后24小時以內[9]。國內雖有報道，但對其病因及發病機制說法不一[1-2]。原發性肝癌合并肝硬化、門靜脈高壓癥的比例很高，有報道稱達到87.5%。肝癌患者約有15～28%死于門靜脈高壓食管靜脈曲張破裂出血。因此TACE治療前預防則成為圍手術期治療的關鍵之一。本人于2007～9至今共對52例肝癌合并門靜脈高壓患者，用奧曲肽+奧美拉唑給予預防性治療，取得滿意療效，現報道如下：

1 材料和方法

1.1 病例選擇 男性32例，女20例，年齡38-73歲，經超聲，CT，MRI，AFP診斷為原發性肝癌，肝硬化，門靜脈高壓。其中8例有肝活檢證實為HCC。9例既往發生過上消化道出血，2例進行過脾切除，13例存在門靜脈主干或左右分支癌栓。肝功能childB級28例，childC級24例。32例影像學（CT或MRI）有明顯的食管靜脈曲張。隨機分為兩組。治療組26例，對照組26例。

1.2 方法 兩組患者均給予常規介入治療，具體如下：用seldinger技術穿刺股動脈，插管至肝固有動脈或肝左、肝右動脈，5～FU500～1000mg，順鉑40～80mg灌注，再超選擇插管到肝段腫瘤供應血管，予絲裂霉素10～20mg或吡柔比星20～50mg+碘化油制成混懸液栓塞。治療組：術前3天給予奧曲肽0.1mgivq8h；奧美拉唑40mgivbid。術后繼續使用三天。對照組患者給予心得安10mgpotid。

1.3 療效判定 介入術后觀察血壓、心率、血紅蛋白、紅細胞壓積、糞潛血等。糞潛血陰性為顯效。出現糞潛血陽性，但未出現嘔血及肉眼黑糞，為有效。出現嘔血、肉眼黑糞、為無效。以顯效和有效例數的百分比為總有效率。

1.4 結果 治療組介入術后均未發生上消化道大出血。對照組嘔血2例，黑糞2例。存在明顯差異。

2 討論

肝癌圍介入治療期常會遇到致命性消化道出血，死亡率很高，占肝癌介入治療期并發癥的15%以上，再出血率達60%以上。其主要原因國內報道很多，但發病機制說法不一，可總結為如下幾點：①原發病因素，我國原發性肝癌超過80%由慢性肝炎致肝細胞的反復損傷、增生發展為肝硬化結節惡變而來[16]。慢性肝炎后肝硬化引起的門靜脈高壓和肝癌腫塊向周圍侵犯肝血竇，形成病灶高壓區或門靜脈瘤栓等均可使門靜脈回流受阻，這是肝癌并發消化道出血的基礎。②化療藥物引起的劇烈嘔吐使食管賁門黏膜撕裂或食管胃底靜脈破裂而出血。但隨著抗5-羥色胺受體藥物的臨床應用，化療藥物很少能再引起劇烈嘔吐[4-5]。③化療藥引起急性潰瘍或應激性潰瘍而出血；④醫源性因素，近年來肝癌介入的藥物和栓塞材料對肝細胞的損傷，使肝硬化進一步加劇。碘油用量的增加，使碘油進入門靜脈分支阻礙門靜脈血流引起門靜脈壓進一步升高，使食管胃底靜脈破裂出血。中村仁信等[6-7]認為，肝動脈和門靜脈之間在肝血竇和周圍血管網處有交通支，但在血管造影和少量注入碘油時，該交通支并不開放。當較大量碘油充滿肝血竇時回引起肝內微循環的改變，使碘油經過交通支反流入門靜脈。陳永德等[8]通過動物實驗證實，經肝動脈灌注少量碘化油（2ml以內），門靜脈壓力無顯著變化，隨著碘油量的增加，門靜脈壓力可不斷增加，碘油進入門靜脈的量、門靜脈壓力與注入肝動脈內碘油量成正比。⑤肝癌并A-PVS時，動脈注入的碘油可經A-PVS進入門脈，升高或加重門靜脈高壓，致使食管下端及胃底曲張靜脈破裂出血[1-3]。⑥血中某些活性因子（胰高血糖素、一氧化氮、胃泌素、血管內皮生長因子等[15]）的間接作用，特別是介入治療后肝功能的損傷引起這些因子代謝紊亂以及胃腸功能的紊亂和障礙，是上消化道出血的誘因。這些因子對肝內外血管系統不同部位的血管床和括約肌有不同的作用，可增加肝癌患者門靜脈阻力至門靜脈壓升高并發消化道出血。此外，血管內皮生長因子能促使肝癌細胞株生長增殖，特別是介入治療后肝內處于乏氧狀態下促使血管新生[10]。

表1 兩組患者比較

本組病例的詳盡分析并復習文獻,筆者認為門靜脈高壓致食管胃底靜脈破裂和化療藥引起急性潰瘍或應激性潰瘍，是肝癌合并門靜脈高壓患者圍介入治療期急性上消化道大出血的主要原因。鑒于此我們考慮使用奧曲肽+奧美拉唑來預防肝癌介入術后急性上消化道大出血。奧曲肽止血的作用有三方面[11-13]:第一方面，降低門靜脈壓力：①直接作用內臟血管平滑肌和消化系臟器管道括約肌，能有效降低門靜脈壓和收縮消化器官血管叢，降低局部循環壓力，從而止血；②抑制腫瘤血管的生成，降低門靜脈血流。第二方面，抑制消化激素分泌，同時還有抑酸，抑制消化蛋白酶釋放等作用，能顯著減少內臟血流，減少胃腸道蠕動及介入術后綜合征，從而起到控制消化道出血的作用。第三方面，對原發病的治療：①奧曲肽能抑制各類生長因子基因的表達和結合，降低腫瘤局部循環中生長因子濃度，阻斷腫瘤細胞與生長因子間的信息傳遞達到抑制腫瘤細胞的生長，阻止并發癥的發生[14]；②刺激免疫增殖提高免疫監視功能[15]，誘導腫瘤細胞凋亡是遏制原發病防治并發癥的根本所在。肝癌圍介入治療期消化道出血的患者發病原因不同、復雜，奧曲肽+奧美拉唑的藥理性質能針對肝癌圍介入治療期的各種誘發消化道出血的病因起到止血作用。

通過觀察，我們認為奧曲肽+奧美拉唑在預防肝癌圍介入治療期急性上消化道大出血療效確切，不良反應少。但能否作為肝癌圍介入期的常規治療有待臨床進一步探討。

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