臺灣金線蘭工廠化育苗研究

摘要：以臺灣金線蘭組培苗的帶節莖段為外植體進行工廠化育苗研究，結果表明：最佳增殖培養基為MS+6-BA 0.5 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1 ，最佳生根培養基為1/2MS+6-BA 0.1 mg·L-1 + NAA 0.5 mg·L-1 。栽培基質采用腐殖土＋珍珠巖（2∶1），每5 d噴1次1/4 MS來補充養分，每15 d噴1次1 000倍氨基酸。

關鍵詞：臺灣金線蘭；增殖；生根；移栽

中圖分類號：R931.7文獻標識碼：ADOI編碼：10.3969/j.issn.1006-6500.2010.06.012

Study on the Factory Proliferation of Anoectochilus Formosanu

HU Song-mei

（Hunan Loudi Vocational and Technical College， Loudi， Hunan， 417000， China）

Abstract：Using tender stem as explant， tissue culture and factory proliferation of Anoectochilus formosanu had been studied. The results indicated that the optimum medium for multiplication of cluster buds was MS + 6-BA 0.5 mg·L-1 + NAA 0.2 mg·L-1；and the medium for rooting was 1/2MS + 6-BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1. The transplanting of young plants produced from in-vitro culture has also been studied. The results showed that the optimum culture medium is 2 Humus + 1 vermiculite and Spray 1/4 MS once every 5 d， Spray 1 000 times the amino acid once every 15 d.

Key words: Anoectochilus formosanu; multiplication; rooting; transplanting

臺灣金線蘭是蘭科的多年生草本植物，別名金線蓮、金絲草等，是一種傳統珍貴藥材，素有“金草”、“神藥”、“烏人參”等美稱[1]。前人已對臺灣金線蘭的組織培養進行過研究[2]，但由于臺灣金線蘭對生態條件要求嚴格，試管苗移栽的成活率不高，規?；慕M織培養育苗受到移栽難的瓶頸制約，故臺灣金線蘭的組織培養并產業化，尚在試驗之中。筆者對臺灣金線蘭的工廠化生產進行了研究，為臺灣金線蘭的大規模栽培提供指導。

1材料和方法

1.1材料

試材為本實驗室培養的臺灣金線蘭組培苗，取其帶節莖段接種。

1.2方法

1.2.1增殖培養切取臺灣金線蘭組培苗的帶節莖段，接種到添加不同濃度的6-BA、NAA的MS培養基上。激素處理組合為：（1）6-BA 0.2 mg·L-1+ NAA 0.1 mg·L-1；（2）6-BA 0.5 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1；（3）6-BA 1 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1；（4）6-BA 2 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1。每處理接種30個外植體，3次重復。30 d記錄其接種數、增殖數、增殖系數和生長狀況。

1.2.2生根培養臺灣金線蘭組培苗為2.5 ～4 cm時，單株切下，接種到添加不同濃度的6-BA、NAA的1/2MS培養基上。激素處理組合為：（1）6-BA 0.1 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1；（2）6-BA 0.1 mg·L-1+ NAA 0.5 mg·L-1；（3）6-BA 0.2 mg·L-1+ NAA1 mg·L-1；（4）6-BA0. 2 mg·L-1+ NAA 2 mg·L-1。每處理接種30個外植體，3次重復。30 d記錄其接種數、生根數、生根率和生根狀況、植株生長狀況。

1.2.3馴化移栽試管苗根長為3～5 cm時，打開培養瓶蓋在培養架上放置3～5 d進行馴化煉苗后將試管苗自培養瓶中取出，洗凈苗根部的瓊脂，移植于滅菌的腐殖土+珍珠巖（2∶1）基質中，統計移栽成活率。

基本培養基中附加蔗糖30 mg·L-1、瓊脂7 mg·L-1。

2結果與分析

2.1增殖培養

4種激素組合均能誘導叢生芽，其中3、4號培養基增殖系數最大，為3.1和3.9，但植株矮小，成苗率不高，而2號培養基增殖系數為2.6，植株高大健壯，玻璃化苗少，在此培養基中放置60 d后開始生根，可以一步成苗。1號培養基增殖系數僅為1.2。研究表明，最佳增殖培養基為MS+6-BA 0.5 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1。

2.2生根培養

2號培養基培養10 d后開始生根，根不從切口處而從靠近培養基的每個節上長出1～2條，呈肉質狀。根比較短不分支，其上有細密、乳白色的根毛。培養60 d左右，植株長至10 cm時進行室外移栽。3、4號培養基培養的生根時間為12 d左右，但植株較2號培養基矮小，葉片較黃。1號培養基培養生根時間為15 d。研究表明，最佳生根培養基為MS+6-BA 0.1mg·L-1+ NAA 0.5mg·L-1。

2.3馴化移栽

將生根后的臺灣金線蘭移至室外進行適應性煉苗后，將苗從瓶中拔出、洗凈，種植于陰涼大棚內。栽培基質采用腐殖土＋珍珠巖（2∶1），空氣相對濕度保持在70%～85% 左右，每5 d噴1次1/4 MS來補充養分，每15 d噴1次1 000倍氨基酸，移栽成活率為91.2%。

3 討論

（1）在增殖培養基中加入1 mg·L-1 綠寶，對臺灣金線蘭叢生芽的形成和伸長有較強的促進作用。增殖中加入香蕉效果不明顯，此結果與前人研究相似[3]，生根培養基中加入香蕉和土豆可以使苗更健壯，移栽成活率更高。

（2）移栽時盡量選擇株高、粗壯、根多的試管苗，如果試管苗個體小、根數少，應該繼續在培養基上培養；直到株高5 cm以上，具根3～5 條、生長狀況良好的試管苗方可移栽至室外，以保證高成活率。成活率的高低與苗的大小有密切的關系。移栽時最好選擇在3—4月和9—10月，應避免在7—8 月進行移栽。

參考文獻：

[1] 中國科學院植物研究所. 中國高等植物圖鑒：第5冊[M].北京:科學出版社，1980.

[2] 蔡文燕， 肖華山， 范秀珍.亞熱帶植物科學[J].2003，32(3):68-72.

[3] 范子南.金線蓮的離體培養[J].植物生理學通訊，1995，3(6):430-431.