神經母細胞瘤骨轉移一例

曾太加 李本加

811400 澤庫縣人民醫院 (曾太加 李本加)

1 臨床資料

患者，女，2歲，因“發熱40d，頭部腫塊20d伴消瘦”入院。查體：T：38℃,WT:8kg。營養不良狀，面色蒼白，右側顳部可見2個各約1.5cm×1.5cm×1.0cm大小包塊，右頂枕部見一約4.0cm×4.0cm×15cm大小的包塊，質地硬、邊界清楚、活動度差、無壓痛，眼結膜蒼白，心肺(-)，腹平軟，左上腹部可觸及一約6.0cm×3.0cm大小腫塊，質地硬，表面欠光滑活動度差，肝臟無腫大，腸鳴音存，神經系統未見異常。

入院化驗血：Hb：4.5/L,RBC：1.8×1012/L，WBC：6.6×109/L，NO:0.48，LO:0.52,ESR：100mm/60s，血鉀：3.0mmol/L，尿常規(-)，B超檢查：肝左葉厚3.4cm，右葉斜徑8.5cm，肝內回聲均質，稍增強，血管走形清晰，肝內外膽管無擴張，膽囊2.8cm×0.9cm，壁稍毛糙，囊內透聲好。脾厚1.6cm，肋下(-)，回聲極不均勻。頭顱X線片示：頭顱骨頂部多個穿鑿樣骨質透亮形，密度較均勻，骨質密度稀疏但蝶鞍米見明顯異常特征。胸部X線示：右側肺門影明顯上提，但未見明顯淋巴結腫大，余(-)。腹部X線示：右側中腹部見明顯氣液平面，余腹部(-)。

2 討論

神經母細胞瘤(NB)，約占小兒惡性腫瘤的7%～14%，僅次于白血病及中樞神經系統腫瘤。來源于未分化的交感神經節細胞，原發瘤位于腹部者約75%，位于胸部者主要是后縱膈約15%，其他可見在頸、盆腔各占4%，約2%病例腫瘤已廣泛轉移，但找不到原發瘤，加之瘤細胞產生兒茶酚胺的原因，故其臨床表現復雜、多樣性，使其初診病例極易誤診為其他疾病，幼兒常見肝、骨髓及骨轉移，特別是顱骨、眼眶、脊柱及長骨、骨轉移瘤以多發病灶為主，本病例因條件所限，未能進行兒茶酚胺代謝檢查(尿液VWA)。由于病程進展迅速，以由遠處轉移，本患者自動出院2個月后死亡。