豬德爾塔冠狀病毒感染的防控

萬遂如

（中國畜牧獸醫學會動物傳染病學分會，吉林長春130122）

豬德爾塔冠狀病毒感染的防控

萬遂如

（中國畜牧獸醫學會動物傳染病學分會，吉林長春130122）

2015年12月11日美國新聞網站發布信息《美國豬腸道冠狀病毒更新》，報告稱2015年12月3日美國在上周新確診豬流行性腹瀉病毒（PEDV）陽性的豬場樣本數為24處，3處設施確診為豬德爾塔冠狀病毒病（PDCoV），無設施存在雙重感染（PEDV和PDCoV）。最近1周PEDV確診陽性設施總數為1 648，PDCoV為77，雙重感染為66。據有關報道，我國豬群中也存在德爾塔冠狀病毒感染（procine delta corona virus infection），對這新出現的豬腸道冠狀病毒應引起高度重視。本文就此問題談點個人意見，僅供參考，不妥之處敬請指正。

1 豬德爾塔冠狀病毒（PDCoV）

2009—2011年PDCoV在中國香港首次報道，2014年4月22日美國也首次報道發現多例豬德爾塔（Delta）冠狀病毒（PDCoV）病例。據美國豬獸醫協會（AASV）2015年12月報告，目前美國至少有19個州的農場出現了PDCoV陽性病例，共檢測319例，PDCoV陽性率為13%。美國國家動物健康實驗室網絡（NAHLN）認為，PDCoV感染豬只與引起豬流行性腹瀉（PED）的病毒類似，發病癥狀相似，但相對較輕，而且檢測到豬流行性腹瀉病毒與豬德爾塔冠狀病毒雙重感染，造成的危害更大。賀東生等、陳小芬等（2015）報道，從華南某集約化養豬場（2 000頭生產母豬）3～7日齡發生嚴重腹瀉與嘔吐乳豬的小腸病料進行實驗室檢查，經PCR診斷豬流行性腹瀉病毒（PEDV）、豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）和輪狀病毒（RV）均為陰性。用特異性的PDCoV N基因引物經RT-PCR擴增顯示為強陽性，確診為豬德爾塔冠狀病毒，并將其命名為PDCoV Ch-A（豬丁型冠狀病毒）。目前已證實，我國至少有5個省（市）的9個豬場檢測到PDCoV感染，病料檢出的陽性率為14%。

將RT-PCR擴增獲得的N基因進行克隆、測序，結果發現PDCoV Ch-A測序的N基因中間存在1個核苷酸的缺失、幾個突變。運用DNAStar軟件將測序正確PDCoV N基因序列與GenBank上已發表的國內外毒株比對分析，結果顯示獲得的PDCoV毒株N基因之間的核苷酸序列同源性為98.3%～100%。氨基酸序列同源性為95.0%～100%；其中TX與中國已公布毒株相比核苷酸同源性為98.3%～99.0%，氨基酸同源性95.0%～96.9%，顯示與中國香港毒株HKU15-155同源性最低；與韓國和美國毒株相比核苷酸同源性為98.8%～99.0%，氨基酸同源性為96.2%～96.9%。從N基因系統進化樹分析，我國新出現的豬丁型冠狀病毒（PDCoV Ch-A）與國內外報道的豬丁型冠狀病毒親緣關系較遠，它單獨在一個新的遺傳分支上，與其他PDCoV有顯著區別，證明這是在我國新發現的一個豬德爾塔冠狀病毒的新毒株。

2 臨床癥狀與病理變化

PDCoV經消化道感染，發病突然，傳播迅速。可引起5～15日齡的哺乳仔豬發生腹瀉和嘔吐，迅速脫水，衰竭而死亡，發病率和死亡率高達50%～100%；生長豬、成年豬及生產母豬發病輕微，可不治自愈，死亡率較低。

PDCoV主要侵害豬的小腸，特別是空腸與回腸。剖檢可見小腸腸管明顯擴張，腸內充滿黃色液體，腸壁變薄、松弛，小腸黏膜充血、出血，腸系膜呈索狀充血等。

3 診斷

由于引起豬只發生腹瀉的病毒與細菌眾多，而且常見其共感染與繼發感染，在臨床上很難相區分做出正確診斷，需要結合實驗室診斷方法才能進行確診。目前，在臨床上可使用免疫電鏡技術區分病毒抗原，RT-PCR法直接檢測病毒抗原，用ELISA（酶聯免疫吸附試驗）法進行抗體檢測等。這些診斷方法特異性高、敏感性強，均可用于本病的確診。

4 防控措施

本病目前尚無可使用的疫苗。美國豬獸醫協會（AASV）提倡加強對豬群的飼養管理，建立完善的生物安全體系，飼喂營養豐富的全價飼料，保證豬只膘肥體壯，提高機體的免疫力與抗病力，以防本病的發生與流行。

防控重點為哺乳仔豬與保育豬，具體防控措施可參照我國防控豬流行性腹瀉與豬傳染性胃腸炎的有關經驗與有效方法，結合豬場發病實際，綜合防控，可降低發病率與死亡率，減少損失。

（編輯：柳青）

S858.285.3

B

1002-1957(2016)02-0100-01

2016-01-14

萬遂如（1938-），男，江西南昌人，教授，主要從事家畜傳染病的教學、科研及臨床工作，現任中國畜牧獸醫學會家畜傳染病學分會秘書長.